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Flimabo Sospensione Orale Bustine da 100g -5 bustine- Farmaco Veterinario

Flimabo Sospensione Orale Bustine da 100g -5 bustine- Farmaco Veterinario

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Krka Farmaceutici
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Dettagli Flimabo Sospensione Orale Bustine da 100g -5 bustine- Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


FLIMABO

Categoria Farmacoterapeutica


Antielmintici.

Principi Attivi


Flubendazolo 100 mg/g.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Sodio benzoato (E211), metil paraidrossibenzoato (E218), disodio edetato, sodio caramelloso, gomma Xanthan, acido citrico monoidrato, carbomeri, glicole propilenico, acqua distillata.

Indicazioni Terapeutiche


In polli/galline: trattamento di elmintiasi causata da Ascaridia galli(stadi adulti), Heterakis gallinarum (stadi adulti), Capillaria spp.(stadi adulti). In suini: trattamento di elmintiasi causata da Ascarissuum (stadio adulto ed intestinale larvale) in suinetti, suini per l'ingrasso, scrofe gravide e in allattamento.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso orale. Galline/Polli: 1,43 mg flubendazolo (= 14,3 mg di prodotto)per kg di peso vivo al giorno per via orale per 7 giorni consecutivi,pari a 1 g di prodotto per 70 kg di peso vivo al giorno, per 7 giorni. Suini: a) Trattamento di elmintiasi causata da Ascaris suum (stadi adulti e stadi intestinali larvali): 1 mg di flubendazolo (= 10 mg di prodotto) per kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni, ovvero 1 g diprodotto per 100 kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni b) Trattamento di elmintiasi causata da Ascaris suum (stadi adulti): 2,5 mg diflubendazolo (= 25 mg di prodotto) per kg di peso corporeo al giornoper 2 giorni, ovvero 2,5 g di prodotto per 100 kg di peso corporeo algiorno per 2 giorni. Per assicurare un dosaggio corretto e per evitaresotto aE. o sovradosaggi, i suini devono essere raggruppati in baseal loro peso corporeo. Per calcolare accuratamente la concentrazione del prodotto nell'acqua di bevanda, utilizzare la seguente formula: (mgdi prodotto per Kg p.c./giorno) X (p.c. medio degli animali da trattare) / (quantita' media di acqua potabile (litro/animale) consumata in4 ore) = (mg [prodotto] per litro di acqua potabile). Da cio' si otterra' una concentrazione di flubendazolo compresa tra 20 e 200 mg per litro.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone da 750 mg in PP: 6 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze


Nei polli, si possono ottenere risultati ottimali solamente osservandorigide regole igieniche nel mantenimento delle gabbie. In entrambe lespecie: Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare chele seguenti pratiche, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario: - l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo. - il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, o mancata calibrazione del dispositivo di dosaggio (dove presente). Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove i risultati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' d'azione. Disturbi dello sviluppo dellepiume non possono essere completamente esclusi dopo la somministrazione di flubendazolo. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare contatto diretto con il prodotto. Usare guanti protettivi, durante l'utilizzo del prodotto. Lavare lemani dopi l'uso. Le persone con una nota ipersensibilita' a flubendazolo devono evitare il contatto con il medicinale. Nel caso di contattocon gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. In caso di comparsa e persistenza di rossore congiuntivale, consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Sovradosaggio: il flubendazolo ha una bassa tossicita' orale acuta. Nelle galline, non e' stato osservatoalcun effetto indesiderato, dopo la somministrazione fino a 15 mg/kg p.c./giorno di flubendazolo. Nei suini, non e' stato osservato alcun effetto indesiderato, dopo la somministrazione fino a 50 mg/kg p.c./giorno di flubendazolo. Nelle situazioni in cui si sospetta un sovradosaggio, non vi sono antidoti, e il trattamento deve essere di conseguenzasintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Carne, visceri. Polli: 2 giorni. Suini. Dose 1 mg/kg di peso corporeoper 5 giorni: 3 giorni. Dose 2,5 mg/kg di peso corporeo per 2 giorni:4 giorni. Uova: zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Suini (suinetti, suini per l'ingrasso, scrofe gravide e in allattamento), polli (galline da cova, polli per la riproduzione, pollastre, polli da carne).

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna conosciuta.

Effetti Indesiderati


Non sono stati riscontrati reazioni avverse con flubendazolo dopo la somministrazione della dose terapeutica in suini e polli.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Gli studi di laboratorio su conigli e topi non hanno dimostrato evidenza di embriotossicita' e teratogenesi a dosi terapeutiche. Dosaggi elevati hanno dato risultati equivoci. Gli studi di laboratorio sui rattinon hanno rivelato effetti sui cuccioli di ratto durante il periodo di allattamento. La sicurezza del prodotto e' stata dimostrata nelle galline da cova, nelle scrofe gravide e in allattamento. Il prodotto puo' essere somministrato a questi animali.

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5 Bustine
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