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Tolracol Sospensione Orale 250ml 50mg/ml Farmaco Veterinario

Tolracol Sospensione Orale 250ml 50mg/ml Farmaco Veterinario

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Krka Farmaceutici
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Tolracol Sospensione Orale 250ml 50mg/ml - Farmaco Veterinario antinfiammatorio a base di Tolfenamico per Suini Acquista ora, il benessere del tuo animale è la nostra priorità. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Tolracol Sospensione Orale 250ml 50mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


TOLRACOL

Categoria Farmacoterapeutica


Antiprotozoari.

Principi Attivi


Toltrazuril 50 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Benzoato di sodio (E211), Propionato di sodio (E281), Glicole propilenico, Docusato sodico, Simeticone emulsione, Silicato di alluminio magnesio, Acido citrico monoidrato, Gomma di Xantano, Acqua purificata.

Indicazioni Terapeutiche


Suini: per la prevenzione dei segni clinici della coccidiosi nei suinetti neonati (3-5 giorni di età) d'allevamento con un'anamnesi accertata di coccidiosi causata da Isospora suis. Bovini: per la prevenzionedei segni clinici di coccidiosi e la riduzione della diffusione di oocisti nei vitelli da rimonta di bovine che producono latte destinato alconsumo umano (bovine da latte), in allevamenti con anamnesi positivadi coccidiosi sostenuta da Eimeria bovis o Eimeria zuernii. Ovini: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e la riduzione delladiffusione di oocisti in agnelli negli allevamenti con un'anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bovini (per ragioni ambientali): non utilizzare in vitelli di peso superiore a 80 kg. Non utilizzare in vitelli a carne bianca o vitelli da carne.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Per uso orale. La sospensione orale deve essere agitata prima dell'uso. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere calcolato il più accuratamente possibile. Per ottenere il beneficio massimo, gli animali devono essere trattati prima dell'attesa comparsa dei segni clinici, cioè nel periodo prepatente. Iltrattamento durante l'epidemia sarà di valore limitato per il singoloanimale a causa del danno già verificatosi all'intestino tenue. Suini: trattamento individuale dell'animale. Ogni suinetto deve essere trattato dal terzo al quinto giorno di vita con un'unica dose orale di 20mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 0,4 ml disospensione orale per kg di peso corporeo. A causa del piccolo volumerichiesto per il trattamento individuale dei suinetti, si raccomanda l'utilizzo di un'apparecchiatura con un'accuratezza di dose di 0,1 ml.Bovini: Ogni animale deve essere trattato con una singola dose orale di 15 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 3,0 mldi sospensione orale per 10 kg di peso corporeo. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, dovrebbero essere suddivisi in gruppi di dosaggio ripartiti in base al pesocorporeo, in modo da evitare sotto- o sovra-dosaggi. Ovini: ogni animale deve essere trattato con una singola dose orale di 20 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo corrispondenti a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. Se gli animali devono essere trattati collettivamente piuttosto che individualmente, dovrebbero essere suddivisi in gruppi di dosaggio ripartiti in base al peso corporeo, in modo da evitare sotto- o sovra-dosaggi.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione paticolare di conservazione. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Avvertenze


Cosi' come con ogni antiparassitario, l'uso ripetuto e frequente di antiprotozoari della stessa classe può portare allo sviluppo di resistenza. E' consigliato trattare tutti i vitelli o gli agnelli di un gruppo. Misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi. E' pertanto raccomandato di migliorare contemporaneamente le condizioni igieniche nell'allevamento interessato, in particolare l'umidità e la pulizia. Per ottenete il massimo beneficio, gli animali dovrebbero essere trattati prima dell'attesa comparsa dei segni clinici, cioè nel periodo di prepatenza. Per alterare il decorso di provate infezioni coccidiche, in singoli animali che mostrano già segni di diarrea, può esserenecessaria una terapia di supporto. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sciacquare immediatamente con acquaogni eventuale schizzo di farmaco dalla pelle e dagli occhi. Altre precauzioni: per evitare qualsiasi reazione avversa sulle piante e la possibile contaminazione delle acque sotterranee il letame dei vitelli trattati non deve essere cosparso sul terreno senza essere diluito con letame di bovini non trattati. Il letame di vitelli trattati deve essere diluito con almeno 3 volte il peso del letame di bovini non trattatiprima di poter essere diffuso sul terreno. Gli agnelli mantenuti pertutta la durata della vita in ambienti interni con un sistema di allevamento intensivo non devono essere trattati oltre le sei settimane d'età oppure superare i 20 Kg di peso corporeo al momento del trattamento. Il letame di animali trattati dovrebbe essere sparso sullo stesso appezzamento di terreno solo ogni tre anni. Sovradosaggio: un sovradosaggio triplo è ben tollerato da suinetti e vitelli sani senza segni diintolleranza. Negli agnelli non sono stati osservati sintomi di sovradosaggio con un sovradosaggio triplo in un singolo trattamento e un sovradosaggio doppio in un trattamento di due giorni consecutivi. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri. Suini: 77 giorni. Bovini: 63 giorni. Ovini: 42 giorni.Latte. Bovini: uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano. Ovini: uso non autorizzato in ovini in lattazione che producono latte per il consumo umano.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Suinetti (3-5 giorni di età), vitelli negli allevamenti di bovini dalatte, agnelli.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna conosciuta.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Nessuno noto.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non applicabile.

Formato

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Sospensione Orale 250ml 50mg/m
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