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Vetoryl 30 Capsule 10mg Farmaco Veterinario

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Vetoryl 30 Capsule 10mg - Farmaco Veterinario per il trattamento della sindrome di Cushing nei Cani Scopri la nostra ampia selezione di farmaci veterinari in vendita online. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Vetoryl 30 Capsule 10mg Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


VETORYL 10 MG

Categoria Farmacoterapeutica


Farmaci inibenti la surrenale.

Principi Attivi


Una capsula contiene: trilostano 10 mg.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Amido di mais, lattosio monoidrato, magnesio stearato. Guscio della capsula: gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172). Inchiostro grigio: biossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172), gomma lacca.

Indicazioni Terapeutiche


Nel cane: per il trattamento dell'iperadrenocorticalismo di origine ipofisaria o surrenale (morbo e sindrome di Cushing).

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in animali che soffrono di malattia epatica primaria e/o diinsufficienza renale. Non usare in cani del peso inferiore a 3 kg. Nonusare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Somministrare per via orale, una volta al giorno, con il cibo. La doseiniziale per il trattamento è pari a 2 mg/kg in base alle combinazioni disponibili dei formati delle capsule. Titolare la dose in base alla risposta individuale, determinata con il monitoraggio (vedere sotto). Se è necessario un incremento della dose, utilizzare una combinazione di capsule di un formato tale da consentire un incremento lento della dose somministrata una volta al giorno. Una gamma ampia di formatidi capsule consente il dosaggio ottimale per il singolo cane. Somministrare la minima dose necessaria per controllare i segni clinici. Se isintomi non sono adeguatamente controllati per un intero periodo di 24ore tra le dosi, considerare l'incremento della dose giornaliera totale fino al 50% e dividerla in parti uguali tra la dose del mattino e quella della sera. Non dividere nè aprire le capsule. Un ridotto numero di animali può richiedere dosi giornaliere ben superiori ai 10 mg/kg. In questi casi si deve adottare un appropriato monitoraggio supplementare. Monitoraggio Campioni di sangue devono essere prelevati per ilcontrollo dei parametri biochimici (compresi gli elettroliti) e si deve effettuare un test di stimolazione dell'ACTH prima di iniziare i trattamenti e quindi dopo 10 giorni, 4 settimane, 12 settimane e poi ogni 3 mesi, dopo la diagnosi iniziale e dopo ogni aggiustamento posologico. E' indispensabile che i test di stimolazione dell'ACTH vengano effettuati 4 - 6 ore dopo il trattamento per rendere possibile una accurata interpretazione dei risultati. La somministrazione mattutina è dapreferire, poichè permetterà al veterinario di effettuare test di monitoraggio a 4 - 6 ore dalla somministrazione della dose. A ciascuno dei tempi sopra riportati si deve anche procedere ad una regolare valutazione dell'andamento clinico della malattia. Nel caso di assenza di risposta al test di stimolazione dell'ACTH in corso di monitoraggio, sospendere il trattamento per 7 giorni e quindi iniziare nuovamente conuna dose più bassa. Ripetere il test dell'ACTH dopo altri 14 giorni.Se il risultato è ancora negativo, interrompere il trattamento fino al ripristino dei segni clinici di iperadrenocorticismo. Ripetere il test di stimolazione dell'ACTH dopo un mese.

Modalità di conservazione del prodotto


Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C. Tenere il blister nella scatola.

