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    Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari 180mg Cerotti Medicati 5 Pezzi Singoli
    Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari 180mg Cerotti 5 Pezzi

    Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari 180mg Cerotti Medicati 5 Pezzi

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    Farmitalia Srl
    045953015

    Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari sono cerotti medicati indicati per curare i dolori a livello muscolare e articolare. Confezione da 5 pezzi. 

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    Dettagli Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari 180mg Cerotti Medicati 5 Pezzi

    Caratteristiche Prodotto

    Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari sono cerotti medicati a base di diclofenac epolamina 180mg e sono indicati in caso di dolori a:

    • articolazioni
    • muscoli
    • tendini
    • legamenti. 

    Indicazioni Terapeutiche

    Per cosa è indicato Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari?

    Trattamento sintomatico locale di dolori e infiammazioni di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. 

    Modalità di Dispensazione

    Modalità d’uso o Posologia

    Solo per uso cutaneo.

    Posologia: un (1) cerotto nell'area piu' dolorosa una o due volte al giorno.

    Durata della somministrazione: questo farmaco deve essere usato per il piu' breve tempo possibile.

    La durata massima del trattamento e' di 14 giorni consecutivi.

    Anziani: questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.

    Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: non sono disponibili dati sufficienti sulla sicurezza ed efficacia del medicinale nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni.

    Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sin tomi peggiorano, si consiglia al paziente/genitori dell'adolescente di consultare un medico.

    Modo di somministrazione: tagliare la busta con tenente il cerotto medicato come indicato.

    Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazione o sulla superficie dolente.

    Se necessario, il cerotto puo' essere tenuto sul post o mediante un bendaggio di rete elastica.

    Richiudere con cura la busta con la chiusura scorrevole.

    Il cerotto deve essere utilizzato intero. 

    Controindicazioni

    Controindicazioni

    Questo medicinale e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

    Pazienti che hanno avuto attacchi asmatici, orticaria o rinite acuta scatenati da acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei ( FANS).

    Cute lesa, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite.

    Dall'inizio del sesto mese di gravidanza.

    Pazienti con ulcera peptica attiva.

    Bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni

    Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari?

    Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, prima le piu' frequenti, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1 /1.000); molto raro (<1/10.000); non nota: la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili.

    Infezioni ed infestazioni.

    Molto raro: esantema pustuloso.

    Disturbi del sistema immunitario.

    Molto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema, reazione anafilattoide.

    Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

    Molto raro: asma.

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

    Comune: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; non comune: petecchie; raro: dermatite bollosa (ad esempio eritema bolloso), cute secca; molto raro: reazione di fotosensibilità; non noto: sensazione di bruciore in sede di applicazione.

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

    Comune: reazioni in sede di somministrazione; non comune: sensazione di caldo.

    L'assorbimento sistemico di diclofenac e' molto basso se paragonato ai livelli plasmatici misurati dopo assunzione orale di diclofenac e la probabilita' di effetti indesiderati sistemi ci (come disturbi gastrici, epatici e renali) e' molto bassa rispetto alla frequenza di effetti indesiderati associati all'uso orale di diclofenac.

    Tuttavia, qualora Ilmodol dolori articolari e muscolari venga u sato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.

    Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

    Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segna lazioni-reazioni-avverse. 

    Gravidanza ed Allattamento

    Informazioni circa l'utilizzo di Ilmodol Dolori Articolari e Muscolari in caso di gravidanza ed allattamento

    Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.

    Facen do riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale.

    Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.

    Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.

    E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.

    Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita p re e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.

    Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e ' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori d ella sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.

    Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

    Se i l diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.

    Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori d ella sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

    Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

    Allattamento: come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'.

    Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato non sono previsti effetti sul lattante.

    A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario.

    In questa circostanza, questo farmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo. 

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. 

    Composizione

    Principi Attivi

    Ogni cerotto medicato delle dimensioni di 10 cm x 14 cm contiene un to tale di 180 mg di diclofenacepolamina equivalenti a 140 mg di diclofenac sodico. 

    Eccipienti

    Strato di supporto: supporto in poliestere di tessuto-non tessuto.

    Strato adesivo (gel attivo): gelatina, povidone (K90), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), caolino pesante, titanio diossido (E171), glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidross ibenzoato (E216), disodioedetato, acido tartarico, alluminio glicinato, carmellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilenglicole, polisorbato 80, acqua depurata.

    Stratoprotettivo: film in polipropilene. 

    Formato

    Confezione da 5 cerotti medicati. 

    Marca:
    Riferimento:
    045953015
    Formato:
    Cerotti
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

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