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Vaxxitek HVT IBD Sottocutaneo Ovo 1000D Farmaco Veterinario

Vaxxitek HVT IBD Sottocutaneo Ovo 1000D Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
103119018
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Vaxxitek HVT IBD Sottocutaneo Ovo 1000D - Farmaco Veterinario per la vaccinazione contro la malattia di Gumboro e la laringotracheite infettiva dei polli Acquista i farmaci per il tuo animale con pochi clic. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Vaxxitek HVT IBD Sottocutaneo Ovo 1000D Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


VAXXITEK HVT+IBD

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.

Principi Attivi


Ciascuna dose di vaccino contiene: Virus vivo ricombinante vHVT013-69,non meno di: da 3,6 a 5,0 log10 UFP (Unità formanti placca).

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Sospensione: dimetilsulfossido, terreno di diluizione. Diluente: saccarosio, idrolisato di caseina, rosso fenolo soluzione 1%, sali.

Indicazioni Terapeutiche


Immunizzazione attiva dei polli: per prevenire la mortalità e per ridurre i sintomi clinici e le lesioni causate dal virus della malattia di Gumboro. L'immunità si instaura dopo 2 settimane e permane fino a 9settimane dal giorno della vaccinazione. Per ridurre la mortalità, isintomi clinici e le lesioni causate dal virus della malattia di Marek. L'immunità si instaura dopo 4 giorni. Una sola vaccinazione è ingrado di conferire protezione durante il periodo a rischio di infezione.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non utilizzare nelle galline in deposizione e nei polli da riproduzione.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea, in-ovo.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Ricostituzione del vaccino: indossare guanti ed occhiali protettivi durante le operazioni di scongelamento ed apertura delle fiale. Estrarredal bidone con l'azoto liquido solo le fiale da utilizzare immediatamente. Scongelare rapidamente il contenuto delle fiale mediante agitazione in acqua a temperatura di 25-30 gradi C. Procedere immediatamentealla fase successiva. Subito dopo lo scongelamento, aprire le fiale tenendole a debita distanza dal viso al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesioni nel caso la fiala esploda. Dopo l'apertura della fiala, aspirare il contenuto con una siringa sterile da 5 ml. Trasferire la sospensione nel flacone di diluente (Non utilizzare nel caso la soluzione non si presenti limpida). Aspirare 2 ml del contenuto del flacone di diluente con la stessa siringa. Sciacquare la fiala con questi 2ml indi trasferire il liquido di risciacquo nel flacone di diluente. Ripetere la stessa operazione per una o due volte. Ripetere le operazioni di scongelamento e apertura delle fiale, trasferimento della sospensione e risciacquo, per il numero previsto di fiale il cui contenuto deve essere ricostituito con il diluente: 1 fiala da 1000 dosi di vaccino per 200 ml di diluente (o 1 fiala da 2000 dosi di vaccino per 400 ml di diluente) per la somministrazione per via sottocutanea, oppure 4fiale da 1000 dosi di vaccino per 200 ml di diluente (o 4 fiale da 2000 dosi di vaccino per 400 ml di diluente) per la somministrazione in ovo. Il vaccino, ricostituito seguendo le modalità sopra descritte, deve essere agitato delicatamente per essere pronto per l'uso. Il vaccino deve essere utilizzato immediatamente dopo la ricostituzione (il vaccino ricostituito deve essere utilizzato tutto entro un'ora dalla ricostituzione). Per questo motivo il vaccino deve essere scongelato e ricostituito solo poco prima dell'uso. Una sola somministrazione, per viasottocutanea, di 0,2 ml di vaccino ricostituito/pollo di un giorno dietà. Una sola somministrazione, in ovo , di 0,05 ml di vaccino ricostituito/uovo embrionato di pollo di 18 giorni di incubazione. Modalità di somministrazione: il vaccino deve essere somministrato per via sottocutanea o in ovo. Per la somministrazione in ovo può essere utilizzata una apparecchiatura per l'inoculazione automatica delle uova, debitamente collaudata per quanto riguarda la capacità di erogare la dose prevista al fine di garantire la sicurezza e l'efficacia del vaccino. Attenersi scrupolosamente alle istruzioni per l'uso fornite dal produttore dell'apparecchiatura.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare il vaccino in azoto liquido. Conservare il vaccino ricostituito a temperatura inferiore a 25 gradi .C. Conservare il diluente a temperatura inferiore a 30 gradi C. Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validità del vaccino ricostituito: fino a 2 ore, a temperatura inferiore a 25 gradi C.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Per la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi. Dato che il vaccino è vivo, il ceppo vaccinale viene eliminato nell'ambiente dai polli vaccinati e può diffondersi ai tacchini. Le prove di sicurezza e di ritorno alla virulenza hanno dimostrato che il ceppo è sicuro per i tacchini. Tuttavia devono essere adottate misure precauzionali al fine di evitare il contatto diretto o indiretto tra polli vaccinati e tacchini. Precauzionispeciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali:indossare guanti ed occhiali protettivi durante le operazioni di scongelamento ed apertura delle fiale. Aprire le fiale tenendole a debita distanza dal viso al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesioni nelcaso la fiala esploda. Sovradosaggio: nessuno noto. Incompatibilità: per la somministrazione del vaccino utilizzare materiale sterile, privo di tracce di antisettici e/o disinfettanti. Non miscelare con altri medicinali veterinari con l'eccezione di quelli menzionati al paragrafo Interazioni e del diluente fornito per l'uso con il prodotto.

Tempo di Attesa


Zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Polli di un giorno di età e uova embrionate di 18 giorni di incubazione.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Per via sottocutanea: sono disponibili dati di sicurezza ed efficaciache dimostrano che questo vaccino può essere miscelato con i vacciniattenuati Merial contro la malattia di Marek, ceppo Rispens. Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino può essere somministrato lo stesso giorno ma non miscelato con i vaccini attenuati Merial contro la pseudopeste e la bronchite infettiva. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari trannei prodotti summenzionati. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. Per la somministrazione in ovo: in assenza di sperimentazioni specifiche, nessun altro medicinale veterinario deve esseresomministrato contemporaneamente al prodotto.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Nessuno noto.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non utilizzare nei polli da riproduzione e nelle galline in deposizione.

Formato

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1 Fiala 1000 Dosi
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
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