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Vectormune ND Flacone 2000 Dosi+Solvente 400ml Farmaco Veterinario

Vectormune ND Flacone 2000 Dosi+Solvente 400ml Farmaco Veterinario

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Ceva Salute Animale
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Vectormune ND Flacone 2000D+Solv 400ml - Farmaco Veterinario per la vaccinazione contro la malattia di Newcastle dei polli con solvente incluso Scopri la nostra ampia selezione di farmaci veterinari in vendita online. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Vectormune ND Flacone 2000 Dosi+Solvente 400ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


VECTORMUNE ND SOSPENSIONE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI

Principi Attivi


Ogni dose di vaccino ricostituito (0,05 ml somministrazione in-ovo o 0,2 ml per uso sottocutaneo) contiene: herpes virus vivo ricombinante cellulo- associato di tacchino (rHVT/ND) che esprime la proteina di fusione del virus della malattia di Newcastle ceppo lentogeno D-26: 2.500- 8.000 UFP^* . ^* UFP: unità formanti placca. Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Sospensione: eaglès minimum essential medium L-glutammina sodio bicarbonato acqua per preparazioni iniettabili. Solvente: saccarosio idrosilato di caseina sorbitoloidrogenofosfato di potassio diidrogenofosfato di potassio rosso fenolo acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni


Per l'immunizzazione attiva di uova di polli embrionate di 18 giorni opulcini di un giorno di eta' per ridurre la mortalita' e i sintomi clinici causati dal virus della malattia di Newcastle e per ridurre la mortalita', i sintomi clinici e le lesioni causate dal virus virulentodella malattia di Marek. Inizio dell'immunita' contro la malattia di Newcastle in polli da carne e galline ovaiole: 3 settimane di eta'. Durata dell'immunita' contro la malattia di Newcastle in polli da carne:9 settimane di eta'. Durata dell'immunita' contro la malattia di Newcastle in galline ovaiole: 18 settimane di eta'. Inizio dell'immunita' contro la malattia di Marek in polli da carne e galline ovaiole: 1 settimana di eta'. Durata dell'immunita' in polli da carne e galline ovaiole: una singola vaccinazione e' sufficiente a fornire protezione durante il periodo a rischio di infezione con il virus della malattia di Marek.

Controindicazioni ed Effetti Indesiderati


Nessuna.

Sicurezza nelle specie di riferimento


Non sono stati osservati sintomi dopo la somministrazione di 10 voltela dose di vaccino.

