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Vitamina K1 Lab TVM 6 Fiale 5ml 50mg Farmaco Veterinario

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Vendita online di Vitamina K1 Lab TVM 6 Fiale 5ml 50mg - Farmaco Veterinario per il trattamento delle emorragie da carenza di vitamina K nei Cani e nei Gatti Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Vitamina K1 Lab TVM 6 Fiale 5ml 50mg Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


VITAMIN K1 LABORATOIRE TVM

Categoria Farmacoterapeutica


Antiemorragici.

Principi Attivi


Fitomenadione 10,0 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Acido glicocolico, Lecitina (semi di soia), Idrossido di sodio, Acidocloridrico, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Trattamento di emergenza dell'avvelenamento da anticoagulanti rodenticidi, prima di iniziare il trattamento orale.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in caso di ipersensibilità noto al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Endovenosa lenta.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Iniezione endovenosa lenta di 5 mg di Vitamina K1 per kg di peso corporeo (equivalente a 0.5 ml del prodotto per kg di peso corporeo) primadi iniziare la terapia orale. Qualora non sia possibile iniziare immediatamente una terapia orale, il trattamento per iniezione deve essereripetuto una volta 12-18 ore più tardi.

Modalità di conservazione del prodotto


Proteggere dalla luce. Conservare a una temperatura inferiore ai 25 gradi C. La soluzione che rimane nella fiala dopo aver prelevato la dosenecessaria deve essere eliminata. Dopo la prima apertura il medicinale deve essere usato immediatamente e non conservato.

Avvertenze


Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono notoriamente di lunga durata, si raccomanda di iniziare l'integrazione di Vitamina K1 in formula orale entro 12 ore dall'ultima iniezione per unadurata di 3 settimane e di valutare lo stato di coagulazione (tramitela valutazione dei tempi di protrombina) 48 ore dopo l'ultima somministrazione. In caso di persistenza della sostanza anticoagulante nell'organismo, è possibile estendere la durata del trattamento finchè persiste l'anticoagulante, per evitare una ricaduta (lo stato di coagulazione deve essere misurato 48 ore dopo ogni tentativo di interruzione del trattamento). Questo prodotto deve essere somministrato solo da un veterinario. Somministrare lentamente per via endovenosa. La formazionedi protrombina può essere inadeguata nei pazienti che soffrono di una disfunzione epatica grave. Dopo la somministrazione di vitamina K1,è necessario quindi procedere a un monitoraggio attento dei parametridi coagulazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodottoagli animali: persone con nota ipersensibilità al fitomenadione devono evitare il contatto con il prodotto. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare subitoe a fondo gli occhi con acqua corrente, consultare un medico e mostrargli l'etichetta. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nel cane è stato osservato vomito dopo la prima e la seconda iniezione, somministrate a 12 ore di intervallo a undose 3 volte superiore quella raccomandata (15 mg di vitamina K1 perkg di peso corporeo per iniezione). Un dosaggio ripetuto (per 10 giorni) di 7 volte superiore la dose raccomandata di una soluzione degradata (una degradazione della lecitina in lisolecitina si verifica nel tempo durante la conservazione del prodotto) ha causato un'emolisi intravascolare con anemia marcata e vomito. Incompatibilità: in assenza distudi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


I salicilati (FANS) e le cefalosporine che presentano la catena N-metiltiotetrazolo possono ridurre l'effetto della vitamina K1, inibendoneil riciclo.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Alcuni casi di reazioni di ipersensibilità (di tipo anafilattico reazioni) sono state descritte.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita nelle cagne durante la gravidanza e l'allattamento. Studi condotti su animalida laboratorio non hanno dimostrato effetto teratogeno o fetotossico.La vitamina K1 attraversa la barriera placentare. Utilizzare solo dopo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Formato

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6 Fiale
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