CASHBACK FINO AL 5 SU TUTTI GLI ORDINI
Buoni del mese
    Sertralina Teva 100mg 15 Compresse

    Sertralina Teva 100mg 15 Compresse

    Teva Italia
    039750221
    Sertralina Teva è un farmaco a base di sertralina indicato per il trattamento di episodi depressivi maggiori, prevenzione delle recidive di episodi depressivi maggiori, disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia, disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) in pazienti adulti e pediatrici (6-17 anni), disturbo da ansia sociale e disturbo post-traumatico da stress (PTSD). Formato: 15 compresse. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
    Solari 2026
    Scopri la qualità di Tuttofarma
    € 6,00

     
    Spedizioni in 48 oree gratuite a partire da € 24,90
     
    Pagamenti sicuri
     
    Reso facile e veloce
     
    Puoi pagare in contanti
     
    Prodotti originali
     
    Recensioni verificate

    Spesso acquistati assieme

    Dettagli Sertralina Teva 100mg 15 Compresse

    Caratteristiche Prodotto

    Sertralina Teva è un farmaco a base di sertralina indicato per:
    • episodi depressivi maggiori
    • prevenzione delle recidive di episodi depressivi maggiori
    • disturbo da attacchi di panico, con o senza agorafobia
    • disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) in pazienti adulti e nei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni
    • disturbo da ansia sociale
    • disturbo post-traumatico da stress (PTSD)
    Il farmaco Sertralina Teva è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    SERTRALINA TEVA PHARMA B.V. COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

    Categoria Farmacoterapeutica

    Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI).

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Sertralina Teva 100mg 15 Compresse?

    50 mg: ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di sertralina(come cloridrato). 100 mg: ogni compressa rivestita con film contiene100 mg di sertralina (come cloridrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Sertralina Teva 100mg?

    50 mg. Nucleo: cellulosa microcristallina, calcio fosfato dibasico diidrato, povidone K - 30, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 6000, polisorbato 80, indaco carminio (E132). 100 mg. Nucleo: cellulosa microcristallina, calcio fosfato dibasico diidrato, povidone K - 30, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Rivestimento: titanio diossido (E171), alcol polivinilico parzialmente idrolizzato (E1203), macrogol 4000 (E1521), talco (E553b), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido nero (E172).

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Sertralina Teva 100mg 15 Compresse?

    La sertralina è indicata nel trattamento di: episodi depressivi maggiori. Prevenzione delle recidive di episodi depressivi maggiori. Disturbo da attacchi di panico, con o senza agorafobia. Disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) in pazienti adulti e nei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni. Disturbo da ansia sociale. Disturbo Post-Traumatico da Stress (PTSD).

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Sertralina Teva 100mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Sertralina Teva 100mg 15 Compresse?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L'uso concomitante degli inibitori irreversibili delle monoaminoossidasi (IMAO) è controindicato a causa delrischio di sindrome serotoninergica con sintomi come agitazione, tremori e ipertermia. Il trattamento con sertralina non deve essere iniziato per almeno 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con un IMAOirreversibile. Il trattamento con sertralina deve essere interrotto almeno 7 giorni prima di iniziare il trattamento con un IMAO irreversibile (vedere paragrafo 4.5). L'uso concomitante di pimozide è controindicato (vedere paragrafo 4.5).

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Sertralina Teva 100mg?

