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Vidalta 30 Compresse 15mg RP Farmaco Veterinario

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Vidalta 30 Compresse 15mg RP - Farmaco Veterinario per il trattamento dell’ipertiroidismo nei Gatti Tuttofarma, il tuo negozio online per i farmaci veterinari. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Vidalta 30 Compresse 15mg RP Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


VIDALTA 15 MG

Categoria Farmacoterapeutica


Farmaci antitiroidei.

Principi Attivi


Carbimazolo.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Ipromellosa, Cellulosa microcristallina, Ossido di ferro rosso (E172),Silice colloidale anidra, Magnesio stearato, Talco.

Indicazioni Terapeutiche


Trattamento dell'ipertiroidismo e dei segni clinici associati ad essonel gatto.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in gatti affetti da concomitanti malattie sistemiche, qualiuna grave malattia primaria del fegato o il diabete mellito. Non usarein gatti con sintomi correlati a malattie autoimmuni e/o una conta eritrocitaria o leucocitaria alterata, quali anemia, neutropenia o linfopenia. Non usare in gatti con disturbi piastrinici (in particolare trombocitopenia) o coagulopatie. Non usare in gatti con ipersensibilitàai mercaptoimidazoli (carbimazolo o tiamazolo (metimazolo)).

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Solo per uso orale. La somministrazione con il cibo aumenta la biodisponibilità. Gli orari di trattamento, in particolare in rapporto al pasto, devono essere mantenuti costanti ogni giorno. Non rompere o schiacciare le compresse di Vidalta, dato che si tratta di compresse a rilascio prolungato. Lo scopo del trattamento è quello di mantenere le concentrazioni di tiroxina totale (TT4) nella parte bassa del range di riferimento. Di conseguenza, vengono suggerite le seguenti raccomandazioni per il dosaggio durante le fasi di regolazione e di mantenimento.Tuttavia, la regolazione del dosaggio deve essere principalmente basata sulla valutazione clinica del singolo gatto. Si consiglia il monitoraggio della TT4, di tutti i parametri ematologici, epatici e renali adogni visita di follow-up. FASE DI REGOLAZIONE: la dose iniziale consiste nella somministrazione orale di una compressa di carbimazolo 15 mg/ gatto una volta al giorno. E' possibile considerare la somministrazione di una dose iniziale di Vidalta 10 mg al giorno quando la concentrazione di TT4 risulta solo leggermente aumentata, per esempio tra 50 nmol/l e 100 nmol/l. Con la dose iniziale raccomandata, pari a una compressa di Vidalta 15 mg una volta al giorno, la concentrazione di tiroxina totale (TT4) può diminuire entro il range eutiroideo (TT4 <50 nmoll) subito dopo aver iniziato il trattamento. può essere richiesto un aggiustamento della dose già nei primi 10 giorni di l'aggiustamento deve effettuato a 3, 5 e 8 settimane dall'inizio del trattamento, secondo le risposte sia cliniche che ormonali. fase mantenimento: si raccomandano visite follow-up ogni 3-6 mesi. la regolata individualmente sulla base dei sintomi clinici concentrazione totale tiroxina (tt4). consiglia verificare livello tt4, 10-14 dose. terapeutica vidalta varia tra mg (una compressa da mg) 25 ed una 15 volta al giorno. alcuni gatti richiedono dosi inferiori 10mg die carbimazolo. somministrazione alterni mgo carbimazolo sufficiente controllare malattia. gli incrementi non devono superiori mg. 20 sono state testate solamente su numero limitato digatti usate con cautela.

Modalità di conservazione del prodotto


Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare le compresse nella confezione originale. Tenere il contenitore di plasticaben chiuso per proteggerlo dall'umidità. Non rimuovere l'essiccante.

