
Phizamolact Paracetamolo 1000mg 20 Compresse Effervescenti
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Phizamolact è un farmaco a base di paracetamolo indicato per il trattamento del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili. Questo medicinale è destinato esclusivamente ad adulti e adolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg. Formato: 20 compresse effervescenti. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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Dettagli Phizamolact Paracetamolo 1000mg 20 Compresse Effervescenti
- Caratteristiche Prodotto
Caratteristiche Prodotto
Phizamolact è un farmaco a base di paracetamolo indicato per:- Trattamento del dolore da lieve a moderato
- Condizioni febbrili
Di seguito il foglietto illustrativo:
Denominazione
PHIZAMOLACT 1000 MG COMPRESSE EFFERVESCENTICategoria Farmacoterapeutica
Analgesici e antipiretici.Principi Attivi
Quali sono i principi attivi di Phizamolact Paracetamolo 1000mg 20 Compresse Effervescenti?
Ciascuna compressa effervescente contiene 1000 mg di paracetamolo. Eccipienti: sodio pari a circa 435,25 mg/compressa e sorbitolo 100 mg/compressa. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti
Quali sono gli eccipienti di Phizamolact Paracetamolo 1000mg?
Acido citrico anidro, sorbitolo E420, sodio carbonato anidro, bicarbonato di sodio, povidone K 25 (E1201), simeticone, saccarina sodica, macrogol 6000, powdarome lemon premium.Indicazioni
Quali sono le indicazioni terapeutiche di Phizamolact Paracetamolo 1000mg 20 Compresse Effervescenti?
Per adulti e adolescenti soltanto: trattamento del dolore da lieve a moderato e/o delle condizioni febbrili.Controindicazioni ed Effetti Secondari di Phizamolact Paracetamolo 1000mg
Quando è controindicato l'utilizzo di Phizamolact Paracetamolo 1000mg 20 Compresse Effervescenti?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Posologia e Modo d'uso
Come si assume Phizamolact Paracetamolo 1000mg?
Posologia: l'uso di questo medicinale è riservato agli adulti e agliadolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg, dai 16 anni di età. Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall'età; una singola dose è compresa tra 10 e 15 mg/kg di peso corporeo fino ad un massimo di 60 mg/kg di peso corporeo per la dose giornaliera totale. Adulti e adolescenti >50 kg di peso corporeo: prendere una compressa (1000 mg) ogni quattro-sei ore, fino ad un massimo di 3 compresse (3000 mg) in 24 ore. Dose massima giornaliera: la dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare 3000 mg; la singola dose massima è di 1000 mg (1 compressa effervescente). PhizamolAct 1000 mg compresse effervescenti è per uso orale. Sciogliere completamente le compresse in un bicchiere colmo di acqua immediatamente prima di ingerirle. Frequenza di somministrazione: l'intervallo posologico di PhizamolAct 1000 mg compresse effervescenti non deve essere inferiore a 6 ore e non devono essere somministrate più di 3 dosi nell'arco delle 24 ore. Insufficienza renale: in caso d'insufficienza renale la dose deve essere ridotta. Velocità di filtrazione glomerulare: 10-50 ml/min; dose: 500 mg ogni 6 ore. Velocità di filtrazione glomerulare: < 10 ml/min; dose: 500 mg ogni 8 ore. PhizamolAct 1000 mg compresse effervescenti non è adatto per i pazienti con insufficienza renale ed epatica quando è richiesta la riduzione della dose. Sono disponibili sul mercato forme farmaceutiche piùappropriate per l'uso. Insufficienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica o con sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridottao deve essere prolungato l'intervallo posologico tra le somministrazioni. La dose giornaliera efficace non deve superare 60 mg/kg/die (finoad un massimo di 2000 mg /die) nei seguenti casi: adulti di peso inferiore a 50 kg; insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (ittero ereditario non emolitico); disidratazione; malnutrizione cronica; alcolismo cronico. L'assunzione di paracetamolo con cibi ebevande non ne influenza l'efficacia.Conservazione
Come va conservato Phizamolact Paracetamolo 1000mg 20 Compresse Effervescenti?
Conservare a temperatura inferiore a 25.C. Tenere il tubo in polipropilene ben chiuso. Conservare nel contenitore originale per proteggere il medicinale dall'umidità e dalla luce.Avvertenze
Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Phizamolact Paracetamolo 1000mg 20 Compresse Effervescenti?
