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Buscopanvet Compositum Flacone da 100ml Farmaco Veterinario

Buscopanvet Compositum Flacone da 100ml Farmaco Veterinario

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Dettagli Buscopanvet Compositum Flacone da 100ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


BUSCOPANVET COMPOSITUM, 4 MG/ML + 500 MG/ML, SOLUZIONE INIETTABILE PEREQUIDI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI

Categoria Farmacoterapeutica


Antispastici in associazione con analgesici.

Principi Attivi


1 ml di soluzione iniettabile contiene i seguenti principi attivi: Ioscina butilbromuro 4 mg, Metamizolo sodico 500 mg. Eccipiente: Fenolo 5mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Fenolo, acido tartarico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Colica spastica, intasamento esofageo.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Non usare in cavalli affetti da ileo paralitico e condizioni stenosanti il canale gastroenterico.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


Dati non disponibili.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Via endovenosa lenta o per via intramuscolare.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano:20 - 30 ml pari a 0,05 ml/kg peso vivo. La somministrazione deve avvenire per via endovenosa lenta o per via intramuscolare.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza nei soggetti anziani, nelle tachiaritmie cardiache, nell'insufficienza cardiaca congestizia. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Vedere paragrafo 4.3. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla personache somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone connota ipersensibilità ai principi attivi devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. In caso di auto-iniezione accidentale,rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Il metamizolo può causare agranulocitosi anche gravi. Sovradosaggio: dati non disponibili. In assenza di studi di compatibilità questo medicinale veterinario non deve essere miscelatocon altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione dialimenti per il consumo umano.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Equidi non destinati alla produzione di alimenti.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Gli effetti della ioscina butilbromuro o del metamizolo possono esserepotenziati dall'uso concomitante di altri medicinali anticolinergicio analgesici. Non sono descritte interazioni specifiche.

Diagnosi e Modalità di Prescrizione


Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile in copia unica.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


L'eventuale colorazione rossa delle urine è dovuta solo alla presenzadi un metabolita innocuo dei pirazolonici. Si può osservare un leggero aumento transitorio della frequenza cardiaca dovuto all'attività parasimpaticolitica della ioscina butilbromuro. In casi molto rari, possono verificarsi reazioni anafilattiche e shock cardiovascolare. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioniavverse) comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)

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Flacone da 100ml
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