Avvertenze


Il tiamazolo (metimazolo), il metabolita attivo del carbimazolo, inibisce la produzione dell'ormone tiroideo, perciò l'interruzione del trattamento con carbimazolo porta ad un rapido ritorno (entro 48 ore) dell'ormone tiroideo ai livelli pre-trattamento. La somministrazione cronica risulta quindi necessaria, a meno che non venga eseguita una tiroidectomia chirurgica o una radioterapia. Una piccola percentuale di gatti affetti da adenoma tiroideo potrebbe non rispondere o avere una scarsa risposta al trattamento. Il carcinoma della tiroide è una causa rara di ipertiroidismo del gatto ed in questi casi il solo trattamentomedico non è raccomandato, in quanto non curativo. Il trattamento deve essere regolato in base alla valutazione rischio/ beneficio caso percaso. Il trattamento dell'ipertiroidismo può causare una riduzione della velocità di filtrazione glomerulare. Ciò può rivelare una preesistente disfunzione renale. Il trattamento dell'ipertiroidismo può anche indurre un aumento degli enzimi epatici o un peggioramento di preesistenti disturbi epatici. La funzionalità renale ed epatica deve essere pertanto monitorata prima e durante il trattamento. Dato il rischio di leucopenia o anemia emolitica, i parametri ematologici devono essere monitorati regolarmente, prima e durante il trattamento, preferibilmente ad ogni visita durante la fase di aggiustamento della dose e la fase di mantenimento. Per ogni animale che, durante la terapia, manifesti improvvisamente segni di malessere, soprattutto se presenta febbre, si deve prelevare un campione di sangue per i controlli ematologici e biochimici di routine. Animali con neutropenia (neutrofili <2,5 x10^9 /l) devono essere trattati a scopo profilattico con antibiotici battericidi e terapia di supporto. Dosi superiori a 20 mg sono state testate solamente su un numero limitato di gatti. Si raccomanda, quindi,un attento monitoraggio e la dose deve essere regolata in base alla valutazione rischio/beneficio del singolo caso. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani con acqua esapone dopo l'uso e quando si tocca la lettiera utilizzata da animalitrattati. Non maneggiare questo prodotto se si è allergici agli inibitori della tiroide. Le donne in gravidanza devono evitare il contattocon il prodotto. Le donne in gravidanza devono indossare guanti quando maneggiano il prodotto. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione della compressa o della lettiera. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Il carbimazolo, quale profarmaco del tiamazolo (metimazolo), può causare vomito, sofferenza epigastrica, cefalea, febbre, artralgia, prurito e pancitopenia. Il trattamento è sintomatico. Dato che si sospetta una teratogenicità del carbimazolo sull'uomo, le donne in età fertile devono indossare guanti in caso di contatto con la lettiera o il vomito di gatti in trattamento. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio, si possono verificare reazioni avverseche includono, ma non sono limitate a, perdita di peso, inappetenza, vomito, letargia, e meno frequentemente sintomi di sanguinamento gastrointestinale, come ematemesi, emorragia orale, o emorragia del tratto intestinale. Possono anche verificarsi alterazioni del pelo e della pelle (eritema, alopecia), cosi' come variazioni ematologiche/biochimiche(eosinofilia, linfocitosi, neutropenia, linfopenia, leucopenia lieve,agranulocitosi, trombocitopenia o anemia emolitica). Sono state segnalate epatite e nefrite. Queste reazioni avverse possono diventare gravi in caso di sovradosaggio cronico. Nella maggior parte dei casi, le reazioni avverse sono reversibili dopo interruzione del trattamento e appropriate cure veterinarie. Durante il trattamento, si possono osservare concentrazioni di tiroxina totale (TT4) al di sotto del limite inferiore del range di riferimento, anche se questo è raramente legato ad un'evidente sintomatologia clinica. La riduzione della dose avrà come conseguenza un aumento dei valori di TT4. L'aggiustamento della dose non deve essere stabilito solamente sulla base dei valori di TT4.

Tempo di Attesa


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Gatti.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Il trattamento concomitante con fenobarbitale può ridurre l'efficaciaclinica del carbimazolo. E' stato dimostrato che l'uso concomitante di antielmintici benzimidazolici (fenbendazolo o mebendazolo) riduce l'ossidazione epatica di questa classe terapeutica e può quindi indurreun aumento della quota circolante. Di conseguenza, la cosomministrazione di carbimazolo con un benzimidazolo non è raccomandata. Il tiamazolo può manifestare proprietà immunomodulanti. Ciò deve essere tenuto in considerazione in vista della vaccinazione del gatto.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Le reazioni avverse più frequenti sono vomito, diarrea, diminuzione dell'appetito, perdita di condizione, letargia, tachicardia, polidipsia, disidratazione e poliuria. Sono stati riportati anche sintomi dermatologici (prurito, dermatite umida, eritema, alopecia). Questi sintomiclinici sono generalmente di lieve entità, sono adeguatamente controllati con una terapia sintomatica e non richiedono l'interruzione del trattamento. Tuttavia, se si riscontrano sintomi clinici più gravi chenon rispondono alla terapia sintomatica, deve essere ridotta la doseo deve essere interrotto il trattamento in base alla valutazione rischio/beneficio. In caso di reazioni avverse gravi, se il trattamento nonviene interrotto potrebbe verificarsi mortalità, probabilmente a causa del prodotto. In alcuni casi, sono stati osservati sintomi di sanguinamento gastrointestinale, come ematemesi, emorragia orale o feci scure. Questi sintomi sono considerati gravi e richiedono un intervento immediato (riduzione della dose o interruzione del trattamento). In rari casi sono stati anche riportati perdita di peso, dispnea, aggressività, disorientamento, atassia o febbre. Il trattamento dell'ipertiroidismo può causare una riduzione della velocità di filtrazione glomerulare. I casi più gravi, quando compare azotemia, possono richiedere la sospensione temporanea o permanente del trattamento. Il trattamentopuò indurre un aumento degli enzimi epatici. I casi più gravi possono richiedere la sospensione temporanea o permanente del trattamento. Comunque, l'innalzamento degli enzimi epatici è solitamente reversibile dopo la sospensione del farmaco, sebbene possa essere richiesta unaterapia sintomatica (supporto nutrizionale e reidratante). Possono anche verificarsi anemia, aumento o diminuzione del numero di globuli bianchi, neutrofilia, trombocitopenia, eosinofilia e/o linfopenia, in particolare durante le prime 4-6 settimane di trattamento. In caso di disturbi persistenti e marcati, può essere richiesta l'interruzione deltrattamento. Nella maggior parte dei casi, l'anomalia si risolve spontaneamente entro 1 mese dalla sospensione del trattamento. Sono stati riportati anche titoli anticorpali antinucleo positivi. Le reazioni avverse appaiono reversibili a seguito della sospensione del trattamento.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Studi di laboratorio su ratti e topi hanno evidenziato l'esistenza dieffetti teratogenici ed embriotossici del tiamazolo. La sicurezza delprodotto non è stata stabilita nelle gatte gravide o in allattamento.Inoltre, il tiamazolo attraversa la placenta, si distribuisce nel latte e raggiunge all'incirca la stessa concentrazione del siero materno.Non usare in gatte gravide o in allattamento.

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30 Compresse
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