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Avinew Neo Compresse 2000D - 10 compresse - Farmaco Veterinario

Avinew Neo Compresse 2000D - 10 compresse - Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
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Dettagli Avinew Neo Compresse 2000D - 10 compresse - Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


AVINEW NEO, COMPRESSA EFFERVESCENTE PER SOSPENSIONE PER POLLI

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per uccelli.

Principi Attivi


Ogni dose di vaccino ricostituito contiene: Virus vivo apatogeno dellapseudopeste, ceppo VG/GA-AVINEW, con titolo non inferiore a 10^5,5 DIU 50. Eccipienti: q.b. a 1 dose Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Idrolizzato di caseina, mannitolo, povidone, saccarosio, potassio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, potassio glutammato, albumina bovina, frazione V Blu brillante FCF (E133), acido citrico (anidro), idrogeno carbonato di sodio, stearato di magnesio.

Indicazioni Terapeutiche


Nei polli da carne a partire da un giorno di vita : immunizzazione attiva nei confronti della pseudopeste aviare per ridurre la mortalità ei sintomi clinici associati alla malattia. La protezione immunitariainizia 14 giorni dopo la prima vaccinazione. Durata dell'immunità indotta dallo schema vaccinale indicato al punto 4.9: fino a 6 settimanedi età. Nelle pollastre (da uova da consumo e da riproduzione) a partire da 4 settimane di età: immunizzazione attiva nei confronti dellapseudopeste aviare, come vaccinazione di base, seguita dal richiamo con un vaccino inattivato prima dell'inizio della deposizione per ridurre la mortalità e i sintomi clinici associati alla malattia. In pollastre vaccinate a 4 settimane di età, l'immunità è presente al momento dell'inizio dell'ovodeposizione e permane per tutta la vita produttiva dell'animale.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Nessuna nota.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


