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    Butilscopolamina Generico Buscopan 30 compresse 10mg

    Butilscopolamina Generico Buscopan 30 compresse 10mg

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    Butilscopolamina Generico Buscopan è un rimedio che agisce sui muscoli lisci del tratto gastrointestinale, alleviando i dolori causati da spasmi e contrazioni involontarie.

    Formato: 30 compresse 10mg

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    Dettagli Butilscopolamina Generico Buscopan 30 compresse 10mg

    Caratteristiche Prodotto

    Butilscopolamina Generico Buscopan , conosciuta anche come BUTILSCOPOLAMINA AUROBINDO 10 MG COMPRESSE RIVESTITE, è un rimedio efficace contro gli spasmi del tratto gastro-intestinale. Questo prodotto è indicato sia per adulti che per bambini di età superiore ai 6 anni, offrendo un sollievo rapido e mirato. Grazie alla sua formulazione, la Butilscopolamina agisce direttamente sui muscoli lisci del tratto gastrointestinale, alleviando i dolori causati da spasmi e contrazioni involontarie.

    Le principali caratteristiche del prodotto includono:

    • Allevia efficacemente gli spasmi del tratto gastro-intestinale
    • Contiene 10 mg di butilscopolamina per compressa
    • Facile da somministrare, con posologia adattabile in base all'età e alle necessità
    • Presenta un profilo di sicurezza ben definito, con effetti indesiderati generalmente di lieve entità

    Modalità d'uso o Posologia

    Adulti: assumere 1-2 compresse rivestite da 3 a 5 volte al giorno, non superare la dose consigliata senza consultare il medico. Per bambini da 6 a 12 anni, la posologia consigliata è di 1 compressa 3 volte al giorno. Le compresse vanno inghiottite intere con acqua, senza masticare.

    Composizione

    Il prodotto contiene: 10 mg di butilscopolamina per ogni compressa rivestita. Eccipienti con effetto noto includono saccarosio 12,19 mg. Altri eccipienti: calcio idrogeno fosfato deidrato, amido di mais, acido tartarico, silice colloidale anidra, acido stearico, talco, ipromellosa, macrogol 4000, glicerolo monostearato, trigliceridi a catena media, polisorbato 80.

    Formato

    Confezione da 30 compresse rivestite da 10mg.

    Domande Frequenti

    Posso usare la Butilscopolamina durante la gravidanza?

    Gravidanza: sono disponibili dati limitati relativi all'uso di butilscopolamina in donne in gravidanza.

    Gli studi sugli animali sono insufficienti per evidenziare tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).

    Come misura precauzionale, la butilscopolamina non è raccomandata durante la gravidanza.

    Allattamento: gli anticolinergici possono inibire l'allattamento.

    Non è noto se la butilscopolamina bromuro o i suoi metaboliti passino nel latte materno.

    I neonati sono sensibili ad alcun i anticolinergici.

    Non si può escludere un rischio per il neonato/lattante.

    E' necessario decidere se interrompere l'allattamento al seno oppure evitare il trattamento con butilscopolamina.

    Devono essere considerati sia i benefici dell'allattamento al seno per il bambino che i benefici della terapia per la madre.

    Fertilità: non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana (vedere paragrafo 5.3). 

    Quali sono gli effetti collaterali?

    Gli effetti collaterali possono includere reazioni cutanee come urticaria o prurito, tachicardia, secchezza delle fauci, ipoidrosi e in rari casi, ritenzione urinaria. La maggior parte degli effetti collaterali è di lieve entità e autolimitante.

    Ci sono controindicazioni?

    Ipersensibilità a butilscopolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; miastenia grave; ipertrofia prostatica; ritenzione urinaria per qualsiasi patologia uretro-prostatica; tachicardia; stenosi pilorica e stenosi del tratto gastrointestinale; ileo paralitico o ostruttivo; megacolon; glaucoma ad angolo acuto.

    In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti del prodotto (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego"), l'uso del medicinale è controindicato. 

    Quali sono gli effetti indesiderati?

    Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprietà anticolinergiche della butilscopolamina.

    Questi sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti.

    Gli eventi avversi sono s tati classificati in base alla frequenza utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/ 10.000); non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base d ei dati disponibili).

    Disturbi del sistema immunitario.

    Non comune: reazioni cutanee (es. urticaria, prurito); non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, eruzione cutanea, eritema, altre manifestazioni di ipersensibilità.

    Patologie cardiache.

    Non comune: tachicardia.

    Patologie gastrointestinali.

    Non comune: secchezza delle fauci.

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

    Non comune: ipoidrosi.

    Patologie renali e urinarie.

    Raro: ritenzione urinaria.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapport o beneficio/rischio del medicinale.

    Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segna lazioni-reazioni-avverse. 

    Marca:
    Riferimento:
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    Formato:
    Compresse
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