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Previcox 10 Compresse Masticabili 57mg Farmaco Veterinario

Previcox 10 Compresse Masticabili 57mg Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
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Naviga e acquista online per il tuo pet Previcox 10 Compresse Masticabili 57mg - Farmaco Veterinario per il controllo del dolore e dell’infiammazione associati all’osteoartrosi o alla chirurgia ortopedica e dei tessuti molli in Cani Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Previcox 10 Compresse Masticabili 57mg Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


PREVICOX COMPRESSE MASTICABILI PER CANI

Categoria Farmacoterapeutica


Farmaci antinfiammatori non steroidei.

Principi Attivi


Firocoxib.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, aroma di noce americana affumicata, idrossipropilcellulosa, sodio croscaramellato, magnesiostearato, caramello (E150d), silice colloidale, ossidi di ferro (E172).

Indicazioni Terapeutiche


Per alleviare il dolore e l'infiammazione associati ad osteoartrite nel cane. Per alleviare il dolore e l'infiammazione post-operatori associati alla chirurgia dei tessuti molli ed alla chirurgia ortopedica e dentale nel cane.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in cagne gravide e durante l'allattamento. Non usare in animali con meno di 10 settimane di età o con peso inferiore a 3 kg. Nonusare in animali affetti da sanguinamento gastrointestinale, discrasiaematica o disordini emorragici. Non usare contemporaneamente a corticosteroidi o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Orale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso orale. Osteoartrite: somministrare 5 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno come riportato nella tabella sottostante. Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo. La durata del trattamento è variabile a seconda della risposta clinica osservata. Poichè glistudi di campo hanno avuto una durata di 90 giorni, le somministrazioni per periodi più lunghi dovrebbero essere considerate accuratamente, attentamente monitorate e sottoposte a regolare controllo veterinario. Alleviamento del dolore post-operatorio: somministrare 5 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno, come riportato nella tabella sottostante. Iniziare il trattamento circa 2 ore prima dell'intervento chirurgico e ripeterlo successivamente, in base alle necessità, fino a 3 giorni complessivi di terapia. Successivamente ad un intervento di chirurgia ortopedica, su indicazione del veterinario curante ed in relazione alla risposta clinica osservata, il trattamento può essere continuato oltre i primi 3 giorni alla stessa posologia giornaliera. P.c. 3-5,5 Kg: 1/2 cpr 57 mg. P.c. 5,6-10 Kg: 1 cpr 57 mg. P.c. 10,1-15 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr 57 mg. P.c. 15,1-22 Kg: 1/2 cpr 227 mg. P.c. 22,1-45 Kg:1 cpr 227 mg. P.c. 45,1-68 Kg: 1 cpr + 1/2 cpr 227 mg. P.c. 68,1-90 Kg: 2 cpr 227 mg.

Modalità di conservazione del prodotto


Non conservare a temperatura superiore ai +30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Le compresse divise, riposte nel confezionamento originale, possono essere conservate per 7 giorni.

