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    Irireos Farmaco Liquido con Cetirizina per Allergie 10 Flaconcini 10mg/ml

    Irireos Farmaco Liquido con Cetirizina per Allergie 10 Flaconcini 10mg/ml

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    Montefarmaco
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    Irireos è un farmaco a base del principio attivo Cetirizina liquida indicato per le allergie stagionali negli adulti e nei bambini. Confezione da 10 contenitori monodose da 1ml.

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    Dettagli Irireos Farmaco Liquido con Cetirizina per Allergie 10 Flaconcini 10mg/ml

    Caratteristiche Prodotto

    Irireos con Cetirizina Liquida è un antistaminico indicato per il trattamento dei sintomi allergici come la rinite allergica, la congiuntivite allergica e le reazioni cutanee da allergie. Ecco le sue principali caratteristiche:

    • Formula Antistaminica: La cetirizina è un antistaminico di seconda generazione che agisce bloccando l'azione dell'istamina, una sostanza chimica prodotta dal corpo in risposta all'allergene.
    • Effetto Rapido: Grazie alla sua formulazione liquida, Ireos con Cetirizina assicura un assorbimento più veloce e un rapido sollievo dai sintomi allergici come prurito, starnuti, congestione nasale e lacrimazione degli occhi.
    • Effetto Prolungato: La sua efficacia prolungata consente un controllo dei sintomi per un periodo più lungo, permettendo alle persone affette da allergie di godere di un sollievo duraturo durante il giorno o la notte.
    • Adatto per Tutta la Famiglia: La formulazione liquida rende Ireos con Cetirizina adatto anche per bambini e anziani che possono avere difficoltà a deglutire compresse o capsule.
    • Senza Zuccheri Aggiunti: La formulazione è priva di zuccheri aggiunti, rendendola adatta anche per coloro che seguono una dieta controllata.

    Indicazioni

    Perché si usa Irireos Antistaminico? A cosa serve?

    Cetirizina di cloridrato 10 mg/ml gocce orali, soluzione è indicato negli adulti e nei pazienti pediatrici, a partire da 2 anni di età:

    • per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne.
    • per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica

    Modalità d'Uso o Posologia

    10 mg (20 gocce) una volta al giorno

    Pazienti anziani

    Sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale, non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.

    Pazienti con compromissione renale da moderato a grave

    Non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato.

    Pazienti con compromissione epatica:

    I pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Nei pazienti con compromissione epatica e renale si raccomanda un adattamento della dose (si veda sopra “Pazienti con insufficienza renale da moderata a grave”).

    Bambini

    • Bambini di età compresa tra 2 e 6 anni: 2,5 mg (5 gocce) due volte al giorno.
    • Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg (10 gocce) due volte al giorno.
    • Adolescenti di età al di sopra dei 12 anni: 10 mg (20 gocce) al giorno.

    Nei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, età e il peso corporeo del paziente.

    Modo di somministrazione

    Le gocce devono essere depositate su un cucchiaio o diluite in acqua e assunte per via orale. Se si utilizza la diluizione, si deve considerare che il volume di acqua aggiunto alle gocce deve essere in quantità tale da poter essere assunto dal paziente, specialmente per la somministrazione pediatrica. La soluzione deve essere somministrata immediatamente.

    Avvertenze

    Cosa serve sapere prima di prendere Irireos Antistaminico

    Alle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool.

    Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (ad esempio lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiché la cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria.

    Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.

    Il metile paraidrossibenzoato e il propile paraidrossibenzoato possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

    La risposta ai test cutanei per l'allergia è inibita dagli antistaminici ed è richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.

    Possono verificarsi prurito e/o orticaria quando si interrompe il trattamento con cetirizina, anche se tali sintomi non erano presenti prima dell'inizio del trattamento. In alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento. I sintomi dovrebbero risolversi quando si ricomincia il trattamento.

    L'uso del medicinale non è raccomandato nei neonati e bambini di età inferiore a 2 anni.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Irireos Antistaminico

    Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina.

    Pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.

    Interazioni

    Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate né interazioni farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die).

    Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.

    In pazienti sensibili, l'assunzione contemporanea di cetirizina con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC, può causare un'ulteriore diminuzione dello stato d'allerta ed alterazione della prestazione, sebbene cetirizina non potenzi l'effetto dell'alcol ( 0,5 g/L di livelli ematici).