La somministrazione di dieci dosi di vaccino non provoca nessun effetto secondario, indesiderato.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Programma vaccinale. Polli da carne. Prima vaccinazione: ad 1 giorno di età, spray. Seconda vaccinazione: dopo 15-21 giorni dalla prima vaccinazione, nell'acqua da bere. Pollastre (da uova da consumo e da riproduzione). Due somministrazioni, per via oculare, spray o nell'acqua da bere: a 4 settimane di età e tra l'ottava e la decima settimana dietà.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Programma vaccinale. Polli da carne. Prima vaccinazione: ad 1 giorno di età, spray. Seconda vaccinazione: dopo 15-21 giorni dalla prima vaccinazione, nell'acqua da bere. Pollastre (da uova da consumo e da riproduzione). Due somministrazioni, per via oculare, spray o nell'acqua da bere: a 4 settimane di età e tra l'ottava e la decima settimana dietà. Un'ulteriore somministrazione spray, ad 1 giorno di età, può risultare necessaria nelle future ovaiole, in accordo con le misure sanitarie nazionali previste per il controllo della pseudopeste. Metodo di somministrazione: ogni compressa rimossa dal blister deve essere usata immediatamente. Per la dissoluzione della compressa usare acqua deionizzata o acqua potabile o acqua di fonte fresca e pulita, priva di tracce di disinfettanti e/o ioni metallici. Attendere fino a completa dissoluzione della compressa prima di utilizzare la soluzione di vaccino. Il vaccino ricostituito si presenta come una soluzione limpida di colore blu-azzurro con uno strato sottile di schiuma che si può formare in superficie. Per via oculare. Dissolvere una compressa in acqua potabile fresca e pulita contenuta in un recipiente pulito, privo di tracce di disinfettanti, sufficientemente grande per contenere la schiumache si forma durante la dissoluzione. Il volume di acqua da impiegaredeve essere adeguato al tipo di dosatore contagocce utilizzato (30 mlper ogni 1000 dosi corrispondenti a 0,03 ml/goccia). Attendere fino acompleta dissoluzione delle compresse e quindi trasferire la soluzione di vaccino in un flacone pulito, privo di tracce di disinfettanti. Agitare delicatamente e quindi applicare il dosatore contagocce al flacone contenente la soluzione di vaccino. Per ogni animale, applicare 1goccia di vaccino (0,03 ml) sull'occhio dell'animale, permettendo la diffusione della goccia sulla superficie dell'occhio e quindi liberarel'animale. Utilizzare tutto il vaccino entro 1 ora dalla ricostituzione. Eliminare il vaccino ricostituito, non utilizzato entro tale lassodi tempo. Spray: Dissolvere le compresse in acqua deionizzata o acquadi fonte fresca e pulita, priva di ogni traccia di disinfettanti e/o ioni metallici. Il volume di acqua deve essere adeguato al tipo di nebulizzatore utilizzato, al numero ed all'età degli animali vaccinati. La soluzione di vaccino deve essere somministrata, sopra la testa deglianimali, con un nebulizzatore a pressione idoneo, in grado di produrre microgocce. Per una omogenea distribuzione del vaccino, assicurarsiche gli animali siano adeguatamente raggruppati durante la nebulizzazione e non allargarli prima di un quarto d'ora, al termine della stessa. Il vaccino deve essere utilizzato immediatamente dopo la sua ricostituzione. Il vaccino ricostituito non utilizzato deve essere eliminato.Nell'acqua da bere. Dissolvere le compresse in acqua potabile o acquadi fonte, fresca e pulita, priva di ogni traccia di disinfettanti e/oioni metallici. Il volume di acqua deve essere adeguato alla stagione, al numero ed all'età di animali, e deve corrispondere alla quantità tale da essere consumata in circa 2 ore. Distribuire la soluzione vaccinale negli abbeveratoi immediatamente dopo la sua preparazione e dopo aver assetato gli animali per circa 2 ore. Erogare la normale acquadi bevanda solo dopo che l'acqua vaccinale è stata completamente consumata. Utilizzare materiale pulito, privo di tracce di disinfettantie/o ioni metallici. Prima di utilizzarla per diluire il vaccino, preventivamente disciolto, si consiglia di aggiungere, all'acqua di bevanda, latte in polvere, totalmente scremato - in ragione di 250 g/100 litri di acqua oppure 2,5 litri di latte per uso alimentare, totalmente scremato - al fine di neutralizzare eventuali tracce di ioni metallici e/o disinfettanti presenti nell'acqua. Rimescolare con cura l'acqua peruna omogenea distribuzione del vaccino ed assicurarsi che tutti i soggetti abbiano la possibilità di bere l'acqua vaccinale. Utilizzare tutto il vaccino entro 2 ore dalla ricostituzione. Eliminare il vaccinoricostituito, non utilizzato entro tale lasso di tempo. Non esporre afonti di calore il vaccino ricostituito e gli abbeveratoi contenenti l'acqua di bevanda col vaccino. Vaccinare preferibilmente nelle prime ore del mattino.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Doporicostituzione, conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Non conservare le compresse rimosse dal blister. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periododi validità dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Il virus vaccinale può disseminare aglianimali non vaccinati. L'infezione indotta dal virus vaccinale nei soggetti non vaccinati non provoca alcun sintomo clinico. Il virus vaccinale non acquisisce carattere di patogenicità dopo 10 passaggi nei polli, come dimostrato da una prova di laboratorio di ritorno alla virulenza. La disseminazione del virus vaccinale ai soggetti non vaccinati,allo stato attuale delle conoscenze, non rappresenta alcun rischio. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: assicurarsi di vaccinare un numero di animali corrispondente al numero di dosi fornite dallacompressa. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali I vaccini vivi contro la pseudopeste aviare possono provocare una leggera e transitoria congiuntivite nelle persone che somministrano il vaccino. Durante la preparazione e la somministrazione spray (mediante nebulizzazione) del vaccino è opportuno che l'operatore indossi dispositivi di protezione (maschera e occhiali protettivi) per evitare il contatto con gli occhi, la bocca ed il naso. L'operatore deve indossare guanti per proteggere la pelle durante la manipolazione del vaccino. Lavare e disinfettare le mani e le attrezzature dopo le operazioni di vaccinazione.La somministrazione di dieci dosi di vaccino non provoca nessun effetto secondario, indesiderato. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne e visceri: zero giorni. Uova: zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Polli (polli da carne, pollastre da uova da consumo e da riproduzione).

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari tranne ivaccini Boehringer Ingelheim contro la Bronchite Infettiva, la malattia di Marek, la malattia di Gumboro e tranne il vaccino Boehringer Ingelheim contenente il virus HVT ricombinante che esprime l'antigene protettivo del virus della malattia di Gumboro. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinariodeve essere valutata caso per caso.

Diagnosi e Modalità di Prescrizione


Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Nessuna nota.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non usare in uccelli in ovodeposizione.

Formato

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Compresse 2000D - 10 compresse
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
105368031

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