L'utilizzo prolungato o frequente non è raccomandato. I pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di dosi giornaliere multiple in una sola somministrazione puo' danneggiare gravemente il fegato; in questo caso non si verifica la perdita di coscienza. è necessario tuttavia rivolgersi immediatamente ad un medico. L'uso prolungato, se non sotto stretta sorveglianza medica, puo' essere dannoso. Nei bambini trattati con dosi di paracetamolo giornaliere pari a 60 mg/kg, l'associazione con altri antipiretici non è giustificata, salvo in caso di inefficacia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza renale da moderata a grave, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenzadi glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, disidratazione,abuso di alcool e malnutrizione cronica (vedere paragrafo 4.2). I rischi da sovradosaggio sono maggiori nelle persone con epatopatia alcolica non cirrotica. è necessario prestare cautela in caso di presenza dialcolismo cronico. In questo caso la dose giornaliera non deve superare 2000 mg. Non assumere alcool durante il trattamento con paracetamolo. Prestare attenzione nei pazienti asmatici sensibili all'aspirina poichè, in meno del 5% dei pazienti testati, è stato riferito un leggero broncospasmo reattivo con il paracetamolo (reazione crociata). Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti congrave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolinaurinaria. L'interruzione improvvisa dell'uso prolungato di dosi elevate di analgesici, se non assunti secondo le istruzioni, puo' causare cefalea, stanchezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi vegetativi.I sintomi di astinenza scompaiono entro qualche giorno. Consigliare aipazienti di consultare il medico in caso di persistenza delle cefalee. Paracetamolo compresse effervescenti non deve essere somministrato ai bambini e agli adolescenti di età inferiore ai 16 anni e di peso corporeo inferiore ai 50 Kg. Questo medicinale contiene 435,25 mg di sodio per dose, equivalenti al 21,76% della dose massima giornaliera raccomandata dall'OMS per l'apporto di sodio. La dose massima giornalieradi questo prodotto è equivalente al 65,28% della dose massima giornaliera raccomandata dall'OMS per l'apporto di sodio. Paracetamolo compresse effervescenti è considerato ad alto contenuto di sodio. Questo deve essere tenuto in considerazione in particolare per chi segue una dieta a basso contenuto di sale. Questo medicinale contiene sorbitolo. Ipazienti affetti da rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Non superare la dose stabilita. Se i sintomi persistono, consultare un medico. Il trattamento conun antidoto è consigliato se si sospetta un sovradosaggio.Interazioni
Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Phizamolact Paracetamolo 1000mg?
Le sostanze epatotossiche possono aumentare la possibilità di accumulo del paracetamolo e di sovradosaggio. La metabolizzazione del paracetamolo puo' essere aumentata nei pazienti che assumono farmaci induttori enzimatici, come rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina,fenitoina, fenobarbital, primidone). Sono riportati casi isolati di epatotossicità inattesa in pazienti che assumono farmaci induttori enzimatici e alcool. Il probenecid causa una riduzione di almeno due volte della clearance del paracetamolo, attraverso l'inibizione della suaconiugazione con l'acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid. La salicilamide puo' prolungare l'eliminazione (t1/2) del paracetamolo. Metoclopramide e domperidone determinano un aumento della velocità di assorbimento del paracetamolo. Tuttavia non è necessario evitare l'uso concomitante. Colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e non deve essere percio' somministrata entro un'ora dalla somministrazione del paracetamolo. L'uso concomitantedel paracetamolo (4000 mg al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questo caso, deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione. Isoniazide: riduzione della clearance del paracetamolo, con possibile potenziamento della sua azione e/o tossicità, mediante l'inibizione del suo metabolismo nel fegato. Lamotrigina: diminuzione della biodisponibilità di lamotrigina, con possibile riduzione del suo effetto, a causadella possibile induzione del suo metabolismo nel fegato. Cloramfenicolo: aumento delle concentrazioni plasmatiche di cloramfenicolo. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanzacon flucloxacillina poichè l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Interferenza coni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uricemia, mediante il metodo dell'acido fosfotungstico, e con quella della glicemia, mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi.Effetti Indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Phizamolact Paracetamolo 1000mg?