    Posologia. Trattamento iniziale. Depressione e OCD: il trattamento consertralina deve essere iniziato alla dose di 50 mg/die. Disturbo da attacchi di panico, PTSD e Disturbo da Ansia Sociale: la terapia deve essere iniziata alla dose di 25 mg/die. Dopo una settimana, la dose deve essere aumentata a 50 mg una volta al giorno. è stato dimostrato che questo regime posologico riduce la frequenza degli effetti indesiderati che caratterizzano il disturbo da attacchi di panico nella fase iniziale del trattamento. Titolazione Depressione, OCD, Disturbo da Attacchi di Panico, Disturbo da Ansia Sociale e PTSD: i pazienti che non rispondono alla dose di 50 mg possono ottenere un beneficio con incrementi della dose. Le modificazioni posologiche devono essere effettuatecon incrementi da 50 mg ad intervalli di almeno una settimana, fino adun massimo di 200 mg/die. Tenuto conto che la sertralina ha un'emivita di eliminazione di 24 ore, non si devono effettuare modificazioni posologiche con una frequenza superiore ad una volta alla settimana. Lacomparsa dell'effetto terapeutico si puo' osservare entro 7 giorni. Tuttavia l'effetto terapeutico puo' manifestarsi dopo periodi di tempo superiori, in particolare nel trattamento dell'OCD. Mantenimento: durante un trattamento prolungato, il dosaggio deve essere mantenuto al livello terapeutico più basso, con successivo aggiustamento posologico aseconda della risposta clinica. Depressione: un trattamento più lungo puo' essere appropriato anche per prevenire le recidive degli episodi depressivi maggiori (MDE). Nella maggior parte dei casi, la dose raccomandata nella prevenzione delle recidive degli episodi depressivi maggiori è la stessa utilizzata nel corso degli episodi stessi. I pazienti affetti da depressione devono essere trattati per un periodo di tempo sufficiente, di almeno 6 mesi, in modo da garantire che siano liberi dai sintomi. Disturbo da attacchi di panico e OCD: il proseguimentodel trattamento nel disturbo da attacchi di panico e nell'OCD deve essere valutato regolarmente, perchè l'efficacia nella prevenzione delle ricadute non è stata dimostrata per questi disturbi. Pazienti anziani: il dosaggio va stabilito con cautela negli anziani, perchè questipazienti possono essere a maggior rischio di iponatremia (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione epatica: l'impiego della sertralina in pazienti con disturbi epatici deve essere effettuato con cautela. Nei pazienti con compromissione epatica devono essere adottati dosaggi più bassi o meno frequenti. La sertralina non deve essere utilizzata in casi di grave compromissione epatica perchè non sono disponibili dati clinici in questi pazienti (vedere paragrafo 4.4). Pazienticon danno renale Non è necessario alcun aggiustamento posologico neipazienti con danno renale (vedere anche paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica. Bambini ed adolescenti con Disturbo Ossessivo-Compulsivo. Età 13-17 anni: iniziare il trattamento alla dose di 50 mg una volta algiorno. Età 6-12 anni: iniziare il trattamento alla dose di 25 mg una volta al giorno. La dose puo' essere aumentata a 50 mg una volta algiorno dopo una settimana. In caso di risposta minore rispetto a quella attesa, le dosi successive possono essere aumentate di 50 mg in 50 mg nell'arco di tempo di alcune settimane, al bisogno. La dose massimagiornaliera è 200 mg al giorno. Tuttavia, il peso corporeo dei bambini, generalmente inferiore a quello degli adulti, deve essere tenuto inconsiderazione quando si aumenta la dose oltre i 50 mg. Non si devonoeffettuare modificazioni posologiche ad intervalli inferiori ad una settimana. Non è stata dimostrata l'efficacia in pazienti pediatrici con disturbi depressivi maggiori. Non sono disponibili dati nei bambinidi età inferiore ai 6 anni (vedere anche paragrafo 4.4). Sintomi dasospensione osservati in seguito all'interruzione del trattamento consertralina: si deve evitare un'interruzione brusca del trattamento. Quando si interrompe il trattamento con la sertralina, la dose deve essere ridotta gradualmente in un periodo di almeno 1-2 settimane per ridurre il rischio di reazioni da sospensione (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). Se si dovessero manifestare sintomi non tollerabili a seguito dellariduzione della dose o al momento dell'interruzione del trattamento, si potrà prendere in considerazione il ripristino della dose prescritta in precedenza. Successivamente il medico potrà continuare a ridurrela dose, ma in modo più graduale. Modo di somministrazione: la sertralina deve essere assunta in un'unica somministrazione giornaliera, almattino o alla sera. Le compresse rivestite con film possono essere somministrate con o senza cibo.

    Conservazione

    Come va conservato Sertralina Teva 100mg 15 Compresse?

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Sertralina Teva 100mg 15 Compresse?

