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Neoenterofarma 20 Bustine 15g Farmaco Veterinario

Neoenterofarma 20 Bustine 15g Farmaco Veterinario

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Dettagli Neoenterofarma 20 Bustine 15g Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


NEOENTEROFARMA

Categoria Farmacoterapeutica


Antiinfettivi intestinali.

Principi Attivi


1 g di polvere contiene: amminosidina solfato pari a base 10,0 mg, diidrostreptomicina solfato 25 mg (pari a base 20,0 mg, ftalilsulfatiazolo 60,0 mg.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Salicilato basico di alluminio, attapulgite attivata.

Indicazioni Terapeutiche


Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo, quali Bacillus cereus , Clostridium perfringens, Escherichiacoli , Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus , Streptococcus spp.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non somministrare in animali con ipersensibilità nota ai principi attivi o agli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze nefrotossichee ototossiche.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione dellafunzionalità renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicità, sia uditiva che vestibolare, in seguito a sovradosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattuttoin animali con alterata funzionalità renale.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


7,5 g/25 kg p.v. il mattino e la sera per 5 giorni. Determinare accuratamente il peso degli animali per evitare sottodosaggi.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Periodo di validitàdopo prima apertura del confezionamento primario: 12 ore.

Avvertenze


L'assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilitànei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità dei batteri target. I trattamenti preventivi non sono giustificabili in assenza di diagnosi eziologica, idonei requisiti strutturali, corretto managementaziendale, rispetto del benessere animale. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti ai principi attivi e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobicia causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: persone con ipersensibilità accertata ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto e l'inalazione. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovràusare una speciale attrezzatura protettiva composta da mascherina, guanti e indumenti protettivi. In caso di contaminazione con la cute o gli occhi lavare abbondantemente con acqua e sapone. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli ilfoglio illustrativo o l'etichetta.

Tempo di Attesa


Carne, visceri: 35 giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Vitelli neonati.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna conosciuta.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Gli antibiotici amminoglicosidici se assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicità. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni, si prega di informarne il veterinario.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non pertinente.

Formato

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20 bustine da 15g
Marca:
Riferimento:
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