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Pevaryl Polvere Cutanea Antimicotica per Funghi 30 gr. 1%

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Pevaryl
023603044

Pevaryl Polvere Cutanea ad azione antimicotica si usa nella terapia di: micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe, infezioni cutanee sostenute da batteri, otite esterna micotica e micosi del condotto uditivo.

Altri formati: Emulsione 30g

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Dettagli Pevaryl Polvere Cutanea Antimicotica per Funghi 30 gr. 1%

Scheda Prodotto

Indicazioni terapeutiche

Pevaryl Polvere Cutanea si usa nel trattamento di:

  • micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe
  • infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi
  • otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea)
  • onicomicosi
  • Pityriasis Versicolor

Posologia e Modalità d'uso

Pevaryl Polvere Cutanea deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di Pevaryl per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di Pevaryl.

Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Pevaryl polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare di Pevaryl crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso di Pevaryl polvere cutanea. Pevaryl soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni di Pevaryl è di importanza decisiva per la guarigione.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze speciali

Tutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso esterno. Pevaryl non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l’uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l’inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati.

L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio.

Gravidanza e allattamento

  • Gravidanza

Negli studi sugli animali econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni ma ha mostrato effetti fetotossici nei roditori a dosi materne subcutanee di 20 mg/kg/giorno ed a dosi materne orali di 10 mg/kg/giorno. Non è nota la rilevanza di tale effetto negli esseri umani. Nell’uomo, dopo applicazione topica su pelle intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (< 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. In studi post-marketing non sono stati segnalati effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato dovuti a PEVARYL. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.

  • Allattamento

Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento.

Scadenza e conservazione.

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Attenzione

non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. 

Composizione

Pevaryl Polvere Cutanea contiene:
Principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g
Eccipienti:  silice precipitata; profumo n.4074; ossido di zinco; talco

Marca:
Riferimento:
023603044
Formato:
Polvere

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ottimo
Ottimo alleato contro i funghi e micosi..

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