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Xeden 100 Compresse 50mg Farmaco Veterinario

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Xeden 100 Compresse 50mg - Farmaco Veterinario per il trattamento dell’infiammazione acuta o cronica associata a condizioni patologiche dei Cani Assicura la salute del tuo animale con i nostri prodotti in vendita online Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Xeden 100 Compresse 50mg Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


XEDEN 50 MG COMPRESSE PER CANI

Categoria Farmacoterapeutica


Fluorochinoloni.

Principi Attivi


Principio attivo una compressa contiene: enrofloxacina 50,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Fegato di maiale in polvere, lievito, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, copovidone, silice colloidale anidra, olio di ricino idrogenato, lattosio monoidrato.

Indicazioni Terapeutiche


Nei cani: trattamento delle infezioni del tratto urinario inferiore (associate o meno con prostatite) e infezioni del tratto urinario superiore provocate da Escherichia coli o Proteus mirabilis trattamento dipiodermite profonda e superficiale.

Controindicazioni ed Effetti Indesiderati


Non usare in cani giovani o in accrescimento (cani di eta' inferiore a12 mesi (razze piccole) o inferiore a 18 mesi (razze grandi)) poiche'il prodotto puo' provocare alterazioni alla cartilagine epifisaria incuccioli in fase di crescita. Non usare in cani con disordini di natura epilettica poiche' l'enrofloxacina puo' causare una stimolazione del SNC. Non usare in cani con nota ipersensibilita' ai fluorochinolonio ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza ai chinoloni in quanto esiste una quasi completa resistenza crociata con altri chinoloni ed una completa resistenza crociata con altri fluorochinoloni. Vedere anche paragrafo 4.7 e 4.8.

Sicurezza nelle specie di riferimento


Il sovradosaggio puo' causare vomito e sintomatologia nervosa (tremorimuscolari, incoordinazione e convulsioni) che possono richiedere la sospensione del trattamento. In assenza di un antidoto conosciuto, sospendere l'uso del farmaco e procedere con il trattamento sintomatico. Se necessario, somministrare antiacidi contenenti alluminio o magnesiooppure carbone attivo per ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. Secondo la letteratura, sintomi di sovradosaggio con enrofloxacina nel cane come inappetenza e disturbi gastroenterici sono stati osservati a una dose 10 volte superiore la dose raccomandata somministrata per duesettimane. Nessun sintomo di intolleranza e' stato osservato in cani trattati con dosaggi 5 volte superiori a quelli raccomandati per un mese.

Modo d'Uso e Via di Sommnistrazione


Uso orale.

Modalità d'uso e Posologia


Uso orale. 5 mg di enrofloxacina/kg/giorno in somministrazione in singola dose giornaliera, ovvero una compressa per 10 kg di peso al di' per: 10 giorni nelle infezioni del tratto urinario inferiore peso del cane: >= 2 - < 4 kg. Xeden 50 mg, numero di compresse al giorno: 1\2 peso del cane: >= 4 - < 6,5 kg. Xeden 50 mg, numero di compresse al giorno: 3\4 xeden 150 mg, numero di compresse al giorno: ¼ peso del cane: >=6,5 - < 8,5 kg. Xeden 50 mg, numero di compresse al giorno: 1 xeden 150 mg, numero di compresse al giorno: ¼ peso del cane: >= 8,5 - < 11kg. Xeden 50 mg, numero di compresse al giorno: 1 -1\4 xeden 150 mg,numero di compresse al giorno: ½ peso del cane: >= 11 - < 13,5 kg. Xeden 50 mg, numero di compresse al giorno: 1- 1\2 xeden 150 mg, numerodi compresse al giorno: ½ peso del cane: >= 13,5 - < 17 kg. Xeden 150 mg, numero di compresse al giorno: ¾ peso del cane: >= 17 - < 25 kg. Xeden 150 mg, numero di compresse al giorno: 1 peso del cane: >= 25- < 35 kg. Xeden 150 mg, numero di compresse al giorno: 1 ¼ peso delcane: >= 35 - < 40 kg. Xeden 150 mg, numero di compresse al giorno: peso del cane: >= 40 - < 50 kg. Xeden 150 mg, numero di compresse al giorno: 1 ¾ peso del cane: >= 50 - < 55 kg. Xeden 150 mg, numero di compresse al giorno: 2 peso del cane: >= 55 - < 65 kg. E' necessario determinare con la massima precisione il peso corporeo per evitare il sottodosaggio e assicurare la somministrazione della dose corretta. Le compresse sono appetibili e sono assunte volentieri dai cani. Se necessario, possono essere somministrate direttamente nella bocca del cane oppure aggiunte alla razione di cibo. Istruzioni su come dividere la compressa: mettere la compressa su una superficie piana, con il lato delsolco di divisione rivolto verso il basso (lato convesso verso l'alto). Con la punta dell'indice, esercitare una lieve pressione verticale al centro della compressa per romperla nel senso della larghezza in duemeta'. Poi, per ottenere i quarti della compressa, esercitare una leggera pressione con l'indice al centro di una meta' per romperla in dueparti.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Conservare ogni parte della compressa divisa nel blisteroriginale. Ogni parte della compressa divisa non utilizzata entro 72 ore deve essere eliminata. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' delle compresse divise: 72 ore.

