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Bicarbossilasi Flacone + Flacone 10ml Farmaco Veterinario

Bicarbossilasi Flacone + Flacone 10ml Farmaco Veterinario

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102242017
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Dettagli Bicarbossilasi Flacone + Flacone 10ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


BICARBOSSILASI, 40 MG/ML LIOFILIZZATO PER SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, EQUINI E CANI

Categoria Farmacoterapeutica


Tiamina (vitamina B1) non associata.

Principi Attivi


Un flaconcino di liofilizzato contiene: principio attivo: cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro) 400 mg. 1 ml di soluzione ricostituita contiene: principio attivo: cocarbossilasi cloruro (Tiamina difosfato cloruro) 40 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedereparagrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Flaconcino di liofilizzato: glicina. Flaconcino di solvente: fosfato bisodico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Neuriti, polineuriti, paraparesi, paraplegie, acidosi e chetosi, statitossici da superlavoro muscolare.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


La tossicità della Cocarbossilasi (Tiamina difosfato) per via endovenosa nel cane non è stata determinata. La DL 50 della Tiamina somministrata per EV nel cane è pari a 350 mg/kg p.v.. I dati disponibili peraltre specie animali dimostrano che la Cocarbossilasi è molto meno tossica della Tiamina: per iniezione endovenosa la DL 50 della Cocarbossilasi è pari a 510 mg/kg nel gatto, 465 mg/kg nel ratto e 360 mg/kgnel topo, a fronte di valori di DL 50 della Tiamina somministrata perEV pari a 75 mg/kg nel gatto, 118 mg/kg nel ratto e 83 mg/kg nel topo.E' noto infatti che gli esteri fosforici della Tiamina sono meno tossici della Tiamina non fosforilata.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Per uso intramuscolare, sottocutaneo, endovenoso.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Per uso intramuscolare, sottocutaneo, endovenoso. Preparazione della soluzione iniettabile Trasferire tutto il contenuto (10 ml) del flaconcino solvente nel flaconcino liofilizzato mediante ago e siringa sterili. Il liofilizzato si scioglie immediatamente dando una soluzione limpida e incolore. Prima di prelevare agitare il flacone per ottenere unasoluzione omogenea. Bovini ed Equini: 1 mg di Cocarbossilasi cloruro/Kg p.v./die, corrispondente a 2,5 ml di soluzione per quintale/die. Cani: 1 mg di Cocarbossilasi cloruro/Kg p.v./die, corrispondente a: canidi piccola taglia: 0,25 ml di soluzione/die cani di media taglia: 0,5 ml di soluzione/die

Formato

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Flacone + Flacone da 10ml
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