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Cryomarex Hvt Fiala 1000d Farmaco Veterinario

Cryomarex Hvt Fiala 1000d Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
101168033
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Dettagli Cryomarex Hvt Fiala 1000d Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


CRYOMAREX HVT

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.

Principi Attivi


Una dose di vaccino ricostituito contiene: virus della malattia di Marek, ceppo HVT FC-126, sierotipo 3, con titolo non inferiore a 1.000 UFP.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Dimetilsulfossido Terreno F10 HAM Terreno 199 Hanks Brodo triptosio fosfato (TPB), soluz. di vitamine BME, sodio bicarbonato, rosso fenolo,siero fetale di vitello gamma irradiato, siero di vitello, arricchitocon ferro, gamma irradiato, acido cloridrico, acqua purificata.

Indicazioni Terapeutiche


Immunizzazione attiva dei broilers e delle pollastre (da uova, da consumo e da riproduzione) per la profilassi della malattia di Marek. Il ceppo HVT FC-126, privo di attività patogena per il pollo, è in gradodi ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate daiceppi classici della malattia di Marek. Un unico intervento vaccinale è, di norma, sufficiente a conferire un adeguato grado di protezione per tutta la durata del ciclo di vita economica dell'animale. L'immunità raggiunge un livello significativo di protezione 5 giorni dopo la vaccinazione e risulta completa dopo circa 3 settimane. La esposizione precoce del pulcino al virus di campo, prima che si sia instauratauna completa immunità, rende generalmente priva di effetto la vaccinazione. Per questo motivo i pulcini devono essere vaccinati, in incubatoio, subito dopo la schiusa e trasferiti in ambienti puliti, accuratamente disinfettati ed isolati, per almeno le prime 3-4 settimane di vita onde evitare l'esposizione precoce al virus di campo.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Nessuna nota.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


La somministrazione di dieci dosi di vaccino non provoca nessun effett

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare, sottocutanea.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Il vaccino va somministrato per via sottocutanea (alla base del collo)o intramuscolare (nella gamba). Posologia: 1 dose/capo (0,2 ml) di vaccino ricostituito. PROGRAMMA VACCINALE: una vaccinazione ad 1 giornodi età, in incubatoio, subito dopo la schiusa. Metodo di somministrazione: ogni fiala va utilizzata immediatamente dopo la sua apertura. Ricostituire il contenuto di una fiala di vaccino congelato utilizzandoesclusivamente il Diluente per vaccini aviari congelati Merial controla malattia di Marek, in ragione di 200 ml per una fiala da 1.000 dosi o 400 ml per una fiala da 2.000 dosi, in ambiente il più possibilesterile (assenza di polvere e di correnti d'aria) ed osservando leusuali precauzioni di asepsi. Indossare indumenti protettivi, quando si preleva il vaccino dal bidone con l'azoto liquido: proteggere le mani con guanti e le braccia con lunghi manicotti indossare una mascherafacciale nonche' un grembiule di gomma e zoccoli ad evitare possibililesioni derivanti dal contatto con l'azoto liquido e dalla eventualita' che le fiale contenenti il vaccino esplodano quando sono prelevate dal bidone o dall'asta portafiale o quando sono poste nel recipientea scongelare (le fiale possono esplodere quando sono incrinate onon ben saldate). Prima di prelevare il vaccino dal bidone, preparare un recipiente a bocca larga, pulito, e riempirlo a meta' con acqua aT. di 27.C (questa T. va controllata costantemente). Quando si preleva, da una delle tazze immerse in azoto liquido, una asta portafiale,portare a contatto con l'atmosfera esterna solo 1 fiala per volta . Quando si preleva una fiala dalla asta, tenere la mano, guantata, lontano dal viso e dal corpo. Si raccomanda di prelevare e ricostituire 1 sola fiala per volta: effettuato il prelievo , reimmergere immediatamente l'asta con le restanti fiale nel bidone con l'azoto liquido . Porresubito la fiala prelevata nel recipiente preventivamente riempito a meta' con acqua a 27.C e farla ruotare delicatamente: il vaccino si scongelera' rapidamente (occorrono non piu' di 80-90 secondi). A scongelamento avvenuto, asciugare accuratamente la fiala. Prima di rompere la fiala, accertarsi che tutto il vaccino in essa contenuto sia completamente scongelato. La fiala, sotto la parte apicale, presenta una striscia colorata, in corrispondenza con la linea di rottura predeterminata. Prima di asportare la parte apicale della fiala, avvolgere quest'ultima in un panno e tenerla lontano dal viso e dal corpo. Utilizzando una siringa, sterilizzata al calore, con ago lungo 4 cm circa e calibro18, prelevare un piccolo volume (3-4 ml) di Diluente dal relativo flacone/sacca. Prelevare lentamente dalla fiala, con la stessa siringa,il vaccino scongelato ed agitare delicatamente la siringa. Trasferireil contenuto della siringa nel flacone/sacca del diluente: molto lentamente , per evitare la rottura delle cellule. Agitare con delicatezzail flacone/sacca del diluente contenente il vaccino ricostituito. Prelevare con la stessa siringa un piccolo volume di vaccino ricostituitoed usarlo per sciacquare una prima volta la fiala di vaccino. Trasferire di nuovo il contenuto della siringa nel flacone/sacca del diluente contenente il vaccino ricostituito, agitare accuratamente e lentamente, ad evitare che si formi schiuma, facendo ruotare 8-10 volte il flacone/sacca lungo il suo asse longitudinale. Sciacquare la fiala divaccino una seconda volta, seguendo le stesse modalita'. Il vaccino e'ora pronto per l'uso. Ad evitare una perdita di titolo del virus vaccinale, le operazioni di ricostituzione del vaccino vanno eseguite con calma e delicatezza ma in tempi il piu' possibile brevi. Tramite ildeflussore, collegare la siringa utilizzata per la vaccinazione con ilflacone/sacca del diluente contenente il vaccino ricostituito. Inoculare 0,2 ml di vaccino ricostituito/pulcino, per via sottocutanea o intramuscolare. Assicurarsi che il vaccino sia trattenuto al punto di inoculo. Tarare accuratamente la siringa per l'erogazione del volume previsto di vaccino ricostituito (0,2 ml) e controllare frequentemente,durante le operazioni di vaccinazione, che la taratura della siringa non risulti alterata. Nel corso della vaccinazione agitare delicatamente ogni 5 minuti il flacone/sacca del diluente contenente il vaccino ricostituito, ad evitare la sedimentazione delle cellule . Per l'inoculazione del vaccino usare una siringa automatica con aghi corti, ben affilati, di misura idonea (es. calibro 18 e lunghezza di 1-1,25 cm). Assicurarsi che tutto il materiale, utilizzato per la vaccinazione, sia sterilizzato al calore, non con agenti chimici (disinfettanti) e cambiare frequentemente gli aghi nel corso della vaccinazione. Durante le operazioni di vaccinazione mantenere il flacone/sacca del diluente, contenente il vaccino ricostituito, ad una T. compresa tra 21.C e 27.C. Senon e' possibile assicurare una T. di 27.C, come massimo, il flacone/sacca del diluente, contenente il vaccino ricostituito, va posto in unbagno di ghiaccio. 11) Utilizzare tutto il vaccino entro 1 ora , al massimo , dalla ricostituzione

Formato

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Fiala da 1000d
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
101168033

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