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Milbactor 48 Compresse Cani Piccoli Farmaco Veterinario

Milbactor 48 Compresse Cani Piccoli Farmaco Veterinario

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Krka Farmaceutici
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Milbactor 48 Compresse Cani Piccoli - Farmaco Veterinario antiparassitario per Cani a base di Milbemicina ossima e Praziquantel Tuttofarma, il tuo negozio online per i farmaci veterinari. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Milbactor 48 Compresse Cani Piccoli Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


MILBACTOR 2,5 MG-25 MG/12,5 MG-125 MG

Categoria Farmacoterapeutica


Endectocidi. Associazioni.

Principi Attivi


Milbecima ossima, praziquantel.

Indicazioni Terapeutiche


Trattamento di infestazioni miste dovute a cestodi e nematodi adulti delle seguenti specie. Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. Nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (Riduzione del livello di infestazione), Angiostrongylus vasorum (Riduzionedel livello di infestazione da parassiti allo stadio adulto immaturo (L5) e adulto), Thelazia callipaeda. Il prodotto può essere utilizzatoanche nella prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilariaimmitis), quando è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare le compresse per cani di piccola taglia e cuccioli in animali di età inferiore a 2 settimane e/o che pesano meno di 0,5 kg. Non usare le compresse per cani in animali che pesano meno di 5 kg. Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Gli animali devono essere pesati per garantire un dosaggio accurato. Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo da somministrare una volta per via orale. Nei casi in cui si sta effettuando la profilassi della filariosi cardiopolmonare e allo stesso tempo è necessario il trattamento controi cestodi, il prodotto può sostituire il prodotto monovalente per laper la profilassi della filariosi. Per il trattamento delle infestazioni da Angiostrongylus vasorum, si deve somministrare milbemicina ossima per quattro volte a intervalli di una settimana. Quando è indicatoun trattamento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una sola volta con il prodotto e poi di continuare con il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima, per le altre tre settimane di trattamento. Nelle aree endemiche la somministrazione del prodotto ogni quattro settimane previene l'angiostrongilosi riducendo la carica di parassiti adulti immaturi (L5) e adulti, qualora sia indicatoun trattamento concomitante contro i cestodi. Per il trattamento di Thelazia callipaeda, si deve somministrare milbemicina ossima in due trattamenti a distanza di sette giorni l'uno dall'altro. Qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto può sostituire il prodotto monovalente contenente soltanto milbemicina ossima. Somministrare il prodotto con o dopo aver somministrato del cibo.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare nella confezione originale per proteggerlo dall'umidità. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Periodo di validità delle mezze compresse per cani di piccola taglia e cuccioli dopo la prima apertura del contenitore: 6 mesi. Le mezze compresse devono essere conservate a temperatura inferiore a 25 gradi C nel blister originale e utilizzate alla successiva somministrazione. Tenere i blister nell'imballaggio esterno.

Avvertenze


La resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di antielmintici può svilupparsi in seguito ad un uso frequente e ripetutodi un antielmintico di tale classe. Studi con milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcuni cani di razza Collie o razzeaffini è minore che in altre razze. In questi cani, la dose raccomandata deve essere rigorosamente osservata. La tollerabilità del prodotto in giovani cuccioli di queste razze non è stata studiata. I segniclinici nei cani di razza Collie sono simili a quelli osservati nellapopolazione canina generale, in caso di sovradosaggio. Il trattamentodi cani con un elevato numero di microfilarie circolanti (larve) puòtalvolta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilità, come membrane mucose pallide, vomito, tremore, respiro affannoso o eccessivasalivazione. Queste reazioni sono associate con il rilascio di proteine da microfilarie morte o morenti (larve) e non sono un effetto tossico diretto del prodotto. Non si raccomanda quindi l'uso in cani affetti da microfilaremia (larve nel sangue). Nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane è andato o proviene da regioni arischio di filariosi, prima di utilizzare il prodotto è consigliabileuna visita veterinaria per escludere la presenza di qualsiasi infestazione preesistente da Dirofilaria immitis. Se viene diagnosticata un'infestazione da Dirofilaria immitis, il cane dovrebbe essere trattato contro parassiti adulti prima di somministrare il prodotto. L'Echinococcosi (infestazione da cestodi del genere Echinococcus) rappresenta unpericolo per l'uomo. Se viene diagnosticata l'Echinococcosi, devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento e il follow-upcosi' come per la salvaguardia delle persone. Dovrebbero essere consultati esperti o istituti di parassitologia. Non sono stati condotti studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalità renale o epatica. Il prodotto non è raccomandato per tali animali o solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio. Nei cani di età inferiore a 4 settimane, l'infestazione da cestodi non è frequente. Pertanto il trattamento di animali di età inferiore a 4 settimane con un prodotto di combinazione può non essere necessario. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale dellecompresse, in particolare da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. La parte della compressa non utilizzata deve essere posta nel blister aperto e inserita nella scatola.

Tempo di Attesa


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non sono state osservate interazioni dopo somministrazione della doseraccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con milbemicina ossima e praziquantel alla dose raccomandata. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di usoconcomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi è stato condotto in animali in riproduzione.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


In occasioni molto rare dopo somministrazione della combinazione di milbemicina ossima e praziquantel nei cani, sono stati osservati sintomisistemici (quali letargia), sintomi neurologici (quali tremori muscolari e atassia/movimenti non coordinati) e/o sintomi gastrointestinali(quali vomito, diarrea, perdita di appetito e scialorrea).

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Il prodotto può essere utilizzato in cani da riproduzione, incluse cagne gravide e in allattamento.

Formato

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48 Compresse
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