    Effetti indesiderati

    Studi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, è stata riportata stimolazione paradossa del SNC.

    Benché la cetirizina sia un'antagonista selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati casi isolati di difficoltà nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e bocca secca.

    Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento di Cetirizina Dicloridrato.

    Elenco delle reazioni avverse

    Nell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacologia clinica, nei quali sono stati confrontati gli effetti di cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina) per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina più di 3200 soggetti.

    Sebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza sia più comune che con il placebo, tale evento è risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.

    Patologie del sistema emolinfopoietico:

    Molto raro: trombocitopenia

    Disturbi del sistema immunitario:

    Raro: ipersensibilità

    Molto raro: shock anafilattico

    Disturbi del metabolismo e della nutrizione:

    Non nota: aumento dell'appetito

    Disturbi psichiatrici:

    Non comune: agitazione

    Raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia,

    Molto raro: tic

    Non nota: ideasuicida

    Patologie del sistema nervoso:

    Non comune: parestesia

    Raro: convulsioni

    Molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia

    Non nota: amnesia, compromissione della memoria

    Patologie dell'occhio:

    Molto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione

    Patologie dell'orecchio e del labirinto:

    vertigine

    Patologie cardiache:

    Raro: tachicardia

    Patologie gastrointestinali:

    Non comune: diarrea

    Patologie epatobiliari:

    Raro: funzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della γ-GT e della bilirubina)

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

    Non comune: prurito, eruzione cutanea

    Raro: orticaria

    Molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci

    Patologie renali e urinarie:

    Molto raro: disuria, enuresi

    Non nota: ritenzione urinaria

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:

    Non comune: astenia, malessere

    Raro: edema

    Esami diagnostici:

    Raro: aumento di peso.

    Descrizione di reazioni avverse selezionate

    Sono stati segnalati prurito (pizzicore intenso) e/o orticaria, dopo interruzione del trattamento di cetirizina.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Sovradosaggio

    Sintomi

    I sintomi osservati a seguito di un rilevante sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un'attività anticolinergica.

    A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria.

    Trattamento

    Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina.

    In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. La lavanda gastrica può essere presa in considerazione nel caso in cui sia passato poco tempo dall'ingestione del medicinale.

    Cetirizina non viene efficacemente rimossa per emodialisi

    Gravidanza e allattamento

    Gravidanza

    I dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicità per la madre o per il feto/embrione al di sopra dei valori di base.

    Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo postnatale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.

    Allattamento

    Cetirizina è escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.

    Fertilità

    Sono disponibili dati limitati sulla fertilità nell'uomo ma non sono state identificate problematiche di sicurezza.

    I dati sugli animali non mostrano problematiche di sicurezza per la produzione nell'uomo.

    Composizione

    Eccipienti: Glicerolo 85%, Glicole propilenico, Saccarina sodica, Sodio Acetato tridrato, Acido acetico glaciale, Metile p-idrossibenzoato (E 218), Propile p-idrossibenzoato (E 216), Acqua p.p.i.

    Formato

    Confezione da 10 contenitori monodose da 1ml.

    Domande Frequenti

    Posso assumere Ireos con Cetirizina Liquida durante la gravidanza o l'allattamento?

    Si consiglia di consultare il proprio medico o un professionista sanitario prima di assumere qualsiasi medicinale durante la gravidanza o l'allattamento.

    Quanto velocemente si avvertono i benefici dopo l'assunzione di Ireos con Cetirizina?

    I tempi di insorgenza dei benefici possono variare da persona a persona. Tuttavia, in genere, è possibile avvertire un sollievo dai sintomi allergici entro 30-60 minuti dall'assunzione del medicinale.

    Quanti anni devono avere i bambini per poter assumere Ireos con Cetirizina Liquida?

    La somministrazione di Ireos con Cetirizina Liquida ai bambini deve essere effettuata solo sotto supervisione medica. Si consiglia di consultare il pediatra per determinare la posologia e la sicurezza del farmaco per i bambini.

    Marca:
    Riferimento:
    038629059
    Formato:
    Flaconcini
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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