    Sindrome Serotoninergica (SS) o Sindrome Maligna da Neurolettici (SNM): lo sviluppo di sindromi che possano mettere a rischio la vita del paziente, come la sindrome serotoninergica (SS) o la Sindrome Maligna daNeurolettici (SMN), è stato riportato con l'uso di SSRI, incluso iltrattamento con sertralina. Il rischio di SS o SMN con gli SSRI aumenta con l'uso concomitante di altri farmaci serotoninergici (inclusi altri antidepressivi serotoninergici, anfetamine, triptani), con i farmaci che compromettono il metabolismo della serotonina (inclusi gli IMAO,ad es. blu di metilene), con gli antipsicotici e con altri farmaci antagonisti dopaminergici e farmaci oppiacei. I pazienti devono essere monitorati per l'eventuale comparsa di segni e sintomi da SS o SNM (vedere paragrafo 4.3). Passaggio da una terapia con Inibitori Selettivi del Reuptake della Serotonina (SSRI), antidepressivi o farmaci per i disturbi ossessivo- compulsivi: l'esperienza clinica finora acquisita non consente di stabilire quale sia il momento più opportuno per passare da una terapia con altri SSRI, antidepressivi o farmaci indicati neltrattamento dei disturbi ossessivo- compulsivi ad una con sertralina.In questa fase, viene richiesta particolare cautela e vigilanza da parte del medico, soprattutto se si sostituisce un farmaco a lunga durata d'azione come la fluoxetina. Altri farmaci serotoninergici (ad es. triptofano, fenfluramina e agonisti 5-HT): la somministrazione concomitante di sertralina e altri farmaci che potenziano gli effetti della neurotrasmissione serotoninergica come anfetamine, triptofano o fenfluramina o gli agonisti 5-HT, o l'Erba di S. Giovanni (hypericum perforatum), medicinale a base di erbe, deve essere effettuata con cautela ed evitata quando possibile a causa della potenziale interazione farmacodinamica. Prolungamento dell'intervallo QTc/Torsione di Punta (TdP): durante la fase post-marketing di sertralina sono stati segnalati casi diprolungamento dell'intervallo QTc e TdP. La maggior parte delle segnalazioni si sono verificate in pazienti con altri fattori di rischio per prolungamento dell'intervallo QTc e TdP. L'effetto sul prolungamentodell'intervallo QTc è stato confermato in uno studio approfondito sul QTc in volontari sani, con una relazione esposizione-risposta positiva e statisticamente significativa. Pertanto la sertralina deve essereusata con cautela nei pazienti con fattori di rischio addizionali perprolungamento dell'intervallo QTc come cardiopatia, ipokaliemia o ipomagnesiemia, storia familiare di prolungamento dell'intervallo QTc, bradicardia e uso concomitante di farmaci che prolungano l'intervallo QTc (vedere paragrafi 4.5 e 5.1). Attivazione di ipomania o mania: l'insorgenza di sintomi di mania/ipomania è stata segnalata in un piccolonumero di pazienti trattati con antidepressivi e farmaci per i disturbi ossessivo-compulsivi disponibili in commercio, inclusa la sertralina. Pertanto, la sertralina deve essere utilizzata con cautela in pazienti con storia di mania/ipomania. è necessaria un'attenta supervisioneda parte del medico. Il trattamento con sertralina deve essere interrotto nei pazienti che entrano in una fase maniacale. Schizofrenia: i sintomi psicotici possono aggravarsi nei pazienti schizofrenici. Convulsioni: in corso di trattamento con sertralina possono verificarsi convulsioni; l'uso di sertralina deve essere evitato in pazienti con epilessia instabile, e i pazienti con epilessia controllata devono essere attentamente monitorati. La somministrazione di sertralina deve essereinterrotta nei pazienti che manifestano convulsioni. Suicidio/ideazioni/suicidarie/tentativi di suicidio o peggioramento clinico: la depressione è associata ad un aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio (comportamento o pensieri suicidari). Tale rischio persiste fino a quando non si verifica una remissione significativa.Poichè possono non verificarsi miglioramenti durante le prime settimane di trattamento o in quelle immediatamente successive, i pazienti devono essere attentamente controllati fino ad avvenuto miglioramento.L'esperienza clinica generale dimostra che il rischio di suicidio puo'aumentare nelle prime fasi del miglioramento. Altre condizioni psichiatriche per le quali la sertralina viene prescritta possono anche essere associate ad un aumentato rischio di comportamento o pensieri suicidari. Inoltre, queste condizioni possono essere associate al disturbodepressivo maggiore. Quando si trattano pazienti con altri disturbi depressivi maggiori, si devono quindi osservare le stesse precauzioni seguite durante il trattamento di pazienti con altre patologie psichiatriche. I pazienti con anamnesi positiva per comportamento o pensieri suicidari, o quelli che manifestano un grado significativo di ideazionesuicidaria prima dell'inizio del trattamento, sono noti essere a rischio maggiore di ideazione suicidaria o di tentativi di suicidio, e devono essere attentamente monitorati durante il trattamento. Una metanalisi degli studi clinici, controllati con placebo, condotti con farmaciantidepressivi nella terapia di pazienti adulti con disturbi psichiatrici, ha mostrato un aumento del rischio di comportamento suicidario nella fascia di età inferiore ai 25 anni per i pazienti trattati con antidepressivi rispetto a quelli in trattamento con placebo. Una strettasorveglianza dei pazienti, in particolare di quelli ad alto rischio,deve essere sempre associata alla terapia farmacologica specialmente nelle fasi iniziali del trattamento e dopo cambiamenti della dose. I pazienti (o chi si prende cura di loro) devono essere avvertiti della necessità di monitorare e di riportare immediatamente al proprio medicocurante qualsiasi peggioramento del quadro clinico, insorgenza di comportamenti o pensieri suicidari, o cambiamenti comportamentali. Popolazione pediatrica: la sertralina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età, ad eccezione dei pazienti affetti da disturbi ossessivo-compulsivi di etàcompresa tra 6 e 17 anni. Comportamenti suicidari (tentativi di suicidio e ideazione suicidaria) e ostilità (essenzialmente aggressività,comportamento di opposizione e collera) sono stati osservati con maggiore frequenza negli studi clinici effettuati su bambini e adolescentitrattati con antidepressivi rispetto a quelli trattati con placebo. Se, in base ad esigenze cliniche, dovesse essere presa la decisione dieffettuare il trattamento, il paziente deve essere monitorato attentamente per la comparsa di sintomi suicidari. Inoltre, sono disponibili unicamente evidenze cliniche limitate sui dati di sicurezza a lungo termine in bambini e adolescenti, compresi gli effetti sulla crescita, sulla maturazione sessuale e sullo sviluppo cognitivo e comportamentale.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Sertralina Teva 100mg?

