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Oramec Soluzione Orale Flacone da 1L Farmaco Veterinario

Oramec Soluzione Orale Flacone da 1L Farmaco Veterinario

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Vendita online di Oramec Soluzione Orale Flacone da 1L - Farmaco Veterinario antiparassitario interno per Bovini, Ovini e Caprini a base di Ivermectina Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Oramec Soluzione Orale Flacone da 1L Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


ORAMEC

Categoria Farmacoterapeutica


Endectocidi. Avermectine.

Principi Attivi


Ivermectina 0,08 g/100 ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Propilen glicole, Polisorbato 80, Alcool benzilico, Disodio fosfato dodecaidrato, Sodio fosfato diidrogenato diidrato, Acqua purificata.

Indicazioni Terapeutiche


E' indicato per il trattamento delle seguenti specie di parassiti. OVINI. NEMATODI GASTROINTESTINALI (adulti e larve di quarto stadio): Haemonchus contortus (incluse le larve ipobiotiche ed L3), H. placei (soloadulti), Ostertagia circumcincta (incluse le larve ipobiotiche ed L3), Trichostrongylus axei, T. colubriformis (incluse L3), T. vitrinus, Cooperia curticei, C. oncophora (solo adulti), Gaigeria pachyscelis (incluse L3), Nematodirus battus , N. filicollis, N. spathiger (incluse L3 ), Strongyloides papillosus (incluse L3), Chabertia ovina (incluse L3), Trichuris ovis (solo adulti), Oesophagostomum columbianum (incluseL3), O.venulosum (solo adulti). E' efficace nei confronti dei ceppi di Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta e Trichostrongylus colubriformis che sono resistenti ai benzimidazolici, al levamisole ed almorantel e nei confronti di H. contortus resistente al rafoxanide. VERMI POLMONARI: Dictyocaulus filaria (adulti, L3 ed L4). ESTRO OVINO: tutte le forme larvali di Oestrus ovis. Usare IVOMEC OVINI iniettabileper il trattamento di Psoroptes ovis. CAPRINI. NEMATODI GASTROINTESTINALI (adulti ed L4): Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus spathiger, Strongyloides papillosus, Chabertia ovina (solo adulti), Oesophagostomum columbianum. VERMI POLMONARI: Dyctiocaulus filaria (solo adulti).

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare per via parenterale. Non usare GABA agonisti nel trattamento della intossicazione accidentale da ivermectina.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


2,5 ml ogni 10 kg di peso corporeo, che corrisponde a 0,2 mg/kg p.v..Deve essere somministrato per via orale utilizzando una pistola dosatrice standard o altra apparecchiatura che consenta una somministrazioneappropriata. I volumi di dosaggio e l'apparecchiatura devono essere controllati prima della somministrazione. Determinare accuratamente ilpeso vivo, per assicurare il corretto dosaggio.

Modalità di conservazione del prodotto


Proteggere dalla luce. Periodo di validità dopo prima apertura del condizionamento primario: 36 mesi e consumare comunque prima della scadenza indicata in etichetta.

Avvertenze


Devono essere adottate particolari attenzioni per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo ditempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o a una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielminticidevono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza adun antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo di azione. Il prodotto è stato formulato per essere impiegato per via orale, al dosaggio riportatonella posologia, in ovini e caprini. Non utilizzare il prodotto in altre specie animali, in quanto si possono verificare reazioni avverse anche gravi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto aglianimali: gli operatori devono lavarsi le mani dopo l'impiego del prodotto. Evitare l'ingestione e il contatto con la pelle e con gli occhi.In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua esapone. Le persone con ipersensibilità accertata al principio attivodevono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio:il prodotto ha evidenziato un ampio margine di sicurezza quando usatoal dosaggio raccomandato. Non sono state osservate reazioni avverse degne di nota a dosi 10 volte superiori l'utilizzo proposto. A dosaggi20 volte superiori sono stati segnalati lieve incoordinazione, depressione ed anoressia, tuttavia 24 ore dopo gli animali risultavano clinicamente normali. Incompatibilità: in assenza di studi di compatilitànon miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri. Ovini: 10 giorni. Caprini: 14 giorni. Latte: è vietato l'uso del prodotto negli animali in lattazione che producono latte destinato al consumo umano e nei 60 giorni precedenti il parto.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Ovini, caprini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Può essere somministrato agli ovini contemporaneamente al rafoxanide,al triclabendazolo e al closantel.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Alcuni animali possono tossire dopo il trattamento, ma tale reazione è passeggera e senza conseguenze.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


E' vietato l'uso del prodotto negli animali durante l'allattamento e nei 28 giorni precedenti il parto.

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Flacone da 1L
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