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Sungate Iniettabile Siringa 1ml Farmaco Veterinario

Sungate Iniettabile Siringa 1ml Farmaco Veterinario

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Sungate Iniettabile Siringa 1ml - Farmaco Veterinario antinfiammatorio a base di Acido Ialuronico per Equini Acquista ora, il benessere del tuo animale è la nostra priorità. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Sungate Iniettabile Siringa 1ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


SUNGATE

Categoria Farmacoterapeutica


Anabolici.

Principi Attivi


Stanozololo 5 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Polisorbato 80, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico, acido fosforicoe acqua p.p.i

Indicazioni Terapeutiche


Terapia rigenerativa nelle artropatie asettiche del cavallo caratterizzate da degenerazioni delle cartilagini articolari e della membrana sinoviale con alterata funzionalità articolare anche associata a produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate caratteristiche viscoelastiche.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non utilizzare in animali con ipersensibilità nota allo stanozololo oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in animali gravidio in lattazione. Non utilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via intrarticolare. Non utilizzare nei cavalli, o in altre specie, destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intrarticolare.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


1 ml di sospensione pari a 5 mg di stanozololo in articolazioni di medie dimensioni (per es. tarso, nodello) una volta alla settimana. La somministrazione settimanale può essere ripetuta fino a 6 volte secondola gravità e lo stadio evolutivo dell'artropatia. Nelle articolazioni di dimensioni più piccole (articolazioni di ponies, di puledri o articolazioni interfalangee) la posologia può essere proporzionalmenteridotta a 1,0-2,5 mg. Verificare il corretto posizionamento dell'ago in cavità articolare attraverso la fuoriuscita del liquido sinoviale.Raccordare la siringa all'ago ed infondere il prodotto. Nelle artropatie croniche il miglioramento clinico può manifestarsi anche a distanza di un mese dalla fine del trattamento e consolidarsi successivamenteattraverso un lento ma costante progresso, questo periodo di latenzaè spiegabile con i tempi richiesti dall'attività rigenerativa del farmaco. L'esercizio finalizzato alla riabilitazione abbrevia i tempi necessari per la rigenerazione dei tessuti e la riduzione della sintomatologia.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Dopo prima apertura del condizionamento primario ilprodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato in quanto confezione monouso.

Avvertenze


La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente da medici veterinari ippiatri esperti. Il prodotto non può essereutilizzato con l'uso in deroga negli animali produttori di alimenti per il consumo umano. La posologia può variare in funzione della dimensione dell'articolazione da trattare. I positivi effetti clinici possono manifestarsi in tempi variabili in funzione dello stadio evolutivo edella gravità della patologia. Nelle forme acute o riacutizzate si verifica un parziale miglioramento immediato che porta ad una progressiva scomparsa della sintomatologia clinica. Nelle artropatie croniche il miglioramento clinico può manifestarsi anche a distanza di un mesedalla fine del trattamento e consolidarsi successivamente attraverso un lento ma costante progresso, questo periodo di latenza è spiegabilecon i tempi richiesti dall'attività rigenerativa del farmaco. L'esercizio finalizzato alla riabilitazione abbrevia i tempi necessari per la rigenerazione dei tessuti e la riduzione della sintomatologia. Durante la somministrazione rispettare le normali pratiche di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: personecon nota ipersensibilità allo stanozololo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e cute è consigliabile indossare guanti e occhiali. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. In caso di autoinoculazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: a dosaggi superiori a quello indicato e variabili a seconda della sensibilità individuale possono manifestarsi marcata ectasia associata a dolorabilità locale. In questi casi si possono effettuare terapia sintomatica e lavaggi articolari. Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Non pertinente. Uso non consentito in equidi allevati a scopo alimentare.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano

Interazioni con altri farmaci veterinari


Poichè stanozololo e corticosteroidi utilizzano gli stessi recettorila somministrazione contemporanea di medicinali a base di corticosteroidi compromette l'efficacia del prodotto.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Soggetti ipersensibili possono manifestare tumefazione dell'articolazione accompagnata da dolorabilità e zoppia questa fenomenologia regredisce di solito spontaneamente nel giro di pochi giorni senza richiedere trattamenti sintomatici e senza compromettere l'efficacia del trattamento che puo' essere continuato, a discrezione del medico veterinario, secondo posologia indicata . In rari casi e' stata riscontrata ectasia della capsula articolare, ipertermia locale, aumento del liquido sinoviale ed edema articolare.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Non usare durante tutta la gravidanza e l'allattamento.

Formato

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Siringa da 1ml
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Riferimento:
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