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Prid Delta 10 Dispositivi Intravaginali 1,55g Farmaco Veterinario

Prid Delta 10 Dispositivi Intravaginali 1,55g Farmaco Veterinario

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Prid Delta 10 Dispositivi Intravaginali 1,55g - Farmaco Veterinario per il controllo della riproduzione nelle bovine da latte e da carne Affidati a Tuttofarma per la cura del tuo animale! Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Prid Delta 10 Dispositivi Intravaginali 1,55g Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


PRID DELTA 1,55 G SISTEMA A RILASCIO INTRA-VAGINALE PER BOVINI

Categoria Farmacoterapeutica


Ormoni sessuali (progestinici).

Principi Attivi


Ogni sistema a rilascio intra-vaginale contiene: 1,55 g di progesterone.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Etilvinilacetato, poliammide, coda di rimozione in plastica.

Indicazioni Terapeutiche


Per il controllo del ciclo estrale in bovine e manze compresa: sincronizzazione dell'estro incluso l'utilizzo in protocolli di inseminazioneartificiale a tempo fisso. Sincronizzazione dell'estro in animali donatori o riceventi in corso di embriotransfer. Da utilizzarsi in combinazione con una prostaglandina (PGF2alfa o analoghi). Induzione e sincronizzazione dell'estro in bovine cicliche e non cicliche, incluso l'utilizzo in protocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso. In bovine cicliche. Da utilizzarsi in combinazione con una prostaglandina (PGF2alfa) o analoghi. In bovine cicliche e non cicliche. Da utilizzarsi in combinazione con un ormone rilasciante gonadotropina (GnRH) o analogo e PGF2alfa o analogo. In bovine non cicliche. Da utilizzarsi in combinazione con una prostaglandina (PGF2alfa o analoghi) e gonadotropina corionica equina (eCG).

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in manze sessualmente immature o femmine con tratto genitaleanormale es. vitelle freemartin. Non usare prima che siano trascorsi35 giorni dal parto precedente. Non usare in animali che soffrono di malattie infettive o non infettive al tratto genitale. Non usare in animali gravidi.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


