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Xeden Iniettabile Flacone LDPE 100ml 100mg/ml Farmaco Veterinario

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Xeden Iniettabile Flacone LDPE 100ml 100mg/ml - Farmaco Veterinario per il trattamento dell’infiammazione acuta o cronica associata a condizioni patologiche dei Bovini, dei Suini e dei Cavalli Scopri la nostra ampia selezione di farmaci veterinari in vendita online. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Xeden Iniettabile Flacone LDPE 100ml 100mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


XEDEN INIETTABILE 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, OVINI, SUINI

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Flurochinoloni.

Principi Attivi


Enrofloxacina 100 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Potassio idrossido, alcool n-butilico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Bovini. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate daceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Trattamento della mastite acuta gravecausata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppisensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis, in bovini di età inferiore a 2 anni. Ovini. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della mastite causatada ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus ed Escherichia coli. Suini. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della sindrome da disgalassiapost-partum (PDS, o sindrome MMA) causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli e Klebsiella spp. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata daceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli .

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in cavalli durante il periodo di accrescimento a causa del possibile danno alla cartilagine articolare. Non usare in animali con ipersensibilità nota ai fluorochinoloni e ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con accertata resistenza/resistenza crociata ai (fluoro) chinoloni. Il prodotto non deve essere usato a scopo diprofilassi. Non usare nei casi di disturbi nella crescita delle cartilagini e/o in corso di traumi del sistema locomotorio, in particolaredelle articolazioni funzionalmente caricate o su cui grava il peso corporeo.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare (suini), sottocutanea (bovini, ovini), endovenosa lenta(bovini).

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso endovenoso, sottocutaneo o intramuscolare. Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in diversi siti di iniezione. Per garantire lasomministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile al fine di evitare il sottodosaggio. Bovini: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3-5 giorni. Artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis, in bovini di età inferiore a 2 anni: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5 giorni. Il medicinalepuò essere somministrato mediante iniezione endovenosa lenta o sottocutanea. Mastite acuta causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo,mediante iniezione endovenosa lenta, una volta al giorno per 2 giorniconsecutivi. La seconda dose può essere somministrata per via sottocutanea. In questo caso, si applica il tempo di attesa dopo iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati più di 10 ml. Ovini: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una volta algiorno per 3 giorni mediante iniezione sottocutanea. In ciascun sitodi iniezione sottocutanea non devono essere somministrati più di 6 ml. Suini: 2,5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a0,5 ml/20 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Infezione del tratto gastrointestinale osetticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/20 kg di peso corporeo, una voltaal giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Nei suini, l'iniezione deve essere effettuata nel collo, alla base dell'orecchio.In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati più di 3 ml.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare a temperatura non superiore ai +25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo per 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L'uso di enrofloxacina in agnelli durante il periodo di accrescimento, alla dose raccomandata per 15 giorni,ha causato alterazioni istologiche nella cartilagine articolare, nonassociate a segni clinici. Durante l'uso del medicinale veterinario ènecessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite può condurre ad un aumento dellaprevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. In caso di somministrazione IM o SC iniettarenon più di 10 ml per sito di inoculo. In caso di somministrazione del farmaco per via EV (bovino), effettuarla lentamente. L'enrofloxacinadeve essere usata con attenzione negli animali epilettici o negli animali con disfunzioni renali. Precauzioni speciali per chi somministrail medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilità ai fluorochinoloni o ad altri chinolonici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi nel maneggiare il prodotto per prevenire la sensibilizzazione e le dermatiti da contatto. Sciacquare immediatamente ogni eventuale schizzo dalla pelle e dagli occhi con acqua. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. Prestare attenzione al finedi evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di inoculazione accidentale, consultare immediatamente il medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in soggetti con preesistenti disfunzioni epatiche o renali, quando si usino dosaggi elevati eprotratti nel tempo, è buona norma procedere a precauzionali e periodici controlli della funzionalità di tali organi. Non superare la doseraccomandata. In caso di sovradosaggio accidentale, non c'è un antidoto e il trattamento deve essere sintomatico. Incompatibilità: nNon miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Bovini. Via EV. Carne, visceri: 5 giorni. Latte: 3 giorni. Via SC. Carne, visceri: 12 giorni. Latte: 4 giorni. Ovini. Carne, visceri: 4 giorni. Latte: 3 giorni. Suini. Carne, visceri: 13 giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini, ovini, suini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non associare a sostanze antimicrobiche antagoniste ai chinoloni (es.Macrolidi, Tetracicline, fenoli). L'enrofloxacina può interferire conil metabolismo della teofillina, riducendone l'eliminazione e portando ad un aumento della concentrazione plasmatica della teofillina.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Occasionalmente, possono svilupparsi reazioni tissutali locali al sitod'inoculo. Nei bovini, possono occasionalmente verificarsi disturbi gastrointestinali.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Si è dimostrato essere esente da effetti immunosoppressivi, embriotossici, mutageni, teratogeni. Ciò ne rende sicuro l'impiego anche in gravidanza.

Formato

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Flacone da 100ml
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