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Ivomec Soluzione Iniettabile Subcutanea Flacone da 1 Litro Farmaco Veterinario

Ivomec Soluzione Iniettabile Subcutanea Flacone da 1 Litro Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
100197045
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Ivomec Soluzione Iniettabile Subcutanea Flacone da 1 Litro - Farmaco Veterinario antiparassitario interno ed esterno per bovini, suini, ovini e caprini a base di ivermectina Acquista ora, il benessere del tuo animale è la nostra priorità. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Ivomec Soluzione Iniettabile Subcutanea Flacone da 1 Litro Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


IVOMEC

Categoria Farmacoterapeutica


Endectocidi.

Principi Attivi


Ivermectina 1 g/100 ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Glicerol formale, Glicole propilenico.

Indicazioni Terapeutiche


E' indicato per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, altri nematodi, parassiti esterni, pidocchi ematofagi ed acari della rogna. BOVINI. NEMATODIGASTROINTESTINALI (adulti e larve di quarto stadio): Ostertagia ostertagi (incluse le larve inibite), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei,Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus (adulti), N. spathiger (adulti), Strongyloides papillosus (adulti), Toxocara (Neoascaris)vitulorum (adulti). VERMI POLMONARI (adulti e larve di 4. stadio): Dictyocaulus viviparus (incluse le larve inibite). ALTRI NEMATODI: Parafilaria bovicola e Thelazia spp. (adulti). PARASSITI ESTERNI: Hypodermabovis, H. lineatum (stadi larvali). PIDOCCHI: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, come ausilio nel controllo dei mallofagi appartenenti alla specie Damalinia bovis. ACARI Psoroptes ovis (sin. P. communis var. bovis ), Sarcoptes scabiei var. bovis, come ausilio nel controllo di Chorioptes bovis. Il prodtto controlla reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei e Cooperia spp. che hanno luogo nei primi 14 giorni dal trattamento, da Ostertagia ostertagied Oesophagostomum radiatum che hanno luogo nei primi 21 giorni dal trattamento e da Dictyocaulus viviparus che hanno luogo nei primi 28 giorni dal trattamento. SUINI. NEMATODI GASTROINTESTINALI (adulti e larve di 4. stadio): Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomumspp., Strongyloides ransomi (adulti), come ausilio nel controlo dei nematodi ematofagi appartenenti alla specie Trichuris suis (adulti). Ilprodotto, somministrato alle scrofe 7-14 giorni prima del parto, controlla efficacemente la trasmissione transmammaria ai suinetti delle infestazioni da Strongyloides ransomi. VERMI POLMONARI (adulti): Metastrongylus spp. PIDOCCHI: Haematopinus suis. ACARI: Sarcoptes scabiei var.suis. Si raccomanda di usare particolare attenzione per prevenire iltrasferimento della parassitosi ad animali sani o luoghi non infestati, dato che l'effetto dell'ivermectina sugli acari non è immediato. Isuini non dovrebbero essere spostati in luoghi indenni od esposti a contatto con soggetti sani per almeno una settimana dopo il completamento del trattamento. Le scrofe dovrebbero essere trattate almeno una settimana prima del parto per minimizzare il trasferimento di acari ai suinetti. Nel caso di pediculosi, può rendersi necessario ritrattare isoggetti poichè alle uova del parassita occorrono almeno 3 settimaneper schiudere.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare per via intramuscolare ed endovenosa. Non utilizzare in casodi ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi deglieccipienti. Non usare GABA agonisti nel trattamento della intossicazione accidentale da ivermectina. Non utilizzare il prodotto nei cani, nei gatti o in specie animali differenti dal bovino e dal suino, poichè si possono verificare reazioni avverse gravi, anche letali.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Per garantire la somministrazione della dose corretta è importante determinare il peso corporeo nel modo più accurato possibile, e verificare con attenzione l'accuratezza del sistema automatico di somministrazione, se presente. Se gli animali sono trattati in gruppo, è importante organizzare i gruppi di trattamento con animali di peso corporeo simile e conseguente dosaggio analogo, in modo da evitare sotto-dosaggio sovra-dosaggi. BOVINI: il dosaggio raccomandato è di 200 mcg di ivermectina ogni chilogrammo di peso corporeo, corrispondente ad 1 ml disoluzione ogni 50 kg di peso corporeo da somministrarsi unicamente per via sottocutanea. L'iniezione sottocutanea va effettuata in posizione craniale o caudale rispetto alla spalla. Si raccomanda l'uso di agosterile calibro 16, da 15 a 20 mm. QUANDO TRATTARE NELLE ZONE OVE E' PRESENTE L'IPODERMOSI L'ivermectina è altamente efficace su tutti glistadi larvali dell'ipodermosi bovina. E' importate tuttavia la sceltaappropriata del periodo di trattamento. Per ottenere la massima efficacia dei risultati, i bovini dovrebbero essere trattati subito dopo lastagione estiva (quando cioè gli insetti hanno perso la loro vitalità). La distruzione delle larve di Hypoderma nel periodo in cui questesono localizzate in aree vitali può determinare reazioni indesideratefra ospite e parassita. L'uccisione di Hypoderma lineatum quando si trova nei tessuti esofagei può determinare timpanismo l'uccisione diHypoderma bovis quando si trova nel canale vertebrale puo' determinarebarcollamento o paralisi. Tali reazioni non sono dovute in modo specifico al trattamento con IVOMEC, ma possono avvenire con qualsiasi trattamento in grado di distruggere le larve. I bovini dovrebbero essere trattati prima o dopo questi stadi di sviluppo del parassita. I bovinitrattati con ivermectina subito dopo la stagione estiva, possono essere trattati nuovamente con ivermectina durante l'inverno per gli endoparassiti, gli acari della rogna ed i pidocchi, senza alcun pericolo direazioni indesiderate dovute alle larve di Hypoderma . Si raccomanda di seguire un appropriato programma di trattamento. SUINI: il dosaggioraccomandato e' di 300 mcg di ivermectina ogni chilogrammo di peso corporeo, corrispondente ad 1 ml di soluzione ogni 33 kg di peso corporeo. La via di somministrazione raccomandata e' quella sottocutanea nellaparte dorsale del collo. La soluzione puo' essere somministrata con qualsiasi apparecchiatura standard automatica o a dosaggio singolo, rispettando le normali condizioni di asepsi. Programmi consigliati di trattamento dei suini: SUINI DA RIPRODUZIONE: all'inizio di qualsiasi programma di controllo antiparassitario e' importante trattare tutti glianimali da riproduzione presenti nel gruppo. Dopo il trattamento iniziale, impiegare il prodotto con regolarita' come segue. SCROFE E SCROFETTE: trattare preferibilmente 7-14 giorni prima del parto per minimizzare l'infestazione dei suinetti. Trattare anche 7-14 giorni prima dell'accoppiamento. VERRI Trattare almeno due volte all'anno a seconda della gravita' dell'infestazione. SUINI ALL'INGRASSO: si raccomanda di trattare tutti i suini prima dell'immissione nei recinti da ingrasso noninfestati e comunque qualora si dovessero riscontrare episodi di endo- ed ectoparassitosi.

Modalità di Conservazione


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 11 mesi.

Avvertenze


Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo ditempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o aduna errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati (es. testdi valutazione della riduzione delle uova nelle feci). Laddove i risultati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' d'azione. Casi di resistenza dell' Ostertagia ostertagi all'ivermectina sono stati riportati in vitelli

Formato

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Flacone da 1 Litro
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
100197045

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