    Controindicato. Inibitori delle monoaminoossidasi. Inibitori irreversibili degli IMAO (selegilina): la sertralina non deve essere utilizzatain combinazione con gli IMAO irreversibili come la selegilina. Il trattamento con sertralina non deve essere iniziato finchè non siano trascorsi almeno 14 giorni dall'interruzione del trattamento con un IMAOirreversibile. Il trattamento con sertralina deve essere interrotto almeno 7 giorni prima dell'inizio del trattamento con un IMAO irreversibile (vedere paragrafo 4.3). Inibitore reversibile e selettivo delle MAO-A (moclobemide): a causa del rischio di sindrome serotoninergica, lacombinazione di sertralina con un inibitore reversibile e selettivo degli IMAO, come la moclobemide, non deve essere somministrata. A seguito di trattamento con un inibitore reversibile e selettivo degli IMAO,è possibile un periodo di interruzione inferiore ai 14 giorni primadi iniziare il trattamento con sertralina. Si raccomanda di interrompere il trattamento con sertralina almeno 7 giorni prima dell'inizio deltrattamento con un IMAO reversibile (vedere paragrafo 4.3). IMAO reversibile non selettivo (linezolid): l'antibiotico linezolid è un IMAOdebole, reversibile e non selettivo, e non deve essere somministrato ai pazienti in trattamento con sertralina (vedere paragrafo 4.3). Reazioni avverse gravi sono state riportate in pazienti che hanno recentemente interrotto il trattamento con un IMAO (ad es. blu di metilene) ediniziato quello con sertralina, o che hanno interrotto di recente la terapia con sertralina prima di iniziare il trattamento con un IMAO. Queste reazioni hanno incluso tremore, mioclono, diaforesi, nausea, vomito, vampate di calore, capogiri, ipertermia con caratteristiche sovrapponibili a quelle della sindrome maligna da neurolettici, convulsionie morte. Pimozide: un aumento dei livelli di pimozide di circa il 35%è stato osservato in uno studio condotto con pimozide in singola dose(2 mg). Questo aumento dei livelli non è stato associato a nessuna alterazione dell'ECG. Mentre non si conosce il meccanismo di questa interazione, a causa del ristretto indice terapeutico della pimozide, lasomministrazione concomitante di sertralina e pimozide è controindicata (vedere paragrafo 4.3). La somministrazione concomitante di sertralina non è raccomandata Farmaci deprimenti il SNC e alcool La somministrazione concomitante di sertralina 200 mg/die non ha potenziato gli effetti di alcool, carbamazepina, aloperidolo o fenitoina sulla performance cognitiva e psicotomoria nei soggetti sani; tuttavia, l'uso concomitante di sertralina e alcool non è raccomandato. Altri farmaci serotoninergici: Vedere paragrafo 4.4. Si consiglia cautela anche con fentanil (utilizzato nell'anestesia generale o nel trattamento del dolorecronico), altri farmaci serotoninergici (compresi altri antidepressiviserotoninergici, anfetamine, triptani) e altri farmaci oppiacei. Precauzioni particolari. Medicinali che prolungano l'intervallo QT: il rischio di prolungamento dell'intervallo QTc e/o aritmie ventricolari (ades. TdP) puo' essere aumentato con l'uso concomitante di altri medicinali che prolungano l'intervallo QTc (ad es. alcuni antipsicotici e antibiotici) (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). Litio: nel corso di uno studio controllato verso placebo, effettuato su volontari sani, la co-somministrazione di sertralina e litio non ha comportato alterazioni significative della farmacocinetica del litio, ma ha determinato un incremento degli episodi di tremore rispetto al gruppo in terapia con placebo,evidenziando una possibile interazione farmacodinamica. Quando la sertralina viene somministrata con il litio, i pazienti devono essere opportunamente monitorati. Fenitoina: da uno studio clinico controllato verso placebo, condotto su volontari sani, è emerso che la somministrazione cronica di sertralina alla dose di 200 mg/die non causa un'inibizione clinicamente significativa del metabolismo della fenitoina. Poichè, in alcuni casi, in pazienti in trattamento con sertralina è stata riportata esposizione elevata alla fenitoina, si consiglia comunquedi monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina dopo l'iniziodella terapia con sertralina, effettuando gli opportuni aggiustamentiposologici della fenitoina. Inoltre, la somministrazione concomitantedi fenitoina puo' causare una riduzione dei livelli plasmatici di sertralina. Non si puo' escludere che altri induttori del CYP3A4, come fenobarbital, carbamazepima, erba di S.Giovanni e rifampicina, possano causare una riduzione dei livelli plasmatici di sertralina. Triptani: nella fase di commercializzazione del medicinale sono stati segnalati rari casi di pazienti con debolezza, iperreflessia, incoordinazione, confusione, ansia e agitazione in seguito all'uso di sertralina e sumatriptan. I sintomi della sindrome serotoninergica possono verificarsi anche con altri farmaci della stessa classe (triptani). Se l'uso concomitante di sertralina e triptani è clinicamente giustificato, si consiglia un'appropriata osservazione del paziente (vedere paragrafo 4.4). Warfarin: la somministrazione concomitante di sertralina 200 mg/die e warfarin ha comportato un piccolo ma statisticamente significativo aumento del tempo di protrombina, che in alcuni casi rari puo' alterare ilvalore INR. Pertanto, il tempo di protrombina deve essere attentamente monitorato quando si inizia o si interrompe il trattamento con sertralina. Interazioni con altri medicinali, digossina, atenololo, cimetidina: la somministrazione concomitante di cimetidina ha causato una riduzione sostanziale della clearance della sertralina. Il significato clinico di queste variazioni non è noto. La sertralina non ha avuto effetti sulla capacità di blocco beta-adrenergico dell'atenololo. Non sono state osservate interazioni tra sertralina 200 mg/die e digossina.Farmaci che agiscono sulla funzione piastrinica: il rischio di sanguinamento puo' aumentare quando i medicinali che agiscono sulla funzionepiastrinica (ad es. FANS, acido acetilsalicilico e ticlopidina) o altri medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamento vengonosomministrati insieme con gli SSRI, inclusa la sertralina (vedere paragrafo 4.4). Bloccanti neuromuscolari: gli SSRI possono ridurre l'attività della colinesterasi plasmatica, risultando in un prolungamento dell'azione bloccante neuromuscolare del mivacurio e di altri bloccantineuromuscolari. Farmaci metabolizzati dal Citocromo P450 La sertralina puo' agire come inibitore lieve-moderato dell'attività del CYP2D6.La somministrazione cronica di sertralina 50 mg/die ha evidenziato unincremento moderato (media 23%- 37%) dei livelli plasmatici allo steady-state di desipramina (un marker dell'attività dell'isozima CYP2D6).

