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Zactran Iniettabile Flacone 100ml 150mg/ml Farmaco Veterinario

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Zactran Iniettabile Flacone 100ml 150mg/ml - Farmaco Veterinario per il trattamento delle infezioni respiratorie bovine e suine sensibili alla gamitromicina Assicura la salute del tuo animale con i nostri prodotti in vendita online Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Zactran Iniettabile Flacone 100ml 150mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


ZACTRAN 150 MG/ML

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi Attivi


Gamitromicina 150 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Monotioglicerolo, acido succinico, glicerolo formale.

Indicazioni Terapeutiche


Bovini: trattamento e metafilassi della malattia respiratoria bovina (BRD) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni . Prima dell'impiego in metafilassi deve essere stabilitala presenza della malattia nella mandria. Suini: trattamento della sindrome respiratoria dei suini (SRD) associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica. Ovini: trattamento di pododermatite infettiva (zoppina)associata ai ceppi virulenti Dichelobacter nodosus e Fusobacterium necrophorum che richiedono un trattamento sistemico.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in casi di ipersensibilità ai macrolidi o ad uno degli eccipienti. Non usare questo medicinale veterinario simultaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea (bovini, ovini), intramuscolare (suini).

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Una singola dose di 6 mg di gamitromicina/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml/25 kg di peso corporeo), nella regione del collo (bovini esuini) o nella parte anteriore della spalla (ovini). Per garantire ladose corretta, il peso corporeo dell'animale deve essere determinatonel modo più accurato possibile al fine di evitare il sottodosaggio.Bovini e ovini: iniezione sottocutanea. Per il trattamento di bovini di peso superiore a 250 kg e di ovini di peso superiore a 125 kg, suddividere la dose in modo che non vengano iniettati più di 10 ml (bovini) o più di 5 ml (ovini) per singolo punto di inoculo. Suini: iniezione intramuscolare. Il volume di iniezione non deve superare i 5 ml perpunto di inoculo. Il tappo può essere perforato in sicurezza fino a 60 volte. Per prelievi multipli dal flacone, si raccomanda l'utilizzo di un dispositivo di dosaggio automatico per evitare la perforazione eccessiva del tappo.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Bovini e suini: nessuna. Ovini: l'efficacia del trattamento antimicrobico della zoppina può essere ridotta da altri fattori, come condizioni umide dell'ambiente, cosi' come una gestione inappropriata del gregge. Il trattamento della zoppina deve pertanto essere praticato contemporaneamente ad altre misure di gestione del gregge, ad esempio creandocondizioni ambientali più asciutte. Il trattamento antibiotico dellazoppina benigna non è considerato appropriato. L'impiego del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilità dei patogeni considerando le normative ufficiali e locali sull'impiego degliantimicrobici negli animali da produzione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilità ai macrolidi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. La gamitromicina può provocare irritazione degli occhi e/o della pelle. Evitare il contatto con la pelle o con gli occhi. Se dovesse verificarsi un contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente con acqua pulita. Se dovesse verificarsi un contatto con lapelle, lavare immediatamente l'area interessata con acqua pulita. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: la gamitromicina iniettabile ha dimostrato un ampio margine di sicurezza negli studi clinici condotti nelle specie di destinazione. In studi clinici condotti su bovini, ovini e suini adulti in giovane età, la gamitromicina è stata somministrata periniezione alla dose di 6, 18 e 30 mg/kg (1, 3 e 5 volte la dose raccomandata) e ripetuta 3 volte a 0, 5 e 10 giorni (3 volte la durata raccomandata del trattamento). Reazioni al punto di inoculo sono state notate in maniera dose-dipendente. Incompatibilità: in assenza di studidi compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri. Bovini: 64 giorni. Ovini: 29 giorni. Suini: 16 giorni.Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte peril consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano nei 2 mesi (vacche, manze) o nel mese(pecore) precedente la data presunta del parto.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini, ovini, suini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Possono verificarsi fenomeni di resistenza crociata con altri macrolidi. Evitare la somministrazione simultanea di antimicrobici con meccanismo d'azione simile, quali altri macrolidi o lincosamidi.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Durante gli studi clinici sono stati osservati gonfiori transitori alpunto di inoculo. - Nei bovini si possono manifestare molto comunemente gonfiori visibili al punto di inoculo, associati occasionalmente a leggero dolore, che può persistere per un giorno. Generalmente i gonfiori si risolvono entro 3 - 14 giorni, ma, in alcuni animali, potrebbero persistere fino a 35 giorni dopo il trattamento. - Negli studi clinici negli ovini e nei suini è stato riportato comunemente gonfiore alpunto di inoculo, da lieve a moderato con, negli ovini, un leggero dolore occasionale, persistente per un giorno. Queste reazioni locali sono transitorie e di solito si risolvono entro 2 (suini) o 4 (ovini) giorni. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100animali trattati) - non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animalitrattati, incluse le segnalazioni isolate).

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Negli studi condotti su animali da laboratorio, la gamitromicina non ha evidenziato effetti specifici sullo sviluppo o sulla riproduzione. La sicurezza della gamitromicina durante la gravidanza e l'allattamentonon è stata valutata in bovini, ovini e suini. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.

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Flacone da 100ml
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Questa linea di prodotti è molto buona
Ottimo servizio anche nel post vendita. Bravi!

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