Modalità d'uso e Posologia


Per somministrazione in-ovo e per uso sottocutaneo. Somministrazione in-ovo: una singola dose di 0,05 ml e' iniettata in uova embrionate dipolli da carne di 18 giorni. Per la somministrazione in-ovo puo' essere usato un dispositivo di iniezione in-ovo automatico. L'attrezzaturain- ovo deve essere calibrata per assicurare che una dose da 0,05 ml sia applicata ad ogni uovo. Uso sottocutaneo: e' somministrata una singola iniezione di 0,2 ml per pulcino, a polli da carne o galline ovaiole ad un giorno d'eta'. Il vaccino puo' essere iniettato tramite una siringa automatica. Tabella riepilogativa per le possibilita' di diluizione delle diverse confezioni: Per la somministrazione in-ovo: Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato xdosi necessarie): 2 x 2.000 Confezione del solvente(ml): 200 Volumedi una dose(ml): 0,05. Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 1 x 4.000 Confezionedel solvente(ml): 200 Volume di una dose(ml): 0,05. Confezionamentodella fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 2 x 4.000 Confezione del solvente(ml): 400 Volume di una dose(ml): 0,05. Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale divaccino moltiplicato x dosi necessarie): 4 x 4.000 Confezione del solvente(ml): 800 Volume di una dose(ml): 0,05. Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 5 x 4.000 Confezione del solvente(ml): 1000 Volume di una dose(ml): 0,05. Confezionamento della fiala di vaccino (N. di fiale di vaccinomoltiplicato x dosi necessarie): 6 x 4.000 Confezione del solvente(ml): 1200 Volume di una dose(ml): 0,05. Confezionamento della fiala divaccino (N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 8 x4.000 Confezione del solvente(ml): 1600 Volume di una dose(ml): 0,05. La velocita' dell'iniezione automatica e' almeno 2.500 uova all'ora,pertanto e' consigliata la confezione di solvente di almeno di 400 mlo maggiore per caricare l'apparecchiatura e per iniettare per piu' di10 minuti. L'attrezzatura in-ovo deve essere calibrata per assicurareche sia applicata una dose da 0,05 ml ad ogni uovo. Non e' consigliabile utilizzare confezioni di solvente inferiori a 400 ml per l'applicazione in-ovo automatica poiche' potrebbe non essere sufficiente a caricare la macchina vaccinatrice e ad iniettare per piu' di 10 minuti. Laconfezione da 200 ml potrebbe essere usata per la vaccinazione manuale. Per uso sottocutaneo. Confezionamento della fiala di vaccino(N. difiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 1 x 1.000 Confezione del solvente(ml): 200. Volume di una dose(ml): 0,20. Confezionamentodella fiala di vaccino(N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 1 x 2.000 Confezione del solvente(ml): 400. Volume di una dose(ml): 0,20. Confezionamento della fiala di vaccino(N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 2 x 2.000 Confezione del solvente(ml): 800. Volume di una dose(ml): 0,20. Confezionamento della fiala di vaccino(N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie):1 x 4.000 Confezione del solvente(ml): 800. Volume di una dose(ml): 0,20. Confezionamento della fiala di vaccino(N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 4.000 + 1.000 Confezione del solvente(ml): 1000. Volume di una dose(ml): 0,20. Confezionamento della fiala divaccino(N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 3 x 2.000 Confezione del solvente(ml): 1200. Volume di una dose(ml): 0,20.Confezionamento della fiala di vaccino(N. di fiale di vaccino moltiplicato x dosi necessarie): 2 x 4.000 Confezione del solvente(ml): 1600. Volume di una dose(ml): 0,20. Adottare le usuali precauzioni di asepsi per tutte le procedure di somministrazione. Essere a conoscenza ditutte le misure di sicurezza e precauzionali per maneggiare l'azoto liquido per prevenire danni personali. Preparazione della sospensione vaccinale per l'iniezione: 1. Dopo aver abbinato la quantita' in dosi della confezione della fiala del vaccino con la dimensione della sacca del solvente, rimuovere velocemente il numero esatto di fiale necessarie dal contenitore di azoto liquido. 2. Prelevare 2 ml di solvente in una siringa da 5 ml. 3. Scongelare velocemente il contenuto delle fialeagitandole delicatamente in acqua a 27-39 gradi C. 4. Non appena sonocompletamente scongelate, aprire le fiale tenendole a distanza di sicurezza al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesione in caso di rottura della fiala. 5. Una volta aperta la fiala, prelevare il contenuto lentamente con la siringa sterile da 5 ml contenente i 2 ml di solvente utilizzando un ago di diametro di almeno 18 G. 6. Trasferire la sospensione nella sacca del solvente. Il vaccino diluito preparato comeindicato e' miscelato agitandolo delicatamente. 7. Prelevare una partedel vaccino diluito nella siringa per sciacquare la fiala. Estrarre questa parte dalla fiala ed iniettarla delicatamente nella sacca del solvente. Ripetere una o due volte. 8. Il vaccino diluito preparato comeindicato e' miscelato agitandolo delicatamente in modo da essere pronto per l'uso. Ripetere le operazioni dei punti da 2 a 7 per il numeroadeguato delle fiale da scongelare. Usare il vaccino immediatamente, agitare delicatamente in modo regolare per garantire la sospensione uniforme delle cellule ed utilizzare entro un periodo di non oltre 2 ore.Dopo aver aggiunto il contenuto della fiala al solvente, il prodottopronto all'uso e' una sospensione iniettabile limpida, di colore rosso. Smaltire le fiale che sono state scongelate per errore. Non ricongelare per nessun motivo. Non riutilizzare i contenitori aperti di vaccino diluito.

Modalità di Conservazione


Sospensione: conservare e trasportare congelato in azoto liquido (-196gradi C). I contenitori di azoto liquido devono essere controllati regolarmente per verificare il livello di azoto liquido e devono essereriempiti al bisogno. Solvente: conservare a temperatura inferiore a 25gradi C. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: sospensione 2 anni solvente 30 mesi.Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: uno studio di contatto ha dimostrato che il ceppo del vaccinoviene escreto dai polli e che si verifica una lenta diffusione ai tacchini non rilevabile a 35 giorni ma riscontrabile dopo 42 giorni. Le prove di sicurezza dimostrano che il ceppo di vaccino escreto non e' pericoloso per i tacchini tuttavia, devono essere adottate misure precauzionali al fine di evitare la diffusione del ceppo vaccinale ai tacchini. Non e' stata dimostrata alcuna diffusione tra polli. Bisogna assicurarsi che la sospensione del vaccino sia mescolata in modo regolaree delicatamente durante la sessione della vaccinazione per garantire che essa resti omogenea e che sia somministrato il titolo corretto delvirus vaccinale (es. quando vengono impiegate apparecchiature automatiche per l'iniezione in-ovo o durante lunghe sessioni vaccinali). Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: i contenitori di azoto liquido e le fiale di vaccino devono essere maneggiati solo da personale adeguatamente istruito. Deve essere indossata un'attrezzatura personaledi protezione, consistente in guanti protettivi, occhiali e stivali quando si maneggia il medicinale veterinario, prima dell'estrazione dall'azoto liquido, durante lo scongelamento delle fiale e durante le operazioni di apertura. Le fiale in vetro congelate potrebbero esplodereper improvvisi cambi di temperatura. Tenere ed impiegare l'azoto liquido solo in un luogo asciutto e ben ventilato. E' pericoloso inalare l'azoto liquido. Il personale coinvolto nel trattamento di uccelli vaccinati deve seguire principi igienici e prestare particolare attenzionenel maneggiare deiezioni di polli vaccinati. Non sono stati osservatisintomi dopo la somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione di Cevac Transmune (dove è commercializzato) e del solvente (CevacSolvent Poultry) fornito per l’uso con il medicinale veterinario.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Zero giorni.

