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Zuprevo Iniettabile IM Flacone 250ml 40mg/ml Farmaco Veterinario

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Zuprevo Iniettabile IM Flacone 250ml 40mg/ml - Farmaco Veterinario per il trattamento delle infezioni respiratorie bovine sensibili alla tildipirosina Ordina online oggi, i farmaci di qualità per il tuo pet. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Zuprevo Iniettabile IM Flacone 250ml 40mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


ZUPREVO 40 MG/ML

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi Attivi


Tildipirosina 40 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Acido citrico monoidrato, Propilen glicole, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria dei suini (SRD)associata ad Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica e Haemophilus parasuis sensibili alla tildipirosina. La presenza della malattia in un gruppo di animali deve essereconfermata prima di procedere alla metafilassi.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in caso di ipersensibilità agli antibiotici della classe dei macrolidi o ad uno degli eccipienti. Non somministrare per via endovenosa.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso intramuscolare. Somministrare 4 mg di tildipirosina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/10 kg di peso corporeo) in somministrazioneunica. Il volume di iniezione non deve superare 5 ml per sito di inoculo. Il tappo di gomma del flacone può essere perforato in modo sicurofino a 20 volte. Altrimenti si raccomanda l'uso di una siringa multidose. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il pesocorporeo deve essere determinato nel modo il più accurato possibile,per evitare un sottodosaggio. Si raccomanda di trattare gli animali aiprimi stadi della malattia e di valutare la risposta entro 48 ore dopo il trattamento. Se i segni clinici di malattia respiratoria persistono o si aggravano, o se si osserva una ricaduta, il trattamento deve essere cambiato, usando un altro antibiotico, e continuato fino alla risoluzione dei segni clinici.

Modalità di conservazione del prodotto


Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


In linea coi principi dell'uso responsabile, l'utilizzo a scopo metafilattico è indicato solo nei focolai gravi di SRD causati dai patogeniindicati. La metafilassi implica che gli animali clinicamente sani astretto contatto con quelli malati siano trattati col prodotto contemporaneamente a questi ultimi, per ridurre il rischio di sviluppo dei segni clinici. L'efficacia dell'utilizzo metafilattico è stata dimostrata in uno studio di campo multicentrico controllato con placebo, quando è stato confermato il focolaio di malattia clinica (cioè quando gli animali in almeno il 30% dei box e che condividevano lo stesso spazio hanno mostrato segni clinici di SRD, inclusi almeno il 10% degli animali per box entro 1 giorno o il 20% entro 2 giorni o il 30% entro 3giorni). A seguito dell'utilizzo a scopo metafilattico, circa l'86% degli animali sani non ha mostrato segni clinici di malattia (paragonatoal 65% circa di animali nel gruppo di controllo non trattato). Qualora possibile, il medicinale veterinario deve essere utilizzato solo sulla base di un test di sensibilita'. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. Somministrare esclusivamente per via intramuscolare. Prestare particolare attenzione nell'utilizzare il sitod'inoculo appropriato e un ago di dimensioni e lunghezza idonee (in base alla taglia e al peso dell'animale), conformemente alle Buone Pratiche Veterinarie. Precauzioni speciali per chi somministra il prodottoagli animali: prestare attenzione per evitare l'autoiniezione accidentale, in quanto studi tossicologici su animali di laboratorio hanno evidenziato effetti cardiovascolari dopo somministrazione intramuscolaredi tildipirosina. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Non utilizzare siringhe a riempimento automatico prive di un sistema di protezione aggiuntivo. La tildipirosina puo'causare sensibilizzazione per contatto cutaneo. Se si verifica un contatto cutaneo accidentale, lavare immediatamente la cute con acqua e sapone. Se si verifica un contatto accidentale con gli occhi, sciacquareimmediatamente con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: nei suinetti la somministrazione di tildipirosina (in 3 occasioni ad intervalli di 4 giorni) per via intramuscolare a dosi di 8, 12 e20 mg/kg di peso corporeo (p.c.) (pari a 2, 3 e 5 volte la dose clinica raccomandata) ha determinato un comportamento di lieve prostrazionetransitorio in un suinetto in ciascuno dei gruppi di 8 mg/kg p.c. e 12mg/kg p.c. e in due suinetti del gruppo trattato con la dose di 20 mg/kg p.c., dopo la prima o la seconda iniezione. Sono stati osservati tremori muscolari agli arti posteriori, dopo la prima somministrazionein un animale di ciascuno dei gruppi di 12 mg/kg e 20 mg/kg p.c. Alladose di 20 mg/kg di peso corporeo uno degli otto animali ha manifestato tremori corporei generalizzati transitori con incapacita' di mantenere la stazione eretta dopo la prima somministrazione e successivamentel'animale ha evidenziato instabilita' transitoria sugli arti dopo laterza somministrazione. Un altro animale ha sviluppato shock correlatoal trattamento dopo la prima somministrazione ed e' stato soppresso per ragioni umanitarie. A dosi di 25 mg/kg di peso corporeo e superiorie' stata osservata mortalita'. Incompatibilita': in assenza di studidi compatibilita' non miscelare con alti medicinali veterinari.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Carne, visceri: 9 giorni.

Specie di Destinazione


Suini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Si osserva resistenza crociata con altri macrolidi. Non somministrarecongiuntamente ad altri antimicrobici con meccanismo d'azione simile,quali altri macrolidi o lincosamidi.

Effetti Indesiderati


In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali) si possono verificare reazioni di shock individuali, potenzialmente fatali. In casimolto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali) e' stata osservata letargia transitoria nei suinetti. Nel corso di studi di sicurezza in animali target, la somministrazione del volume di iniezione massimo raccomandato (5 ml) ha causato occasionalmente lieve gonfiore al sito diinoculo, che non e' risultato dolente alla palpazione. I gonfiori sonoperdurati fino a 3 giorni. Le reazioni patomorfologiche al sito di iniezione si sono risolte completamente entro 21 giorni. Nel corso deglistudi clinici, nei suini trattati sono stati osservati molto comunemente dolore all'inoculazione e gonfiore al sito di inoculo. Questi gonfiori si risolvevano nell'arco di 1-6 giorni.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Tuttavia, negli studi di laboratorionon c'era alcuna evidenza di effetti specifici sullo sviluppo o di effetti riproduttivi. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Formato

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Flacone da 250ml
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