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Sertralina Teva 100mg?

    La nausea è l'effetto indesiderato più comune. Nel trattamento del disturbo da ansia sociale si è verificata disfunzione sessuale (mancata eiaculazione) nell'uomo nel 14% dei soggetti in trattamento con sertralina rispetto allo 0% con placebo. Questi effetti indesiderati sonodose-dipendenti e sono spesso di natura transitoria con il proseguimento del trattamento. Il profilo degli effetti indesiderati comunementeosservati negli studi in doppio cieco, controllati verso placebo, in pazienti con OCD, disturbo da attacchi di panico, PTSD e disturbo da ansia sociale è stato simile a quello osservato negli studi clinici condotti in pazienti affetti da depressione. Di seguito si riportano le reazioni avverse osservate nella fase di commercializzazione del medicinale (frequenza non nota) e nel corso degli studi clinici controllativerso placebo (comprendenti un totale di 2542 pazienti in trattamentocon sertralina e 2145 con placebo) su depressione, OCD, disturbo da attacchi di panico, PTSD e disturbo da ansia sociale. Alcune delle reazioni avverse da farmaco elencate di seguito possono diminuire per intensità e frequenza con il proseguimento del trattamento e generalmentenon comportano l'interruzione della terapia. Reazioni avverse. Frequenza delle reazioni avverse osservate nel corso degli studi clinici controllati verso placebo su depressione, ocd, disturbo da attacchi di panico, ptsd e disturbo da ansia sociale. Analisi aggregata ed esperienzarelativa alla fase di commercializzazione del farmaco. Infezioni ed infestazioni. Comune: infezione delle vie respiratorie superiori, faringite, rinite; non comune: gastroenterite, otite media; raro: diverticolite. Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi). Non comune: tumore. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro:linfoadenopatia, trombocitopenia*^§, leucopenia*^§. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità*, allergia stagionale*; raro: reazione anafilattoide. Patologie endocrine. Non comune: ipotiroidismo*; raro: iperprolattinemia*^§, inappropriata secrezione di ormoneantidiuretico*^§. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: appetito ridotto, appetito aumentato*; raro: ipercolesterolemia, diabete mellito*, ipoglicemia*, iperglicemia*^§, iponatremia*^§. Disturbipsichiatrici. Molto comune: insonnia; comune: ansia*, depressione*, agitazione*, libido diminuita*, nervosismo, depersonalizzazione, incubi, bruxismo*; non comune: pensiero/ comportamento suicidario, disturbopsicotico*, pensiero anormale, apatia, allucinazione*, aggressione*, umore euforico*, paranoia; raro: disturbo di conversione*^§, paroniria*^§, dipendenza da sostanze d'abuso, sonnambulismo, eiaculazione precoce. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: capogiro, cefalea*, sonnolenza; comune: tremore, disturbi del movimento (inclusi sintomi extrapiramidali come ipercinesia, ipertonia, distonia, digrignamento deidenti o alterazioni dell'andatura), parestesia*, ipertonia*, alterazione dell'attenzione, disgeusia; non comune: amnesia, ipoestesia*, contrazioni muscolari involontarie*, sincope*, ipercinesia*, emicrania*, convulsioni*, capogiro posturale, cordinazione anormale, disturbi dell'eloquio; raro: coma*, acatisia (vedere paragrafo 4.4), discinesia, iperestesia, spasmo cerebrovascolare (incluse sindrome da vasocostrizionecerebrale