Avvertenze


Si raccomanda di non superare la dose raccomandata, indicata nella tabella dei dosaggi. L'utilizzo in animali molto giovani, o in animali con insufficienza renale, cardiaca o epatica sospetta o accertata può aggiungere un fattore di rischio. Qualora tale uso non possa essere evitato, è opportuno tenere sotto controllo veterinario gli animali trattati. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotesiper il rischio potenziale di aumentare la tossicità renale. Evitarela somministrazione contemporanea di farmaci potenzialmente nefrotossici. Utilizzare questo prodotto sotto attento controllo veterinario nelcaso in cui ci siano rischi di sanguinamento gastro-intestinale, o inanimali che hanno già mostrato intolleranza ai FANS. Molto raramentesono stati rilevati disturbi renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata. E' possibile che una parte di questi casi abbia riguardato soggetti affetti da patologie epatiche o renali subcliniche al momento dell'inizio della terapia. E' pertanto raccomandato eseguire appropriati esami di laboratorio per verificare i parametri biochimici renali ed epatici basali prima della terapia e quindi periodicamente, durante la somministrazione. Interrompere il trattamento nelcaso in cui compaia uno di questi sintomi: diarrea ricorrente, vomito,sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargia, alterazione dei parametri biochimici epatici o renali. Precauzionispeciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le manidopo l'utilizzo del prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrando il foglietto illustrativoo l'etichetta. Riporre la compressa divisa nel blister e tenere fuoridalla portata dei bambini. Sovradosaggio: sono stati osservati i seguenti segni di tossicità in cani di dieci settimane di età all'iniziodel trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno(5 volte la dose raccomandata) per tre mesi: perdita di peso, diminuzione dell'appetito, alterazioni epatiche (accumulo di lipidi), cerebrali (vacuolizzazioni), duodenali (ulcere) e morte. Con dosi pari o superiori a 15 mg/kg/giorno (3 volte la dose raccomandata) per sei mesi, si sono manifestati sintomi clinici simili, ma con una frequenza e gravità inferiori e con assenza di ulcere duodenali. In questi studi di innocuità effettuati sulla specie di destinazione, i segni clinici ditossicità si sono dimostrati reversibili in alcuni cani all'interruzione del trattamento. Si sono manifestati effetti collaterali di origine gastrointestinale, come vomito, in cani di sette mesi di età all'inizio del trattamento, trattati con dosi pari o superiori a 25 mg/kg/giorno (5 volte la dose raccomandata) per sei mesi. Non sono stati effettuati studi in animali di età superiore a 14 mesi. Se si dovessero manifestare sintomi da sovradosaggio, interrompere il trattamento.

Tempo di Attesa


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Cani.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Il pre-trattamento con altri farmaci antinfiammatori può dare originead altri o più gravi effetti collaterali e quindi si dovrebbe interrompere il trattamento con tali farmaci almeno 24 ore prima dell'iniziodel trattamento con Previcox. Il periodo di sospensione del trattamento, dovrebbe comunque tenere in considerazione le caratteristiche farmacocinetiche del prodotto utilizzato precedentemente. Non somministrare Previcox contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Ulcere nel tratto gastrointestinale possono essere aggravate dai corticosteroidi in animali trattati con antinfiammatori non steroidei. Contemporanei trattamenti con farmaci che agiscono sul flusso renale, come diuretici o inibitori dell'Enzima di Conversione dell'Angiotensina (ACE), dovrebbero essere sottoposti ad un monitoraggio clinico. Evitare iltrattamento contemporaneo con farmaci potenzialmente nefrotossici poichè si potrebbe verificare un aumento del rischio di insorgenza di tossicità renale. Dal momento che i farmaci anestetici possono avere effetti sulla perfusione renale, durante l'intervento chirurgico andrebbe preso in considerazione l'impiego della fluidoterapia parenterale per ridurre le potenziali complicazioni renali quando si utilizzano i FANS nel perioperatorio. L'uso contemporaneo di altri principi attivi con elevata percentuale di legame alle proteine plasmatiche può competere con il firocoxib nel legame e quindi portare ad effetti tossici.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Occasionalmente sono state segnalate emesi e diarrea. Tali reazioni sono generalmente di natura transitoria e sono reversibili interrompendoil trattamento. Molto raramente sono stati rilevati disturbi renali e/o epatici in cani sottoposti alla posologia raccomandata. Raramente sono stati riportati disturbi del sistema nervoso in cani trattati. Nelcaso in cui compaiano effetti collaterali come vomito, diarrea ricorrente, sangue occulto nelle feci, rapida perdita di peso, anoressia, letargia, alterazione dei parametri biochimici renali o epatici, si dovrebbe interrompere la somministrazione del farmaco e ricorrere all'intervento di un veterinario. Come per altri FANS possono comparire effetti collaterali gravi, che in casi molto rari possono essere fatali. *Lafrequenza delle possibili reazioni avverse viene definita in base alle seguenti convenzioni: Rare (da 1 a 10 animali interessati su un totale di 10.000 animali) Molto rare (meno di 1 animale interessato su untotale di 10.000 animali)

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Non utilizzare nelle cagne gravide o durante l'allattamento. Studi dilaboratorio sui conigli hanno evidenziato l'esistenza di effetti maternotossici e fetotossici ad un dosaggio simile a quello raccomandato per il trattamento del cane.

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10 Compresse Masticabili da 57mg
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
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