Avvertenze


Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il trattamento con fluorochinoloni deve essere limitato a condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto o potrebbero rispondere in maniera non adeguata adaltre classi di antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devonoessere usati in base ai test di sensibilita'. L'uso del prodotto al difuori delle indicazioni date nel RCP puo' aumentare la prevalenza dibatteri resistenti ai fluorchinoloni e puo' diminuire l'efficacia deltrattamento con altri chinoloni per la potenziale resistenza crociata.Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi airegolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. Usare il prodotto con cautela in cani con gravi disfunzioni renali o epatiche. La piodermite e' nella maggior parte dei casi secondaria ad unapatologia nascosta. E' consigliabile determinare le cause di tale patologia e trattare l'animale di conseguenza. Le compresse masticabili sono appetibili. Conservare le compresse al di fuori della portata degli animali per evitare l'ingestione accidentale. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinaleveterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Lavarsi le mani dopo l'uso.In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente con molta acqua. Il sovradosaggio puo' causare vomito e sintomatologia nervosa (tremori muscolari, incoordinazione e convulsioni) che possono richiederela sospensione del trattamento. In assenza di un antidoto conosciuto,sospendere l'uso del farmaco e procedere con il trattamento sintomatico. Se necessario, somministrare antiacidi contenenti alluminio o magnesio oppure carbone attivo per ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. Secondo la letteratura, sintomi di sovradosaggio con enrofloxacina nel cane come inappetenza e disturbi gastroenterici sono stati osservati a una dose 10 volte superiore la dose raccomandata somministrata perdue settimane. Nessun sintomo di intolleranza e' stato osservato in cani trattati con dosaggi 5 volte superiori a quelli raccomandati per un mese. Incompatibilita': non note.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


L'uso concomitante con flunixina deve essere monitorato attentamente,poiche' l'interazione tra questi farmaci puo' provocare reazioni avverse collegate ad un ritardo nell'eliminazione degli stessi. La somministrazione concomitante di teofillina deve essere monitorata attentamente in quanto possono aumentare i livelli sierici di teofillina. L'uso concomitante di sostanze contenenti magnesio o alluminio (come antiacidi o sucralfati) puo' ridurre l'assorbimento di enrofloxacina. Questi medicinali devono essere assunti a distanza di due ore. Non usare in combinazione con tetracicline, fenicoli o macrolidi a causa di potenziali effetti antagonisti.

Diagnosi e Prescrizione


Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

Effetti Indesiderati


Possibili alterazioni alle cartilagini di congiunzione nei cuccioli infase di crescita (vedi 4.3 Controindicazioni). Raramente sono statiosservati vomito ed anoressia. In rari casi possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. Se cio' si verifica, interrompere la somministrazione del prodotto. Possono manifestarsi sintomi neurologici (crisi epilettiche, tremori, atassia, eccitazione).

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Impiego durante la gravidanza: studi condotti su animali da laboratorio (ratto, cincilla') non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, fetotossico, maternotossico. Usare solo dopo valutazione del rapporto beneficio/rischio da parte del veterinario responsabile. Impiego durante l'allattamento: poiche' l'enrofloxacina viene escreta nel latte materno, l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento.

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