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Ivomec Plus Soluzione Iniettabile Sottocutanea Flacone 200ml Farmaco Veterinario

Ivomec Plus Soluzione Iniettabile Sottocutanea Flacone 200ml Farmaco Veterinario

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Ivomec Plus Soluzione Iniettabile Sottocutanea Flacone 200ml - Farmaco Veterinario antiparassitario interno ed esterno e anti-fasciolare per bovini a base di ivermectina e clorsulon Acquista ora su Tuttofarma tutto ciò che necessita il tuo animale Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Ivomec Plus Soluzione Iniettabile Sottocutanea Flacone 200ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


IVOMEC PLUS

Categoria Farmacoterapeutica


Antiparassitari.

Principi Attivi


Ivermectina 10 mg/ml, clorsulon 100 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Glicerolo formale, glicole propilenico.

Indicazioni Terapeutiche


Al dosaggio raccomandato di 1 ml ogni 50 kg di peso corporeo, è indicata per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di parassiti dei bovini. NEMATODI GASTROINTESTINALI: Ostertagia ostertagi (adulti, L3, L4 incluse le larve inibite L4), O. lyrata (adulti ed L4), Haemonchus placei (adulti, L3 ed L4), Trichostrongylus axei (adulti ed L4), T. colubriformis (adulti ed L4), Cooperia oncophora (adulti ed L4),C. punctata (adulti ed L4), C. pectinata (adulti ed L4), Cooperia spp. (adulti, L3 ed L4), Nematodirus helvetianus (adulti), N. spathiger (adulti), Strongyloides papillosus (adulti), Bunostomum phlebotomum (adulti, L3 ed L4), Toxocara vitulorum (adulti), Oesophagostomum radiatum(adulti, L3 ed L4). VERMI POLMONARI: Dictyocaulus viviparus (adulti,L4 e stadi inibiti). ALTRI NEMATODI: Parafilaria bovicola (adulti) e Thelazia spp. (adulti). DISTOMI EPATICI: Fasciola hepatica (adulti) e F. gigantica (adulti). ECTOPARASSITI: Stadi larvali di Hypoderma bovise H. lineatum. PIDOCCHI: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus,Solenopotes capillatus e come coadiuvante nel trattamento dei mallofagi appartenenti alla specie Damalinia bovis . ACARI: Psoroptes communis var. ovis (syn. P. communis var. bovis ), Sarcoptes scabiei var. bovis e come ausilio nel controllo di Chorioptes bovis. Il prodotto controlla reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei e Cooperia spp. chehanno luogo nei primi 14 giorni dal trattamento, da Ostertagia ostertagi ed Oesophagostomum radiatum che hanno luogo nei primi 21 giorni dal trattamento e da Dictyocaulus viviparus che hanno luogo nei primi 28giorni dal trattamento.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Da usarsi unicamente nei bovini per via sottocutanea. Da non usare pervia endovenosa ed intramuscolare.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Il dosaggio raccomandato è di 1 ml, pari a 10 mg di Ivermectina e 100mg di Clorsulon, ogni 50 kg di peso corporeo da somministrarsi unicamente per via sottocutanea. L'iniezione sottocutanea va effettuata posteriormente alla spalla. Si raccomanda l'uso di ago sterile calibro 16,da 15 a 20 mm. Quando la temperatura del prodotto è al di sotto dei5 gradi C, si possono avere difficoltà nella somministrazione a causadella aumentata viscosità. Attendere che il prodotto e la siringa raggiungano la temperatura di 15 gradi C circa. Ciò può migliorare notevolmente la sua somministrazione. Trattamento dell'ipodermosi bovinaL'ivermectina è altamente efficace su tutti gli stadi larvali dell'ipodermosi bovina. E' importate tuttavia la scelta appropriata del periodo di trattamento. Per ottenere la massima efficacia dei risultati, ibovini dovrebbero essere trattati subito dopo la stagione estiva (quando cioè gli insetti hanno perso la loro vitalità). La distruzione delle larve di Hypoderma nel periodo in cui queste sono localizzate in aree vitali può determinare reazioni indesiderate fra ospite e parassita. L'uccisione di Hypoderma lineatum quando si trova nei tessuti esofagei può determinare timpanismo l'uccisione di Hypoderma bovis quando si trova nel canale vertebrale puo' determinare barcollamento o paralisi. Tali reazioni non sono dovute in modo specifico al trattamento con IVOMEC Plus, ma possono avvenire con qualsiasi trattamento in gradodi distruggere le larve. I bovini dovrebbero essere trattati prima odopo questi stadi di sviluppo del parassita. I bovini trattati con ivermectina subito dopo la stagione estiva, possono essere trattati nuovamente con ivermectina durante l'inverno per gli endoparassiti, gli acari della rogna ed i pidocchi, senza alcun pericolo di reazioni indesiderate dovute alle larve di Hypoderma. Si raccomanda di seguire un appropriato programma di trattamento.

Modalità di Conservazione


Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Proteggere dal gelo. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Non usare in animali che producono latte destinato al consumo umano. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti, il trattamentodovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti di iniezione perridurre i disturbi occasionali e le reazioni all'inoculo. Utilizzare punti di inoculo differenti per altri prodotti ad uso parenterale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in casodi auto-iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medicomostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: gli studi eseguiti hanno dimostrato un ampio margine di sicurezza. None' conosciuto un antidoto. Incompatibilita': non sono note incompatibilita' chimiche. Non miscelare con altri medicinali.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Carne, visceri: 66 giorni. Latte: non usare in animali che producono latte destinato al consumo umano.

Specie di Destinazione


Bovini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna nota. Il prodotto e' stato somministrata contemporaneamente aivaccini per le clostridiosi, per la rinotracheite infettiva dei bovini e per la parainfluenza senza provocare reazioni indesiderate. Altriprodotti iniettabili devono essere somministrati in aree cutanee diverse.

Effetti Indesiderati


Sono stati notati disturbi transitori in alcuni bovini dopo il trattamento sottocutaneo. Inoltre nel punto di inoculo sono stati osservati dei transitori e leggeri gonfiori. Tali reazioni secondarie si sono risolte senza trattamenti.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


L'uso non e' consentito durante la gravidanza e l'allattamento.

Formato

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Flacone da 200ml
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Bravi. Siete molto competenti

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