Non applicabile.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Uso intra-vaginale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso intra-vaginale. 1,55 g di progesterone/animale per 7 giorni. La scelta del protocollo da utilizzare deve essere eseguita dal veterinarioresponsabile del trattamento, sulla base degli obiettivi del trattamento stesso a livello individuale o di mandria. Possono essere utilizzati i seguenti protocolli. Per la sincronizzazione dell'estro (inclusala sincronizzazione in animali donatori o riceventi in corso di embriotransfer): inserire il dispositivo per 7 giorni. Inoculare una dose diprostaglandina (PGF2alfa) o analoghi 24 ore prima della rimozione deldispositivo. Rimuovere il dispositivo. Negli animali che rispondono al trattamento la comparsa dell'estro si verifica generalmente entro 1-3 giorni dopo la rimozione del dispositivo. Le bovine devono essere inseminate entro 12 ore dai primi segni estrali rilevati. Per l'induzione e la sincronizzazione dei calori in corso di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI). Sono stati riportati comunemente i seguenti protocolli FTAI in ricerca bibliografica: in bovine cicliche: inserireil dispositivo per 7 giorni. Inoculare una dose di prostaglandina (PGF2alfa) o analoghi 24 ore prima della rimozione del dispositivo. Rimuovere il dispositivo. Gli animali devono essere inseminati 56 ore dopo la rimozione del dispositivo. In bovine cicliche e non cicliche (incluse vacche riceventi): inserire il dispositivo per 7 giorni. Somministrare GnRH o analoghi all'inserimento del dispositivo. Inoculare una dosedi prostaglandina (PGF2alfa) o analoghi 24 ore prima della rimozionedel dispositivo. Gli animali devono essere inseminati 56 ore dopo la rimozione del dispositivo, o inoculare GnRH o analoghi, 36 ore dopo larimozione del dispositivo e inseminare a tempo fisso da 16 a 20 ore dopo. O in alternativa: inserire il dispositivo per 7 giorni. Somministrare GnRH o analoghi all'inserimento del dispositivo. Inoculare una dose di prostaglandina (PGF2alfa) o analoghi, al momento della rimozionedel dispositivo. Inoculare GnRH o analoghi, 56 ore dopo la rimozione del dispositivo. Gli animali devono essere inseminati da 16 a 20 ore dopo. In bovine non cicliche: inserire il dispositivo per 7 giorni. Inoculare una dose di prostaglandina (PGF2alfa) o analoghi 24 ore prima della rimozione del dispositivo. Inoculare eCG al momento della rimozione del dispositivo. Gli animali devono essere inseminati 56 ore dopo larimozione del dispositivo. Informazioni sulle modalità di applicazione del dispositivo: usando l'applicatore, inserire un dispositivo nella vagina dell'animale. Il dispositivo intravaginale deve rimanere in loco per 7 giorni. Il dispositivo è inteso per uso singolo. Modalitàd'uso ed inserimento dell'applicatore. Deve essere utilizzato un applicatore per la somministrazione seguendo la procedura descritta di seguito: 1. Pulire e disinfettare l'applicatore mediante una soluzione antisettica non irritante prima dell'utilizzo. 2. Piegare il dispositivoe inserirlo nell'applicatore. La parte terminale del dispositivo a forma di coda deve essere posizionata all'esterno dell'applicatore. Deveessere dedicata una particolare attenzione nell'evitare una manipolazione non necessaria e prolungata del prodotto al fine di minimizzare ilpossibile trasferimento della sostanza attiva ai guanti dell'operatore. 3. Applicare una piccola quantità di lubrificante ostetrico alla parte terminale dell'applicatore. 4. Sollevare la coda della bovina e pulire la vulva e il perineo. 5. Inserire delicatamente l'applicatore in vagina, dapprima verticalmente e poi orizzontalmente fino a che nonsi incontra una certa resistenza. 6. Assicurarsi che la coda di rimozione del dispositivo sia libera, premere lo stantuffo dell'applicatoreed inserire il dispositivo facendo in modo che la coda di rimozione del dispositivo penzoli dalla vulva. 7. Pulire e disinfettare l'applicatore dopo l'uso e prima che venga utilizzato in un altro animale. Rimozione: rimuovere 7 giorni dopo l'inserimento tirando delicatamente l'apposita coda di rimozione. Nel caso in cui la coda di rimozione non siavisibile al di fuori dell'animale, questa può essere localizzata nella parte posteriore della vagina utilizzando un dito guantato. La rimozione del dispositivo non deve richiedere particolare forza. Nel casoin cui si dovesse rilevare una certa resistenza è opportuno utilizzare una mano guantata per facilitare la rimozione. Se si riscontrano ulteriori difficoltà nella rimozione è opportuno richiedere l'intervento del veterinario.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del sacchetto: 6 mesi.

Avvertenze


La percentuale di bovine che mostra l'estro entro un dato periodo a seguito di trattamento è di solito maggiore rispetto a bovine non trattate e la successiva fase luteinica ha una durata normale. Tuttavia, ilsolo trattamento con progesterone, in accordo al regime di somministrazione proposto, non è sufficiente per indurre l'estro e l'ovulazionein tutte le femmine cicliche. Al fine di ottimizzare il protocollo, è consigliabile determinare il ciclo ovarico prima del trattamento conprogesterone. Animali in cattive condizioni di salute, sia a causa dimalattie, alimentazione inadeguata, in condizioni di stress inutile oper altri fattori, possono avere una carente risposta al trattamento.Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: è raccomandabile attendere almeno 35 giorni dopo il parto prima di iniziare il trattamento con questo prodotto. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: indossare guanti quando si maneggia il prodotto sia durante l'inserimento che la rimozione. Non mangiare o bere quando si maneggia il prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non applicabile. Incompatibilità principali: non note.

Tempo di Attesa


Carne e visceri: zero giorni. Latte: zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini: bovine e manze.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna conosciuta.

Diagnosi e Modalità di Prescrizione


Avvertenze: la somministrazione del medicinale deve essere effettuataesclusivamente dal medico veterinario.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Durante i sette giorni di trattamento, il dispositivo può indurre unablanda reazione locale (ad esempio infiammazione della parete vaginale). Uno studio clinico condotto su 319 bovine e manze ha dimostrato che il 25% degli animali presentavano secrezioni vulvari torbide od opache al momento della rimozione del dispositivo. Questa reazione localescompare rapidamente senza alcun trattamento tra la rimozione e l'inseminazione e non influenzano i tassi di fertilità all'inseminazione edi tassi di gravidanza. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)

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10 Dispositivi Intravaginali
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