Specie di Destinazione


Polli e uova embrionate di polli.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere miscelato e somministrato con CevacTransmune tramite vaccinazione in ovo o sottocutanea. I prodotti miscelati proteggono contro il virus della malattia di Newcastle, il virusvirulento della malattia di Marek e i virus molto virulenti della Bursite Infettiva Aviare (IBD). La sicurezza e efficacia dei vaccini miscelati non sono diverse da quelle descritte per i vaccini somministratiseparatamente. Leggere anche le informazioni del prodotto di Cevac Transmune prima dell'uso. Somministrazione in-ovo: una singola dose di 0,05 ml e' somministrata in uova embrionate di diciotto giorni di polloda carne. Abbinare la quantita' della dose dei vaccini e del solventesterile secondo la tabella seguente. Vectormune ND: 2 x 2.000 dosi cevac Transmune: 2 x 2.000 dosi solvente sterile: 200 ml. Vectormune ND: 1 x 4.000 dosi cevac Transmune: 1 x 4.000 dosi solvente sterile:200 ml. Vectormune ND: 2 x 4.000 dosi cevac Transmune: 2 x 4.000 dosi solvente sterile: 400 ml. Vectormune ND: 4 x 4.000 dosi cevac Transmune: 4 x 4.000 dosi solvente sterile: 800 ml. Vectormune ND: 5 x 4.000 dosi cevac Transmune: 5 x 4.000 dosi solvente sterile: 1000 ml. Vectormune ND: 6 x 4.000 dosi cevac Transmune: 6 x 4.000 dosi solvente sterile: 1200 ml. Vectormune ND: 8 x 4.000 dosi cevac Transmune: 8x 4.000 dosi solvente sterile: 1600 ml. Uso sottocutaneo: una singolainiezione di 0,2 ml per pulcino e' somministrata ai polli da carne all'eta' di un giorno. Abbinare la quantita' della dose dei vaccini e del solvente sterile secondo la tabella seguente. Vectormune ND: 2 x 1.000 dosi cevac Transmune: 1 x 2.000 dosi solvente sterile: 400 ml. Vectormune ND: 1 x 2.000 dosi cevac Transmune: 1 x 2.000 dosi solventesterile:400 ml. Vectormune ND: 2 x 2.000 dosi cevac Transmune: 2 x 2.000 dosi solvente sterile: 800 ml. Vectormune ND: 1 x 4.000 dosi cevac Transmune: 1 x 4.000 dosi solvente sterile: 800 ml. Vectormune ND: 4.000 + 1.000 dosi cevac Transmune: 4.000 + 1.000 dosi solvente sterile: 1000 ml. Vectormune ND: 3 x 2.000 dosi cevac Transmune: 3 x 2.000 dosi solvente sterile: 1200 m. Vectormune ND: 2 x 4.000 dosi cevac Transmune: 2 x 4.000 dosi solvente sterile: 1600 m. Prelevare 2 mldi solvente sterile con una siringa da 5 ml, poi prelevare con quest'ultima il contenuto scongelato di un'ampolla di Vectormune ND. Prelevare 2 ml di solvente sterile con un'altra siringa da 5 ml, poi sciogliere in quest'ultima il contenuto della fiala di Cevac Transmune. Trasferire i vaccini disciolti nella sacca del solvente e miscelare agitandodelicatamente. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia del vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari, ad eccezione di Cevac Transmune (dove e' commercializzato). Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti Indesiderati


Nessuna nota.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Uccelli in ovodeposizione: non utilizzare in galline in ovodeposizionee nelle 4 settimane precedenti l'inizio del periodo di ovodeposizione.

Formato

Qual è il contenuto di Vectormune ND Flacone 2000 Dosi+Solvente 400ml?

Flacone 2000 Dosi+Solvente 400ml
Marca:
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Mi trovo benissimo a comprare da voi!

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