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Farmolisina Iniettabile Flacone 100ml Farmaco Veterinario

Farmolisina Iniettabile Flacone 100ml Farmaco Veterinario

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Dettagli Farmolisina Iniettabile Flacone 100ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


FARMOLISINA

Categoria Farmacoterapeutica


Analgesici e antipiretici.

Principi Attivi


Metamizolo sodico 500 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Sodio formaldeide solfossilato, sodio tartaro neutro, acido tartarico,acqua ppi.

Indicazioni Terapeutiche


Trova la sua applicazione principale in tutti quei casi in cui si richiede una remissione rapida e totale del dolore ed una restituzione alla funzionalità fisiologica. E' quindi indicata nei seguenti casi: colica degli equini, sindromi dolorose in genere, crampi intestinali, processi infiammatori acuti, artriti, miositi, tendovaginiti, reumatismi,doglie del parto, accessi spastici.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione delrapporto rischio/beneficio da parte del Medico Veterinario. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilità accertataal metamizolo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad unoqualsiasi degli eccipienti. Nei soggetti ipersensibili al metamizolodosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo può portare ad un aumento del tempo disanguinamento, presumibilmente a causa della sua azione sulla aggregazione piastrinica.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare, endovenosa.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Va iniettata intramuscolo ed in alcuni casi di particolare gravità sipuò usare la via endovenosa. L'azione si manifesta già nei primi minuti e dura per un'ora almeno. L'iniezione può essere ripetuta nell'arco della stessa giornata. Bovini, equini (secondo il peso): 40 mg dip.a./kg p.v. (pari a 20-40 ml). Suini (superiori ai 100 kg): 50 mg dip.a./kg p.v. (pari a 10-15 ml). Cani: 500-2500 mg di p.a./capo (pari a1-5 ml).

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione delrapporto rischio/beneficio. Da non utilizzare in equini che produconolatte destinato al consumo umano. Sovradosaggio: dosi eccessive possono avere effetti sul S.N.C. come sedazione e convulsioni. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri. Suini: 7 giorni. Bovini: 9 giorni. Equini: 16 giorni.Latte. Bovini: 4 mungiture (48 ore). Non utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini, equini, suini, cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non somministrare con fenilbutazone o barbiturici. La contemporanea somministrazione con clorpromazina può causare seria ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acidotolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti già trattati conFANS.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento altre probabili reazioni possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali,reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno,ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Può essere somministrato durante la gravidanza e la lattazione.

Formato

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Flacone da 100ml
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