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Zodalben Bottiglia PE 5l 25mg/ml Farmaco Veterinario

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Zodalben Bottiglia PE 5l 25mg/ml - Farmaco Veterinario per il trattamento delle infestazioni parassitarie interne ed esterne nei Bovini, nelle Pecore e nelle Capre Acquista ora, il benessere del tuo animale è la nostra priorità. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Zodalben Bottiglia PE 5l 25mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


ZODALBEN

Categoria Farmacoterapeutica


Antielmintici.

Principi Attivi


Ogni ml di sospensione contiene: albendazolo 25 mg.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Veegum, carbossimetilcellulosa sodica, glicerina, sorbitan monolaurato, sorbato di potassio (E 202), acido benzoico (E 210), sodio saccarinaSodio ciclamato, aroma vaniglia, acqua distillata.

Indicazioni Terapeutiche


Parassitosi gastrointestinali e polmonari sostenute da nematodi sensibili all'albendazolo, sia in forma adulta, che larvale o di uova. Trattamento della teniasi da Moniezia spp Trattamento della distomatosi epatica (Fasciola hepatica, Dicrocoelium dendriticum).

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Il trattamento è controindicato nei primi 45 giorni di gestazione e negli animali in lattazione. Non usare in animali con ipersensibilitàaccertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Somministrare a bovini ed ovini per via orale mediante apposita pistola dosatrice. BOVINI. Nematodiasi e teniasi: 7,5 mg/kg p.c., pari a 0,3ml/kg p.c., in dose unica. Fascioliasi: 10 mg/kg p.c., pari a 0,4 ml/kg p.c., in dose unica. OVINI. Nematodiasi e teniasi: 5 mg/kg p.c., pari a 0,2 ml/kg p.c., in dose unica. Fascioliasi, protostrongili e Dicrocoelium dendriticum: 7,5 mg/kg p.c., pari a 0,3 ml/kg p.c., in dose unica. Somministrare una dose pari a quella sopraindicata agli animalidi recente introduzione in allevamento,e avviare al pascolo non primache siano trascorse almeno 8 ore. BOVINI ADULTI: trattare in autunno eprima della stabulazione. VITELLI: trattare ad un mese e mezzo dall'avvio al pascolo, e ripetere ogni mese e mezzo successivo. OVINI ADULTI: se i loro alimenti sono molto contaminati si raccomanda di trattareuna volta al mese fino all'autunno e prima della stabulazione.

Modalità di conservazione del prodotto


Tenere in luogo fresco e asciutto, ed al riparo dalla luce solare diretta. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere usato immediatamente e non conservato.

Avvertenze


Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici, per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o aduna errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nelcaso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad unaclasse differente e con diverso meccanismo d'azione. Eseguire il trattamento in recinti chiusi, con successiva disinfestazione dei suoli. Agitare bene prima della somministrazione Animali con malattia cronica ein cattive condizioni generali, evento frequente in tutti i gruppi dianimali, possono assorbire e metabolizzare la sostanza attiva in mododifferente rispetto agli animali in buone condizioni e, conseguentemente, eliminare uova parassitarie che sono fonte di reinfestazione. Perquesto è consigliabile controllare l'efficacia del trattamento con esami copromicroscopici. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Persone con nota ipersensibilità al principio attivo contenuto in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: il margine di sicurezza è varie volte la dose terapeutica. La dose massima tollerata per via orale è di53 mg/kg p.c. negli ovini, pari a 2,12 ml per kg p.c., e di 75 mg/kg p.c. nei bovini, pari a 3 ml per kg p.c. L'eventuale sintomatologia dopo ingestione fortuita è prevalentemente rappresentata da: anoressia,letargia, perdita di peso e incoordinazione motoria. Incompatibilità:non miscelare con altri medicinali.

Tempo di Attesa


Carne, visceri. Bovini e ovini: 24 giorni. Non utilizzare in animali che producono latte destinato al consumo umano.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini, ovini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna conosciuta.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Nessuno noto.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non utilizzare nei primi 45 giorni di gestazione e negli animali in lattazione.

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Bottiglia da 5l
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