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Zuprevo Iniettabile SC Flacone 100ml 180mg/ml Farmaco Veterinario

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Zuprevo Iniettabile SC Flacone 100ml 180mg/ml - Farmaco Veterinario per il trattamento della pododermatite necrotizzante suina sensibile alla tildipirosina Tuttofarma, il tuo negozio online per i farmaci veterinari. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Zuprevo Iniettabile SC Flacone 100ml 180mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


ZUPREVO 180 MG/ML

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi Attivi


Tildipirosina 180 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Acido citrico monoidrato, Propilen glicole, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Per il trattamento e la prevenzione della malattia respiratoria dei bovini (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida eHistophilus somni sensibili alla tildipirosina. La presenza della malattia in un gruppo di animali deve essere confermata prima del trattamento preventivo.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in caso di ipersensibilità agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso sottocutaneo. Somministrare 4 mg di tildipirosina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/45 kg di peso corporeo) in somministrazione unica. Per il trattamento di bovini di peso superiore ai 450 kg, suddividere la dose, in modo tale che per ciascun sito non si iniettino piùdi 10 ml. Il tappo di gomma del flacone può essere perforato in modosicuro fino a 20 volte. Altrimenti si raccomanda l'uso di una siringamultidose. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, ilpeso corporeo deve essere determinato nel modo il più accurato possibile, per evitare un sottodosaggio. Si raccomanda di trattare gli animali ai primi stadi della malattia e di valutare la risposta entro 2-3giorni dopo il trattamento. Se i segni clinici di malattia respiratoria persistono o si aggravano, o se si osserva una ricaduta, il trattamento deve essere cambiato, usando un altro antibiotico, e continuato fino alla risoluzione dei sintomi clinici.

Modalità di conservazione del prodotto


Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Qualora possibile, il medicinale veterinario deve essere utilizzato solo sulla base di un test di sensibilità. Durante l'uso del medicinaleveterinario, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: la tildipirosina può causare sensibilizzazione per contatto cutaneo. Se si verifica un contatto cutaneoaccidentale, lavare immediatamente la cute con acqua e sapone. Se si verifica un contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso. Prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale in quanto studi tossicologici suanimali di laboratorio hanno evidenziato effetti cardiovascolari doposomministrazione intramuscolare di tildipirosina. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargliil foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Non utilizzaresiringhe a riempimento automatico prive di un sistema di protezione aggiuntivo. Sovradosaggio: nei vitelli, una iniezione sottocutanea singola pari a 10 volte la dose raccomandata (40 mg/kg di peso corporeo) ela somministrazione ripetuta per via sottocutanea di tildipirosina (per tre volte ad intervalli di 7 giorni) alla dose di 4, 12 e 20 mg/kg (1, 3 e 5 volte la dose clinica raccomandata) era ben tollerata, tranneche per segni clinici transitori attribuiti a fastidio e gonfiore nelsito di inoculo, associati a dolore in alcuni animali. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri: 47 giorni. Uso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano. Non usare in bovine gravide, destinate alla produzione di latte per il consumo umano, nei 2 mesi precedenti ladata attesa per il parto.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Si osserva resistenza crociata con altri macrolidi. Non somministrarecongiuntamente ad altri antimicrobici con meccanismo d'azione simile,quali altri macrolidi o lincosamidi.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Dolore all'iniezione e gonfiore al sito di inoculo sono molto comuni (più di 1 animale su 10) negli animali trattati. A seguito dell'iniezione del volume massimo raccomandato di 10 ml, i gonfiori al sito di inoculo possono essere associati a dolore alla palpazione della durata di circa un giorno in singoli animali. I gonfiori sono transitori e sirisolvono normalmente in 7-16 giorni in alcuni animali il gonfiore puo' persistere per 21 giorni. Le reazioni patomorfologiche al sito di iniezione per la gran parte si risolvono entro 35 giorni.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Tuttavia, non c'era alcuna evidenza di effetti specifici sullo sviluppo o sulla riproduzione negli studi dilaboratorio. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Formato

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Flacone da 100ml
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