Avvertenze


Una accurata diagnosi di iperadrenocorticismo è essenziale. I mediciveterinari devono essere consapevoli che i cani con iperadrenocorticismo sono ad aumentato rischio di pancreatite. Questo rischio può non diminuire a seguito di trattamento con trilostano. Poichè la maggior parte dei casi di iperadrenocorticalismo viene diagnosticata in cani di10-15 anni d'età, spesso sono presenti altri processi patologici. E'particolarmente importante evidenziare i casi di malattia epatica primaria e di insufficienza renale poichè il prodotto è controindicatoin questi casi. Durante il trattamento gli animali dovrebbero essere monitorati attentamente. Particolare attenzione deve essere dedicata agli enzimi epatici, agli elettroliti, all'urea ed alla creatinina. La presenza contemporanea di diabete mellito ed iperadrenocorticismo richiede un monitoraggio specifico. Se un cane è stato trattato in precedenza con mitotano, la sua funzione surrenalica sarà ridotta. L'esperienza acquisita sul campo suggerisce che si deve lasciare un intervallodi almeno un mese tra il termine della somministrazione di mitotano el'introduzione del trilostano. Si consiglia un attento monitoraggio della funzione surrenalica poichè i cani possono essere più sensibiliagli effetti del trilostano. Il prodotto deve essere utilizzato con estrema attenzione in cani con anemia preesistente, poichè si può verificare una ulteriore riduzione dell'ematocrito e dell'emoglobina. Deveessere eseguito un monitoraggio regolare. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il trilostano può ridurre la sintesi del testosterone ed avere proprietà antiprogestiniche. Le donne in stato di gravidanza o che desiderano una gravidanza devono evitare di maneggiare le capsule. Lavare le mani con acqua esapone dopo esposizione accidentale o dopo l'uso. Il contenuto delle capsule può causare irritazione cutanea ed oculare e sensibilizzazione. Non dividere nè aprire le capsule: in caso di rottura accidentale delle capsule e di contatto dei granuli con gli occhi o con la cute, lavare immediatamente con abbondante acqua. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Persone con ipersensibilità nota al trilostano oad uno degli eccipienti devono evitare il contatto con il prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente al medicoe mostrargli il foglietto illustrativo o la scatola. Sovradosaggio: ilsovradosaggio può determinare segni di ipoadrenocorticalismo (letargia, anoressia, vomito, diarrea, segni cardiovascolari, collasso). Nonc'è stata mortalità in seguito a somministrazione cronica alla dosedi 36mg/kg in cani sani, tuttavia casi di mortalità possono verificarsi in seguito a somministrazione di dosi più alte in cani con iperadrenocorticismo. Non esiste un antidoto specifico per il trilostano. Iltrattamento deve essere sospeso e può essere indicata, in funzione dei segni clinici, una terapia di supporto con corticosteroidi, correzione delle alterazioni elettrolitiche e apporto di liquidi. Nel caso disovradosaggio acuto può essere utile l'induzione del vomito seguita da somministrazione di carbone attivo. Ogni insufficienza corticosurrenalica iatrogena è rapidamente reversibile con la cessazione del trattamento. Comunque in un ridotto numero di cani gli effetti possono protrarsi. Dopo 1 settimana di sospensione del trattamento con trilostanoil trattamento dovrebbe essere ripreso con una dose ridotta.

Tempo di Attesa


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non è stata specificatamente studiata la possibilità di interazionicon altri medicinali. Poichè l'iperadrenocorticalismo tende a comparire in cani anziani, molti di essi riceveranno un trattamento concomitante. Negli studi clinici, non si è osservata alcuna interazione. Se il trilostano viene impiegato assieme a diuretici risparmiatori di potassio o ad ACE-inibitori, va considerato il rischio di sviluppare un'iperpotassiemia. L'uso concomitante di tali farmaci va sottoposto a un'analisi del rapporto rischio/beneficio, poichè sono stati riportati alcuni casi di morte (anche di morte improvvisa) in cani trattati contemporaneamente con trilostano ed ACE inibitori.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


La sindrome da sospensione dei corticosteroidi o ipocortisolemia deveessere distinta dall'ipoadrenocorticismo mediante la valutazione deglielettroliti sierici. Possono comparire segni associati all'ipoadrenocorticismo iatrogeno, tra i quali debolezza, letargia, anoressia, vomito e diarrea, soprattutto se il monitoraggio non è adeguato. I segni sono generalmente reversibili entro un certo periodo dalla sospensionedel trattamento. Può verificarsi anche crisi Addisoniana acuta (collasso). Letargia, vomito, diarrea ed anoressia sono stati osservati in cani trattati con trilostano, senza evidenza di ipoadrenocorticismo. Cisono state segnalazioni isolate di necrosi surrenalica in cani trattati che possono dare luogo a ipoadrenocorticismo. Il trattamento con ilprodotto può smascherare disfunzioni renali subcliniche Il trattamento può mettere in luce casi di artrite dovuti alla riduzione dei livelli endogeni di corticosteroidi. In un numero ridotto di casi è statasegnalata morte improvvisamente durante il trattamento. Altre reazioni avverse, lievi e rare, sono state: atassia, ipersalivazione, gonfiore, tremori muscolari ed alterazioni cutanee.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non utilizzare in cagne gravide o in allattamento o in animali destinati alla riproduzione.

Formato

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30 Capsule
Riferimento:
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