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Avinew Fiale 1000D - Farmaco Veterinario

Avinew Fiale 1000D - Farmaco Veterinario

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Dettagli Avinew Fiale 1000D - Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


AVINEW

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.

Principi Attivi


Ogni dose di vaccino ricostituito contiene: virus vivo apatogeno dellapseudopeste, ceppo VG/GA-AVINEW, con titolo non inferiore a 10^5,5 DIU50.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Saccarosio, idrolizzato di caseina, mannitolo, polividone, albumina bovina frazione V, potassio fosfato bibasico, potassio glutammato, potassio fosfato monobasico.

Indicazioni Terapeutiche


Polli da carne a partire da un giorno di vita: immunizzazione attiva nei confronti della pseudopeste aviare al fine di ridurre la mortalitàe i sintomi clinici associati alla malattia. La protezione immunitaria inizia 14 giorni dopo la prima vaccinazione. Durata dell'immunità indotta dallo schema vaccinale: fino a 6 settimane di età. Pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) a partire da quattro settimane di età: immunizzazione attiva nei confronti della pseudopeste aviare,come vaccinazione di base, seguita dal richiamo con un vaccino inattivato prima dell'inizio della deposizione al fine di ridurre la mortalità e i sintomi clinici associati alla malattia. In pollastre vaccinatea 4 settimane l'immunità è presente al momento dell'inizio dell'ovodeposizione e permane per tutta la vita produttiva dell'animale.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Nessuna nota.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


La somministrazione di dieci dosi di vaccino non provoca nessun effetto secondario, indesiderato.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale, oftalmica, spray.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Polli da carne. Prima vaccinazione: ad 1 giorno di età, spray. Seconda vaccinazione: dopo 15-21 giorni dalla prima vaccinazione, nell'acquada bere. Pollastre (da uova da consumo e da riproduzione): due somministrazioni, per via oculare, spray, o nell'acqua da bere, a 4 settimane di età e tra l'ottava e la decima settimana di età. Un'ulteriore somministrazione, ad un giorno di età, può risultare necessaria nellefuture ovaiole, in accordo con le misure sanitarie nazionali previsteper il controllo della pseudopeste. Per via oculare: ogni flacone vautilizzato immediatamente dopo la sua apertura. Ricostituire il contenuto di un flacone di vaccino liofilizzato da 1.000 dosi con il medicinale prefabbricato Diluente per i vaccini aviari Boehringer Ingelheimda somministrare per via oculare (flacone da 30 ml). Ricostituire inizialmente il vaccino con un modesto volume di Diluente. Trasferire il vaccino cosi' ricostituito nel flacone contenente il restante Diluente, agitare accuratamente ed applicare il dosatore contagocce al flacone del Diluente. Somministrare 1 goccia (0,03 ml), pari a 1 dose/capo, di vaccino ricostituito. Utilizzare tutto il vaccino entro 1 ora, al massimo, dalla ricostituzione eliminare il vaccino, ricostituito, non utilizzato entro tale lasso di tempo. Spray: ricostituire il vaccino liofilizzato con 1 ml di acqua deionizzata o acqua di fonte, fresca e pulita, priva di tracce di disinfettanti/ioni metallici. Diluirela soluzione di vaccino, preventivamente ricostituito, con acqua di fonte o acqua deionizzata (i volumi da erogare vanno adeguati al tipo dinebulizzatore utilizzato, al numero ed all'eta' degli animali). La soluzione di vaccino deve essere somministrata, sopra la testa degli animali, con un nebulizzatore a pressione idoneo, in grado di erogare microgocce. - Per una omogenea distribuzione del vaccino, assicurarsi chegli animali siano adeguatamente raggruppati durante la nebulizzazione e non allargarli prima di un quarto d'ora, al termine della stessa. Utilizzare tutto il vaccino immediatamente dopo ricostituzione. Nell'acqua da bere: ricostituire il vaccino liofilizzato con 1 ml di acqua di fonte o acqua potabile, esente da tracce di disinfettanti/ioni metallici. Diluire la soluzione di vaccino, preventivamente ricostituito, con acqua di fonte o acqua potabile, fresca e pulita, priva di tracce di disinfettanti/ioni metallici. Il volume di acqua deve essere adeguato alla stagione ed all'eta' dei polli ed in quantita' tale che venga assunto in circa 2 ore. Distribuire l'acqua vaccinale negli abbeveratoi immediatamente prima dell'uso e dopo aver assetato gli animali percirca 2 ore. Erogare la normale acqua di bevanda solo dopo che l'acqua vaccinale e' stata completamente consumata. - Utilizzare materiale pulito, privo di tracce di ioni metallici e/o disinfettanti. Prima di utilizzarla per diluire il vaccino, preventivamente ricostituito, si consiglia di aggiungere all'acqua di fonte o potabile latte in polvere,totalmente scremato, in ragione di 250 g/100 litri di acqua oppure 2,5litri di latte per uso alimentare, totalmente scremato, al fine di neutralizzare eventuali tracce di ioni metallici e/o disinfettanti presenti nell'acqua. Rimescolare con cura l'acqua per una omogenea distribuzione del vaccino ed assicurarsi che tutti i soggetti abbiano la possibilita' di assumere l'acqua vaccinale. Utilizzare tutto il vaccino entro 2 ore , al massimo, dalla ricostituzione

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