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    Phizamol 500 Mg 20 Compresse Effervescenti
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    Phizamol 500 Mg è un rimedio per alleviare la febbre e per combattere i sintomi influenzali.

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    Dettagli Phizamol 500 Mg 20 Compresse Effervescenti

    Caratteristiche Prodotto

    Nome Prodotto

    Phizamol 500 Mg è un rimedio per:

    • alleviare la febbre
    • combattere i sintomi influenzali.

    Indicazioni Terapeutiche

    Per cosa è indicato Phizamol 500 Mg?

    Trattamento del dolore da lieve a moderato e/o della febbre.

    Modalità di Dispensazione

    Modalità d’uso o Posologia

    Posologia: l'uso di questa presentazione e' riservato soltanto agli adulti ed agli adolescenti dai 12 anni di eta'. Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall'eta': una singola dose e' compresa tra 10 e 15 mg/kg di peso corporeo fino ad un massimo di 60 mg/kg di peso corporeo per la dose giornaliera totale. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: le compresse effervescenti di Phizamol non sono raccomandate nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Adolescenti di eta' compresa tra 12 e 15 anni e di peso tra 41 e 50 kg: la posologia e' di una compressa per dose, ripetuta se necessario dopo 6-4 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Adolescenti di eta' compresa tra 16 e 18 anni e di peso superiore a 50 kg: come gli adulti. Adulti: la dose abituale per adulti e' di 1-2 compresse da 500 mg, ripetuta se necessario dopo 4 ore, senza superare 3 g di paracetamolo al giorno (cioe' 6 compresse). Dose massima giornaliera: la dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare 3 g. La dose singola massima e' di 1g (2 compresse effervescenti) Frequenza di somministrazione: l'intervallo posologico specifico dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. La somministrazione sistematica permette di evitare l'oscillazione del dolore o della febbre. A seconda della ricomparsa dei sintomi (febbre e/o dolore), e' consentita la ripetizione della somministrazione, che preferibilmente non dovrebbe tuttavia mai avvenire prima di6 ore e in nessun caso prima di 4 ore. Negli adolescenti, la somministrazione deve essere effettuata a intervalli regolari, inclusa la notte, preferibilmente a intervalli di 6 ore, oppure ad intervalli di un minimo di 4 ore. Se il dolore persiste per piu' di 5 giorni o la febbre dura piu' di 3 giorni, o peggiora o insorgono altri sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico. Insufficienza renale. In caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta. Filtrazione glomerulare: 10 - 50 ml/min; dose: 500 mg ogni 6 ore. Filtrazione glomerulare: < 10 ml/min; dose: 500 mg ogni 8 ore. Funzionalita' epatica compromessa: nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa o con sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o deve essere prolungato l'intervallo tra le singole somministrazioni. La dose giornaliera efficace non deve superare 60 mg/kg/die (fino ad un massimo di 2 g/die)nei seguenti casi: adulti di peso inferiore a 50 kg; insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (ittero ereditario non emolitico); disidratazione; malnutrizione cronica; alcolismo cronico. L'assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l'efficacia del medicinale. Modo di somministrazione. Phizamol 500 mg compresse effervescenti e' per uso orale. Sciogliere completamente le compresse in un bicchiere d'acqua prima di ingerirle.

    Controindicazioni

    Controindicazioni

    Ipersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

    Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Phizamol 500 Mg?

    La frequenza viene stabilita in base alla seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100; <1/10); non comune (>=1/1.000; <1/1
    00); raro (>=1/10.000; <1/1.000); molto raro (<1/10.000), inclusi casiisolati; Non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.All'interno di ciascuna classe di frequenza, glieffetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'.Raro (>= 1/10.000 - < 1/1.000). Patologie del sistema emolinfopoietico: alterazioni piastriniche, patologie delle cellule staminali; disturbi del sistema immunitario: allergie (escluso angioedema); disturbi psichiatrici: depressione non altrimenti specificata, confusione, allucinazioni; patologie del sistema nervoso: tremore non altrimenti specificato, cefalea non altrimenti specificata; patologie dell'occhio: visione alterata; patologie cardiache: edema; patologie gastrointestinali:emorragia non altrimenti specificata, dolore addominale non altrimentispecificato, diarrea non altrimenti specificata, nausea, vomito; patologie epatobiliari: funzionalitÓ epatica anormale, insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero; patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema, orticaria; patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: capogiro (esclusa vertigine), malessere, piressia, sedazione, interazione farmacologica non altrimenti specificata; traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: sovradosaggio e avvelenamento. Molto raro (< 10.000). Patologie epatobiliari: epatotossicita'; patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazione di ipersensibilita' (che richiede l'interruzione del trattamento); patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia emolitica; disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia; patologie renali e urinarie: piuria sterile (urina torbida) ed effetti collaterali renali; patologie della cute: sono state segnalate gravi reazioni cutanee. Non nota: sono stati riferiti alcuni casi di necrolisi epidermica tossica, sindrome di Steve
    ns-Johnson, eritema multiforme, edema della laringe, shock anafilattico, broncospasmo*, anemia, alterazione della funzionalita' epatica ed e
    patite, alterazione a carico dei reni (compromissione renale grave, nefrite interstiziale, ematuria, anuresi), effetti gastrointestinali e vertigini. * Con paracetamolo sono stati segnalati casi di broncospasmo, ma questi sono piu' probabili in soggetti asmatici sensibili all'aspirina o ad altri FANS. Segnalazione delle reazioni avverse sospette Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .

    Gravidanza ed Allattamento

    Informazioni circa l'utilizzo di Phizamol 500 Mg in caso di gravidanza ed allattamento

    Gravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale/neonatale. Studi epi demiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile. Allattamento: dopo somministrazione orale, il paracetamolo e' escreto nel lattematerno in piccole quantita'. Finora non sono state rilevate reazioniavverse o effetti indesiderati in associazione all'allattamento. Alledosi terapeutiche il paracetamolo puo' essere somministrato durante l'allattamento.

    Conservazione

    Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Tenere il tubo di polipropilene ben chiuso. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.

    Composizione

    Principi Attivi

    Ciascuna compressa effervescente contiene 500 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetto noto: sodio pari a circa 503 mg/compressa. Contiene
    anche sorbitolo (E420) 131 mg/compressa. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Acido citrico, bicarbonato di sodio, sorbitolo E420, sodio carbonato anidro, povidone K 25 (E1201), simeticone, saccarina sodica, aroma di limone (contenente maltodestrina di mais, gomma di acacia (E414) e alfa-tocoferolo (E307)), macrogol 6000.

    Formato

    Confezione da 20 compresse.

    Riferimento:
    040411112
    Formato:
    Compresse Effervescenti
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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