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Wondercef Flacone + Flacone Solvente (4g+80ml) Farmaco Veterinario

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Wondercef Flacone + Flacone Solvente (4g+80ml) - Farmaco Veterinario per il trattamento delle infezioni batteriche sensibili alla cefquinoma nei Bovini e nei Suini Acquista ora su Tuttofarma tutto ciò che necessita il tuo animale Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Wondercef Flacone + Flacone Solvente (4g+80ml) Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


WONDERCEF

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.

Principi Attivi


Flacone polvere 1 g: ceftiofur sodico 1105 mg pari a ceftiofur 1060 mg. Flacone polvere 4 g: ceftiofur sodico 4376 mg pari a ceftiofur 4200mg. 1 ml di soluzione ricostituita contiene: ceftiofur 50 mg.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Flacone solvente 1 g: acqua per preparazioni iniettabili 20 ml. Flacone solvente 4 g: acqua per preparazioni iniettabili 80 ml.

Indicazioni Terapeutiche


Trattamento delle infezioni da batteri sensibili al ceftiofur a caricodell'apparato respiratorio dei bovini, suini e per il trattamento della necrobacillosi interdigitale del bovino.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non somministrare ad animali con ipersensibilità accertata nei confronti delle cefalosporine. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova)a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


BOVINI. Infezione batterica a carico dell'apparato respiratorio: 1 ml/50 kg p.v. (pari a 1 mg di ceftiofur/kg p.v.), una volta al giorno per3-5 giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore. Necrobacillosi interdigitale: 1 ml/50 kg p.v. (pari a 1 mg di ceftiofur/kg p.v.), una voltaal giorno per 3 giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore. SUINI: 1ml/16 kg p.v. (pari a 3 mg di ceftiofur/kg p.v.), una volta al giornoper 3 giorni consecutivi ad intervalli di 24 ore. Rispettare le usualicondizioni di asepsi. La ricostituzione deve essere fatta velocemente. Agitare prima dell'uso.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare in frigorifero (2-8 gradi C) al riparo dalla luce. Dopo ricostituzione: da usare entro 12 ore se conservato a temperatura compresa fra 15 gradi C e 30 gradi C e 7 giorni se conservato in frigorifero(2-8 gradi C).

Avvertenze


Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batterio vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e può costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. Per questa ragione, l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento in condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento di prima linea. Durante l'uso, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali eregionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego frequente,incluso un utilizzo diverso dalle indicazioni fornite, può condurre ad un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilità. Il prodotto è destinato al trattamento di singoli animali.Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizionid'uso approvate. Deve essere evitato il sottodosaggio o il trattamento per un periodo insufficiente in quanto possono determinare lo sviluppo di antibiotico resistenza. Il ceftiofur può provocare lievi irritazioni alla pelle escoriata, in particolare dopo frequenti contatti. Siconsiglia di evitare il diretto contatto della pelle e delle mucose con il farmaco. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilità alle cefalosporine o alle penicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso diautosomministrazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: nei vitelli sono stati ben tollerati dosaggi 20 e 50volte superiori rispetto a quelli raccomandati, somministrati per 15e 5 giorni rispettivamente. Nei suini sono stati ben tollerati dosaggi8,3 e 42 volte superiori rispetto a quelli raccomandati, somministrati per 15 e 5 giorni rispettivamente.

Tempo di Attesa


Carne, visceri. Bovini: 1 giorno. Suini: 2 giorni. Latte: zero ore.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini, suini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Le proprietà battericidie delle cefalosporine sono antagonizzate dalla somministrazione simultanea di antibiotici batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline).

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Sono stati rilevati transitori sintomi di dolore nel punto di inoculoassociati ad un incremento temporaneo degli enzimi muscolari. Non sonostati osservati altri effetti di tipo generale.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non sono disponibili dati sull'impiego in gravidanza ed allattamento per bovini e suini. Nei ratti, dopo somministrazione per via orale, nonsono stati osservati effetti teratogeni, casi di aborto o effetti sulla capacità riproduttiva. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Formato

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Flacone + Flacone Solvente (4g+80ml)
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