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Ivomec Ovini Soluzione Iniettabile Sottocutanea 200ml Farmaco Veterinario

Ivomec Ovini Soluzione Iniettabile Sottocutanea 200ml Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
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Ivomec Ovini Soluzione Iniettabile Sottocutanea 200ml - Farmaco Veterinario antiparassitario interno ed esterno per ovini a base di ivermectina Acquista online, siamo il tuo partner nella cura del pet. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Ivomec Ovini Soluzione Iniettabile Sottocutanea 200ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


IVOMEC OVINI

Categoria Farmacoterapeutica


Endectocidi.

Principi Attivi


Ivermectina 10 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Glicerol formale, glicole propilenico.

Indicazioni Terapeutiche


Per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di parassitidegli ovini. NEMATODI GASTROINTESTINALI: Haemonchus contortus (adulti,L4, L3), Ostertagia circumcincta (adulti, L4, L3), Ostertagia trifurcata (adulti, L4), Trichostrongylus axei (adulti), Trichostrongylus colubriformis (adulti, L4, L3), Trichostrongylus vitrinus (adulti), Nematodirus filicollis (adulti, L4), N. spathiger (L4, L3), Cooperia curticei (adulti, L4), Oesophagostomum columbianum (adulti, L4, L3), O.venulosum (adulti), Chabertia ovina (adulti, L4, L3), Trichuris ovis (adulti), Strongyloides papillosus (L4, L3), Gaigeria pachyscelis (adulti, L4, L3). NEMATODI POLMONARI: Dictyocaulus filaria (adulti, L4, L3), Protostrongylus rufescens (adulti). ESTRO OVINO: tutti gli stadi larvalidi Oestrus ovis. ACARI DELLA ROGNA: Sarcoptes scabiei, Psoroptes communis var. ovis, Psorergates ovis. Una singola iniezione riduce in modomarcato il numero di Psoroptes communis var. ovis e spesso porta allaeliminazione della sintomatologia clinica della rogna. Due iniezioni,a distanza di 7 giorni una dall'altra, sono necessarie per eliminare tutti gli acari vivi.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare il prodotto per via intramuscolare ed endovenosa. Non usare GABA agonisti nel trattamento dellaintossicazione accidentale da ivermectina.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Il dosaggio raccomandato è di 0,5 ml ogni 25 kg di peso corporeo, equivalente a 200 mcg di ivermectina per kg. La via di somministrazione raccomandata è quella sottocutanea. Il prodotto può essere somministrato con qualsiasi siringa standard, automatica o a dosaggio singolo, osservando le usuali precauzioni di asepsi. Negli ovini da lana, accertarsi che l'ago sia penetrato nel sottocute prima di iniettare il prodotto.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Non congelare. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 11 mesi.

Avvertenze


Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo ditempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o aduna errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove irisultati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza ad unparticolare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenentead un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalità d'azione. I trattamenti debbono essere effettuati su animali confinati in recinti e le feci dei 3 giorni successivi al trattamento vanno rimosse con sistemi a secco, evitando accuratamente ogni lavaggio con acqua. Si raccomanda una adeguata vaccinazione nei confronti delle infezioni da clostridi. Il prodotto è da impiegare solo per via sottocutanea,al dosaggio riportato nella posologia. Non utilizzare il prodotto inaltre specie differenti dall'ovino in quanto si possono verificare reazioni avverse gravi anche letali nei cani. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: quando usato secondo le raccomandazioni, non costituisce pericolo per la salute umana. Non è necessario l'uso di guanti, ma è consigliabile, come precauzione di routine, lavarsi le mani dopo l'utilizzo del prodotto. Le persone con ipersensibilità accertata al principio attivo devono evitare contatti con ilmedicinale veterinario. Sovradosaggio: gli studi eseguiti al riguardohanno dimostrato un ampio margine di sicurezza. Non è conosciuto alcun antidoto. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri: 12 giorni Latte: non usare in pecore in lattazione seil latte è destinato al consumo umano. Non usare in pecore destinatealla produzione di latte ad uso umano nei 60 giorni precedenti la datapresunta del parto.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Ovini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Per la terapia della distomatosi epatica può essere usato contemporaneamente al rafoxanide iniettabile, praticando l'iniezione in un puntodifferente, o alla sospensione di rafoxanide per uso orale.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Dopo il trattamento sottocutaneo è stata notata in alcuni ovini una certa dolorabilità, a volte intensa, ma transitoria. Alla posologia consigliata, il prodotto non esplica alcuna azione negativa sulla fertilità degli arieti e delle pecore o sulla loro capacità riproduttiva.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


L'uso del farmaco negli animali in lattazione, in riproduzione e durante la gravidanza non sembra avere controindicazioni. Non usare in pecore in lattazione se il latte è destinato al consumo umano. Non usarein pecore destinate alla produzione di latte ad uso umano nei 60 giorni precedenti la data presunta del parto.

Formato

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Flacone da 200ml
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
101286019

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