reversibile e sindrome di call-fleming) *^§, irrequietezza psicomotoria *^§ (vedere paragrafo 4.4), disturbo sensoriale, coreoatetosi^§, sono stati inoltre segnalati segni e sintomi associati alla sindrome serotoninergica* o alla sindrome maligna da neurolettici: in alcuni casi associati all'uso concomitante di farmaci serotoninergici, che includono agitazione, confusione, diaforesi, diarrea, febbre, ipertensione, rigidità e tachicardia^§. Patologie dell'occhio. Comune: disturbo visivo*; non comune: midriasi*; raro: scotoma, glaucoma, diplopia,fotofobia, ifema*^§, pupille diseguali*^§, visione anormale^§, affezione lacrimale; frequenza non nota: maculopatia. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: tinnito*; non comune: dolore all'orecchio.Patologie cardiache. Comune: palpitazioni*; non comune: tachicardia*,disturbo cardiaco; raro: infarto miocardico*^§, torsione di punta*^§ (vedere paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1), bradicardia, prolungamento dell'intervallo qtc* (vedere paragrafi 4.4., 4.5 e 5.1). Patologie vascolari. Comune: vampata di calore*; non comune: sanguinamento anormale (come sanguinamento gastrointestinale) *, ipertensione*, rossore, ematuria*; raro: ischemia periferica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: sbadiglio*; non comune: dispnea, epistassi*, broncospasmo*; raro: iperventilazione, malattia polmonare interstiziale*^§, laringospasmo, disfonia, stridore*^§, ipoventilazione, singhiozzo. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, diarrea, bocca secca; comune: dispepsia, stipsi*, dolore addominale*, vomito*, flatulenza; non comune: melena, patologia dei denti, esofagite, glossite, emorroidi, ipersecrezione salivare, disfagia, eruttazione, disturbo della lingua; raro: ulcerazione della bocca, pancreatite*^§, ematochezia, ulcerazionedella lingua, stomatite; frequenza non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Raro: funzione epatica anormale, gravi eventi epatici (inclusi epatite, ittero e insufficienza epatica). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: iperidrosi*, eruzione cutanea*; non comune: edema periorbitale *, orticaria *, alopecia *, prurito *, porpora *, dermatite, cute secca, edema della faccia, sudore freddo; raro: segnalazioni rare di reazioni avverse cutanee gravi (scar),ad es. Sindrome di stevens-johnson* e necrolisi tossica epidermica*^§,reazione cutanea *^§, fotosensibilità^§, angioedema, consistenza anormale dei peli o dei capelli, odore cutaneo anormale, dermatite bollosa, esantema follicolare. Patologie del sistema muscoloscheletrico e deltessuto connettivo. Comune: dolore dorsale, artralgia*, mialgia; noncomune: osteoartrite, contrazione muscolare, crampi muscolari *, debolezza muscolare; raro: rabdomiolisi *^§, patologia ossea; frequenza nonnota: trisma*. Patologie renali e urinarie. Non comune: pollachiuria,disturbo della minzione, ritenzione di urina, incontinenza urinaria *, poliuria, nicturia; raro: esitazione minzionale*, oliguria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto comune: mancanzadi eiaculazione; comune: mestruazioni irregolari *, disfunzione erettile; non comune: disfunzione sessuale, menorragia, emorragia vaginale,disfunzione sessuale femminile; raro: galattorrea *, vulvovaginite atrofica, secrezione genitale, balanopostite *^§, ginecomastia *, priapismo *; frequenza non nota: emorragia postpartum^#.

    Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Sertralina Teva 100mg durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza: non sono disponibili studi adeguati sulle donne in gravidanza. Tuttavia, i numerosi dati disponibili non hanno rivelato che sertralina induca malformazioni congenite. Negli studi condotti sugli animali sono stati osservati effetti sulla riproduzione, probabilmente causati dalla tossicità conseguente all'azione farmacodinamica del composto nei confronti della madre e/o dall'azione farmacodinamica direttadel composto nei confronti del feto (vedere paragrafo 5.3). In alcunineonati, le cui madri erano state sottoposte a terapia con sertralina,è stata riportata una sintomatologia compatibile con la sindrome daprivazione da farmaco. La stessa sintomatologia è stata riportata anche con altri antidepressivi SSRI. L'uso di sertralina non è raccomandato in gravidanza, a meno che le condizioni cliniche della donna sianotali che i benefici del trattamento superino i potenziali rischi. I neonati devono essere tenuti sotto osservazione se l'utilizzo della sertralina da parte della madre continua durante le ultime fasi della gravidanza, in particolare nel terzo trimestre. In seguito all'uso materno di sertralina durante gli ultimi mesi di gravidanza, possono presentarsi nel neonato i seguenti sintomi: difficoltà respiratoria, cianosi, apnea, episodi convulsivi, alterazioni della temperatura, difficoltà nell'alimentazione, vomito, ipoglicemia, ipertonia, ipotonia, iperreflessia, tremori, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto continuo, sonnolenza e difficoltà del sonno. Questi sintomi possono essere conseguenti agli effetti serotoninergici o ai sintomi da sospensione. Nella maggior parte dei casi le complicanze si manifestano immediatamente o in tempi brevi (<24 ore) dopo il parto. dati epidemiologici hannosuggerito che l'uso degli ssri in gravidanza, particolare durante le ultime fasi, puo' aumentare rischio di ipertensione polmonare persistente nel neonato (pphn). osservato è stato circa 5casi su 1000 gravidanze. nella popolazione generale possono verificarsi da 1 a 2 casi (pphn) i osservazionali individuano un aumentato (inferiore volte) emorragia postpartum seguito esposizione snri mese precedente parto (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). allattamento: pubblicati relativi ai livelli sertralina rilevabile latte materno evidenziano la ed ilsuo metabolitan-desmetilsertralina sono escreti materno. generalmente sierici nei neonati risultatitrascurabili o non rilevabili, con l'eccezione corrispondenti 50% del livello riscontrato madre (ma senza evidenti effetti clinici sul neonato). stati riportati ad oggi eventi avversi sulla salute dei piccoli allattatida madri trattamento sertralina, ma possibile escludereeventuali rischi. nelle donne allattano èraccomandato meno che, giudizio medico, benefici siano superiori fertilità: sugli animali hanno dimostratoche abbia effetto sui parametri della fertilità paragrafo 5.3). risultati umani alcuni dimostrato qualità dello sperma reversibile. l'impatto umana ancora studiato.

