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Nexgard 3 Compresse 2-4kg 11mg Farmaco Veterinario

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Dettagli Nexgard 3 Compresse 2-4kg 11mg Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


NEXGARD COMPRESSE MASTICABILI PER CANI

Categoria Farmacoterapeutica


Ectoparassiticidi per uso sistemico.

Principi Attivi


Ciascuna compressa masticabile contiene i seguenti principi attivi. Nexgard compresse masticabili per cani 2-4 kg afoxolaner: 11,3 mg. Nexgard compresse masticabili per cani >4-10 kg dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare nexgard 11 mg: 1. Peso corporeo del cane: >4-10 kg dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare nexgard 28 mg: 1. Pesocorporeo del cane: >10-25 kg dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare nexgard 68 mg: 1. Peso corporeo del cane: >25-50 kg dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare nexgard 136 mg: 1. Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. Le compresse non devono essere divise. Modalita' disomministrazione : Le compresse sono masticabili e appetibili per lamaggior parte dei cani. E' possibile somministrare le compresse con ilcibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. Programma di trattamento. Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche:intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulcie/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale. Trattamento della demodicosi (causata da Demodex canis): proseguire la somministrazione mensile del prodotto fino ad ottenere due raschiati cutaneinegativi a distanza di un mese. I casi gravi possono richiedere trattamenti mensili prolungati. Poiche' la demodicosi e' una malattia multifattoriale, ove possibile, e' consigliabile trattare adeguatamente anche ogni eventuale altra patologia sottostante. Trattamento della rognasarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis): somministrazione mensile del prodotto per due mesi consecutivi. In base alla valutazione clinica e ai raschiati cutanei puo' essere necessario proseguire con ulteriori somministrazioni mensili del prodotto.

Modalità di Conservazione


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.

Avvertenze


Per consentire l'esposizione dei parassiti all'afoxolaner, e' necessario che questi inizino il pasto di sangue sull'ospite quindi non e' possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti dal parassita. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in assenza di dati disponibili, il trattamento di cuccioli di eta' inferiorealle 8 settimane e/o di cani di peso inferiore a 2 kg si deve basaresu una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: perimpedire ai bambini l'accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per volta. Riporre il blister con le restanticompresse masticabili nella scatola. Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto. Non si sono notate reazioni avverse in cuccioli sani di razza Beagle di eta' superiore alle 8 settimane trattati con un dosaggio pari a 5 volte la dose massima ripetuto 6 volte a intervalli da 2 a 4 settimane. Incompatibilita' principali: non pertinente.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Non pertinente.

Specie di Destinazione


Cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna conosciuta.

Effetti Indesiderati


Disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), prurito, letargia,anoressia e sintomi neurologici (convulsioni, atassia e tremori muscolari) sono stati segnalati molto raramente. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate erano autolimitanti e di breve durata. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, inclusele segnalazioni isolate).

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, o di alcuna reazione avversasulla capacita' riproduttiva di soggetti maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento onei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischiobeneficio del veterinario responsabile.

Formato

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DISPONIBILITA' PRODOTTO

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