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Renutend Soluzione Iniettabile Flacone da 1ml Farmaco Veterinario

Renutend Soluzione Iniettabile Flacone da 1ml Farmaco Veterinario

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Renutend Soluzione Iniettabile Flacone da 1ml - Farmaco Veterinario a base di pentosano polisolfato sodico per il trattamento dell’osteoartrosi nei Cani Affidati a Tuttofarma per la cura del tuo animale! Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Renutend Soluzione Iniettabile Flacone da 1ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


RENUTEND SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI

Categoria Farmacoterapeutica


Sistema muscolo-scheletrico, farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico, cellule staminali equine.

Principi Attivi


Ogni dose da 1 ml contiene il principio attivo. Cellule staminali mesenchimali derivate da sangue periferico allogenico equino sottoposte apriming tenogenico (tpMSCs): 2,0-3,5x10^6. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Mezzo di Eagle modificato da Dulbecco a basso glucosio, dimetilsulfossido.

Indicazioni Terapeutiche


Per migliorare la guarigione delle lesioni ai tendini e ai legamenti sospensori nei cavalli.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


Dati non disponibili.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Uso intralesionale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Via di somministrazione: uso intralesionale. Posologia: una singola somministrazione di una dose (1 ml) per animale. Preparazione della sospensione iniettabile e metodo di somministrazione: il medicinale veterinario deve essere somministrato per via intralesionale da un medico veterinario, adottando precauzioni specifiche al fine di garantire la sterilità della procedura di iniezione. Il medicinale veterinario deveessere manipolato e iniettato usando tecniche sterili e in un ambientepulito. Il medicinale veterinario deve essere somministrato immediatamente dopo lo scongelamento per mantenere la vitalità cellulare. Utilizzando guanti appropriati, rimuovere il flaconcino dal congelatore/dall'azoto liquido e scongelare immediatamente a 25 gradi C - 37 gradi C, ad es. a bagnomaria, fino a quando il contenuto non sia completamente scongelato (circa 5 minuti). Se dopo lo scongelamento sono visibiliconglomerati di cellule, capovolgere delicatamente il flaconcino finoa quando la sospensione non sia limpida ed incolore. Rimuovere la capsula di chiusura del flaconcino e aspirare la sospensione in una siringa sterile per iniezioni. Somministrare la sospensione con un ago di diametro pari o superiore a 22 G per evitare danni alle cellule. Somministrare il medicinale veterinario per via intralesionale sotto guida ecografica adottando mezzi di contenimento di tipo chimico e fisico, secondo le buone pratiche veterinarie, per consentire un'iniezione intralesionale sicura. Una volta inserito nel tendine o nel legamento, l'agodeve essere reindirizzato, se necessario, fino a raggiungere la lesione. Iniettare lentamente la sospensione. Per lesioni di grandi dimensioni, l'ago può essere retratto lentamente durante l'iniezione per facilitare la dispersione delle cellule nell'intera lesione.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare e trasportare in congelatore (da -90 gradi C a -70 gradi C)o in azoto liquido. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo scongelamento conformemente alle istruzioni: usare immediatamente.

Avvertenze


E' stato dimostrato che il medicinale veterinario è efficace nei cavalli con prima manifestazione di lesioni da sovraffaticamento a livellodel tendine del flessore superficiale delle falangi dell'arto anteriore e del legamento sospensore del nodello dell'arto anteriore o posteriore. I dati sull'efficacia non sono disponibili per quanto riguarda il trattamento di altri tendini e legamenti. Il trattamento di lesionitraumatiche con lacerazioni o rotture complete dei tendini non è stato valutato. Questo medicinale veterinario non è destinato al trattamento di tali lesioni. L'efficacia del medicinale veterinario è stata dimostrata in uno studio di campo (pivotal field trial) su cavalli impegnati in attività di allenamento o in competizioni nelle discipline di dressage o di salto ostacoli, prima della comparsa della lesione adun tendine o ad un legamento. Nel programma di riabilitazione delle lesioni ai tendini e ai legamenti, è necessario considerare un periododi riposo in box e un lento incremento dell'esercizio fisico, sotto laguida del veterinario. Il programma deve essere adattato in base ai risultati del monitoraggio ecografico e ai segni clinici quali zoppia,aumento di temperatura e tumefazione. L'efficacia e la sicurezza del medicinale veterinario sono state dimostrate in uno studio di campo (pivotal field trial) dopo una singola somministrazione del medicinale veterinario e la concomitante somministrazione sistemica di una singoladose di un FANS. In base alla valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile del caso specifico, il giornodell'iniezione intralesionale può essere somministrato un FANS sistemico in dose singola. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: quando il medicinale veterinario viene conservato in azoto liquido, l'esposizione diretta all'azoto liquido o ai vapori freddi di azoto può causare ustioni o danni estesi ai tessuti. Quando l'azoto liquido evapora, può espandere il proprio volume fino a 700 volte, creando un pericolo di esplosione nei flaconcini criogenici non ventilati. I contenitori di azoto liquido devono essere maneggiati solo da personale adeguatamente addestrato. La manipolazione dell'azoto liquido deve avvenire inun luogo ben ventilato. Prima di estrarre i flaconcini dal contenitore di azoto liquido, è necessario indossare un equipaggiamento protettivo composto da guanti, maniche lunghe e maschera od occhiali di sicurezza. In caso di auto-iniezione accidentale, questo medicinale veterinario può causare dolore, reazioni infiammatorie locali e tumefazionein sede di iniezione che possono persistere per diverse settimane. Può insorgere anche febbre transitoria. Rivolgersi immediatamente ad unmedico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Cavalli.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Dati non disponibili.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Lievi reazioni in sede di iniezione, come aumento di temperatura, dolore alla palpazione, tumefazione e aumento della circonferenza dell'arto, si sono verificate molto comunemente nei primi 10 giorni successivialla somministrazione. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)

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Flacone da 1ml
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