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    Doloproct Crema Rettale per Emorroidi 30 grammi

    BAYER
    036428035

    Doloproct Crema Rettale si usa per la risoluzione sintomatica del dolore e dell'infiammazione in caso di: patologie emorroidali; proctiti non infette; eczema anale.

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    Dettagli Doloproct Crema Rettale per Emorroidi 30 grammi

    Scheda Prodotto

    Indicazioni terapeutiche

    Doloproct si usa per la risoluzione sintomatica del dolore e dell’infiammazione in caso di: patologie emorroidali, proctiti non infette, eczema anale.

    Posologia e Modalità d'uso

    Doloproct crema rettale deve essere applicata due volte al giorno, al mattino e alla sera (fino a circa un grammo di crema per applicazione). Nei primi giorni di trattamento, può essere applicata tre volte al giorno. Al miglioramento dei sintomi, spesso è sufficiente una sola applicazione al giorno.

    E’ consigliabile applicare Doloproct crema rettale dopo la defecazione. La regione anale deve essere accuratamente detersa prima dell’applicazione. La durata complessiva del trattamento non deve essere superiore a 2 settimane. Applicare una finger-tip unit di Doloproct crema rettale nella regione anale aiutandosi con la
    punta del dito per superare la resistenza dello sfintere.Una finger-tip unit è la quantità di crema rettale spremuta dal tubo e applicata sulla superficie
    della falange del dito indice di un adulto

    Se Doloproct crema rettale deve essere applicato all’interno del retto, avvitare l’applicatore in dotazione sul tubo e introdurne l’estremità nell’ano. Una piccola quantità di crema può quindi essere applicata esercitando una lieve pressione sul tubo. Non è raccomandato l’utilizzo di Doloproct crema rettale nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.

    Controindicazioni

    • In caso d'infezioni topiche nell'area da trattare e se nell'area interessata sono presenti sintomi riconducibili ai seguenti quadri patologici: lesioni cutanee specifiche (sifilide, tubercolosi)
    • Varicella
    • Reazioni a vaccini
    • Herpes genitalis.
    • In caso d'ipersensibilita' nota ad uno qualsiasi dei componenti.

    Avvertenze speciali


    Poiche' il medicinale contiene il principio attivo lidocaina e circa il 30% della dose applicata e' disponibile a livello sistemico, cio' deve essere considerato nei pazienti che assumono farmaci per il trattamento del battito cardiaco irregolare (aritmia). E' necessario prestare attenzione affinche' il farmaco non venga a contatto con gli occhi. E' consigliabile lavarsi bene le mani dopo l'uso. Qualora le supposte fossero molli per il calore, immergerle in acqua fredda prima di aprire l'involucro.

    Gravidanza e allattamento


    I dati relativi all'uso del medicinale nelle donne in gravidanza sono insufficienti. Gli studi sull'animale condotti con glucocorticoidi hanno evidenziato tossicita' riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono il possibile aumento del rischio di palatoschisi nei neonati di donne che erano state trattate con glucocorticoidi per via sistemica durante il primo trimestre di gravidanza. La palatoschisi e' una patologia rara e, pur essendo i glucocorticoidi per via sistemica teratogeni, questi ultimi possono essere considerati responsabili soltanto dell'aumento di uno o due casi ogni 1000 donne trattate durante la gravidanza. I dati relativi all'uso topico di glucocorticoidi nelle donne in gravidanza sono insufficienti, tuttavia ci si puo' attendere un rischio inferiore, avendo i glucocorticoidi per via topica una biodisponibilita' sistemica molto bassa. Come regola generale, le preparazioni per uso topico contenenti glucocorticoidi non devono essere applicate durante il primo trimestre di gravidanza.
    Nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento occorre valutare attentamente le indicazioni cliniche del trattamento con il farmaco e il rapporto rischio/beneficio. In particolare deve essere evitato l'uso prolungato.

    Scadenza e conservazione


    Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. 

    Attenzione

    non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

    Composizione


    Doloproct Supposte contiene:
    Principio attivo: 20 mg di lidocaina cloridrato (anidra).
    Eccipienti: Polisorbato 60, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, sodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, alcool benzilico, acqua depurata

    Marca:
    Riferimento:
    036428035
    Formato:
    Crema
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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