La frequenza viene stabilita in base alla seguente convenzione: moltocomune (>=1/10); comune (da >=1/100 a < 1/10); non comune (da >=1/1.000 a < 1/100); raro (da >=1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: alterazioni piastriniche, alterazioni delle cellule staminali, agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia, anemia emolitica, pancitopenia, metaemoglobinemia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: allergie (escluso angioedema). Disturbidel metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipoglicemia. Disturbipsichiatrici. Raro: depressione non altrimenti specificata, confusione, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Raro: tremore non altrimenti specificato, cefalea non altrimenti specificata. Patologie dell'occhio. Raro: visione alterata. Patologie cardiache. Raro: edema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Raro: emorragia non altrimenti specificata, dolore addominale non altrimenti specificato, diarrea non altrimenti specificata, nausea, vomito. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalità epatica anormale, insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero; molto raro: epatotossicità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: prurito, rash cutaneo, sudorazione, porpora, angioedema, orticaria; molto raro: sono state segnalate gravi reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie. Molto raro: piuria sterile (urina torbida) ed effetti collaterali renali. Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione. Raro: capogiri (escluse vertigini), malessere, piressia, sedazione, interazione farmacologica non altrimenti specificata; molto raro: reazione di ipersensibilità (che richiede l'interruzione del trattamento). Traumatismo, avvelenamento ecomplicazioni da procedura. Raro: sovradosaggio e avvelenamento. è stata segnalata l'insorgenza incidentale di nefrite interstiziale dopo l'uso prolungato a dosi elevate. Sono stati segnalati alcuni casi di eritema multiforme, edema della laringe, shock anafilattico, anemia, alterazione della funzionalità epatica ed epatite, alterazione a caricodei reni (grave insufficienza renale, ematuria, anuresi), reazioni gastrointestinali e vertigini. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permetteun monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.Gravidanza e Allattamento
È sicuro utilizzare Phizamolact Paracetamolo 1000mg durante la gravidanza o allattamento?
Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano nè tossicità malformativa, nè fetale/neonatale. Studi epidemiologicisullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbeessere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Allattamento: dopo lasomministrazione orale, il paracetamolo è escreto nel latte materno in piccole quantità. Finora non sono state rilevate reazioni avverse oeffetti indesiderati in associazione all'allattamento. Alle dosi terapeutiche il paracetamolo puo' essere somministrato durante l'allattamento.Formato
Confezione contenente 20 compresse effervescenti- Marca:
- Accord Healthcare
- Riferimento:
- 041387034
Avvertenze
Le piante, i loro estratti e più in generale i prodotti erboristici e gli integratori alimentari non sono medicinali ne prodotti curativi e pertanto ad essi non vengono riconosciute dalla legge proprietà terapeutiche o capacità di cura delle malattie umane. Le informazioni riportate hanno solo fine illustrativo e divulgativo, sono prive di fini pubblicitari e si ricorda che in caso di patologie o disturbi è necessario un consulto medico prima di intraprendere qualsiasi terapia.
Per tale ragione tutte le notizie e le informazioni qui riportate, in particolare quelle riguardanti dosaggi, posologie, descrizioni e relative proprietà attribuiti ai prodotti, non sono consigli medici ma bensì hanno unicamente finalità divulgativa e informativa di tipo culturale, botanico, storico o salutistico e sono riferite alla bibliografia qui riportata.
Tali informazioni non necessariamente traggono origine da dati scientifici clinicamente dimostrati, ma posso provenire anche solamente dall’uso erboristico tradizionale o da ricerche empiriche non confermate scientificamente, senza un’adeguata verifica della corrispondenza tra gli studi su singole piante o ingredienti e le reali attività degli stessi sull’uomo.
Per questi motivi le informazioni qui riportate non possono sostituire in nessun caso il parere del medico o di altri operatori sanitari legalmente abilitati alla professione, non devono essere utilizzate per assumere decisioni riguardanti la propria salute, eventuali terapie mediche o assunzione di medicinali. Gli integratori non sostituiscono in nessun caso una dieta equilibrata ed uno stile di vita sano e controllato. In caso di sensibilità o allergie a specifici ingredienti è indispensabile richiederci previamente all’acquisto, tramite e-mail, conferma degli ingredienti o dell’INCI riportato sul sito del produttore per sincerarsi che non vi siano state modifiche successive, non ancora aggiornate.
In caso di disturbi, patologie o allergie consultate sempre prima il vostro medico curante.
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