    Formato

    Confezione contenente 15 compresse
    Marca:
    Riferimento:
    039750221
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Farmaci Equivalenti con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Sertralina Cloridrato
    Farmaco:
    Farmaco Generico
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Sertralina Teva 100mg 15 Compresse praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 6,00

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

    Desideriamo informare i nostri clienti che la disponibilità dei prodotti visualizzata sul nostro sito non è sempre garantita. Una volta effettuato il vostro ordine, effettueremo un ulteriore controllo per verificare la disponibilità effettiva del prodotto ordinato. Inoltre, controlleremo che la data di scadenza del prodotto sia adeguata prima di procedere con la spedizione. Nel caso in cui il prodotto che avete scelto risultasse esaurito al momento del controllo, o la data di scadenza non fosse adeguata, vi assicuriamo che vi contatteremo tempestivamente per comunicarvi la situazione e discutere le possibili alternative. Apprezziamo la vostra comprensione in merito a queste eventualità e ci impegniamo a fare del nostro meglio per assicurarvi una piacevole esperienza di acquisto su Tuttofarma.

    DISCLAIMER

    Desideriamo ricordare ai nostri stimati clienti di Tuttofarma che, data l'ampia gamma di prodotti nel nostro catalogo e le sfide che comporta l'aggiornamento continuo, le immagini presenti sul nostro sito sono da considerarsi indicative. Ciò significa che potrebbero non rappresentare perfettamente l'aspetto del prodotto che riceverete, come ad esempio il confezionamento, le caratteristiche fisiche o il contenuto, che potrebbero differire per colori, dimensioni o quantità. Allo stesso modo, le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti, la posologia e le percentuali riportate nelle descrizioni dei nostri prodotti sono puramente indicative e potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. In virtù della nostra incapacità di aggiornare in tempo reale tali informazioni, le immagini e le specifiche tecniche dei prodotti pubblicate su tuttofarma.it potrebbero differire da quelle riportate sulle etichette o diffusi in altro modo dalle aziende produttrici. Il principale elemento di identificazione dei prodotti è il codice ministeriale MINSAN (codice a 9 cifre), che riportiamo in alto in ogni scheda prodotto sul nostro sito. Vogliamo assicurare ai nostri clienti che il nostro staff si impegna a informarli nel caso di cambiamenti significativi nella formulazione, formato o contenuto di un prodotto, prima di procedere alla spedizione. Sarà così data la possibilità al cliente di scegliere se procedere con l'acquisto o annullarlo. Infine, desideriamo sottolineare che Tuttofarma non può garantire la completezza o l'attualità delle informazioni pubblicate sul nostro sito e declina ogni responsabilità per eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Tuttofarma non si assume responsabilità per eventuali danni che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate sul nostro sito. Vi ringraziamo per la vostra comprensione e vi assicuriamo del nostro impegno a fornirvi un servizio di alta qualità.


    Le informazioni presenti su questa pagina sono tratte da fonti ufficiali come AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e sono aggiornate a maggio 2024. Esse sono fornite esclusivamente a scopo informativo e non sostituiscono in alcun modo il consulto medico o la visita specialistica. Per dubbi o quesiti sull’uso di un farmaco, consultare il medico curante o un farmacista. Per la versione più aggiornata del foglietto illustrativo, visita il sito AIFA. >> Leggi il Disclaimer