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    Citalopram Sun 40mg 14 Compresse rivestite

    Citalopram Sun 40mg 14 Compresse rivestite

    Sun Pharma
    037111224
    Citalopram Sun 40mg 14 compresse rivestite è un farmaco a base di citalopram. È indicato per il trattamento delle sindromi depressive in fase iniziale e come mantenimento delle ricadute e delle ricorrenze e per il trattamento delle crisi di panico con o senza agorafobia. Questo farmaco è disponibile nel formato di 14 compresse rivestite. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Citalopram Sun 40mg 14 Compresse rivestite

    Caratteristiche Prodotto

    Citalopram Sun 40mg 14 compresse rivestite è un farmaco a base di citalopram indicato per:
    • Trattamento delle sindromi depressive in fase iniziale e come mantenimento delle ricadute e delle ricorrenze
    • Trattamento delle crisi di panico con o senza agorafobia
    Il farmaco Citalopram Sun 40mg 14 compresse rivestite è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    CITALOPRAM SUN 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

    Categoria Farmacoterapeutica

    Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina (SSRI).

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Citalopram Sun 40mg 14 Compresse rivestite?

    Ogni compressa contiene 50 mg di citalopram bromidrato equivalente a 40 mg di citalopram.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Citalopram Sun 40mg?

    Nucleo delle compresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais, copovidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Rivestimento delle compresse Opadry white 20H 58983: ipromellosa, titanio diossido (E171), glicole propilenico, idrossipropilcellulosa, talco.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Citalopram Sun 40mg 14 Compresse rivestite?

    Trattamento delle sindromi depressive in fase iniziale e come mantenimento delle ricadute e delle ricorrenze. Il medicinale è indicato anche per il trattamento delle crisi di panico con o senza agorafobia.

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Citalopram Sun 40mg

    Quando è controindicato l'utilizzo di Citalopram Sun 40mg 14 Compresse rivestite?

    Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Citalopram è controindicato per i pazienti di cui è noto che sonoaffetti da prolungamento dell'intervallo QT o sindrome congenita delQT lungo. Citalopram è controindicato in co-somministrazione con medicinali noti per causare un prolungamento dell'intervallo QT. Inibitoridelle Monoamino-ossidasi (IMAO). Il citalopram non deve esser usato in combinazione con inibitori della monoamino-ossidasi (IMAO). Alcuni casi presentavano un quadro simile alla sindrome da serotonina. Il citalopram non deve essere somministrato a pazienti che assumono MAO-inibitori, inclusa la selegelina, in dosi giornaliere superiori ai 10 mg. Il citalopram non deve essere somministrato per 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con un MAO-inibitore irreversibile o per il tempo indicato dopo l'interruzione del trattamento con un MAO-inibitore reversibile (RIMA), come riportato nelle prescrizioni dei RIMA. Devonointercorrere almeno 7 giorni tra l'interruzione del trattamento con citalopram e l'inizio di una terapia con IMAO o RIMA. Casi di reazioni gravi e talvolta fatali sono stati riportati in pazienti trattati con un SSRI selettivo in associazione con IMAO, incluso l'IMAO selettivo selegilina e l'IMAO reversibile moclobemide e in pazienti che avevano recentemente sospeso un SSRI e iniziato un IMAO. I sintomi di un'interazione con gli IMAO includono: iperpiressia, rigidità, mioclono, instabilità del sistema nervoso autonomo con possibili rapide fluttuazionidei parametri vitali, cambiamenti dello stato mentale che includono confusione, irritabilità ed estrema agitazione che puo' evolvere fino al delirio e al coma. è controindicato l'uso del citalopram in combinazione con il linezolid se non vi sono strutture per la stretta sorveglianza e il monitoraggio della pressione arteriosa. Il citalopram non deve essere usato in combinazione con pimozide.

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Citalopram Sun 40mg?

    Posologia. Il farmaco deve essere somministrato come dose singola giornaliera. Le compresse di citalopram possono essere assunte in qualunque momento del giorno con o senza cibo, con del fluido. Adulti. Episodidi depressione maggiore. Citalopram deve essere somministrato come dose singola orale di 20 mg/die. Sulla base della risposta individuale del paziente la dose puo' essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg/die. In genere, il miglioramento nei pazienti inizia dopo una settimana, ma diventa evidente solo dalla seconda settimana di trattamento. Come con tutti i medicinali antidepressivi, la dose deve essere rivistae aggiustata, se necessario, entro 3-4 settimane dall'inizio della terapia e in seguito come giudicato clinicamente appropriato. Sebbene adalte dosi si possa verificare un potenziale aumento di effetti indesiderati, se dopo alcune settimane alla dose raccomandata la risposta individuale non risulta sufficiente, alcuni pazienti possono trarre beneficio dall'aumento della dose fino ad un massimo di 40 mg al giorno. Gli aggiustamenti della dose devono essere effettuati con cautela sullabase della risposta individuale del paziente, per mantenere il paziente alla dose effettiva più bassa. I pazienti affetti da depressione devono essere trattati per un periodo sufficiente di tempo di almeno 6 mesi per assicurarsi che siano liberi dai sintomi. Crisi di panico. Adulti. Si raccomanda una singola dose orale giornaliera di 10 mg per laprima settimana prima di aumentare la dose a 20 mg/die. Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose puo' essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg/die. La massima efficacia si raggiunge dopo3 mesi. I pazienti devono essere trattati con una dose iniziale di 10mg al giorno e la dose puo' essere aumentata di 10 mg alla volta secondo la risposta individuale del paziente fino alla dose raccomandata. Si raccomanda una bassa dose iniziale di partenza per ridurre al minimoil potenziale peggioramento delle crisi di panico, che in genere sononote apparire all'inizio del trattamento di questo disturbo. Sebbenead alte dosi si possa verificare un potenziale aumento di effetti indesiderati, se dopo alcune settimane alla dose raccomandata la rispostaindividuale non risulta sufficiente, alcuni pazienti possono trarre beneficio dall'aumento della dose fino ad un massimo di 40 mg al giorno.Gli aggiustamenti della dose devono essere effettuati con cautela sulla base della risposta individuale del paziente, per mantenere il paziente alla dose effettiva più bassa. I pazienti che soffrono di crisidi panico devono essere trattati per un periodo sufficiente di tempo per assicurarsi che siano liberi dai sintomi. Questo periodo puo' durare diversi mesi o anche di più. Pazienti anziani (di età maggiore di65 anni) Trattamento di episodi di depressione maggiore Nei pazienti anziani la dose raccomandata deve essere ridotta della metà, per esempio 10 - 20 mg/die. La dose massima raccomandata negli anziani è di 20mg/die. Popolazione pediatrica. Il medicinale non deve essere usato nel trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni. Ridotta funzionalità epatica. Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica da lieve a moderata si raccomanda una dose iniziale di 10 mg al giorno nelle prime due settimane di trattamento. Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose puo' essere aumentata fino ad un massimo di 20 mg al giorno. Nei pazienti con ridotta funzionalità epatica grave si consiglia cautela e molta più attenzione nella titolazione della dose. Questi pazienti devono essere clinicamente monitorati. Ridotta funzionalità renale. Un aggiustamento delladose non è necessario in pazienti con disfunzioni renali lievi o moderate. Non sono disponibili informazioni in caso di grave compromissione renale (clearance della creatinina <20 mlmin). sintomi da astinenzaosservati a seguito dell'interruzione con citalopram. si deve evitareun'interruzione brusca del trattamento. quando interrompe il trattamento citalopram, la dose essere ridotta gradualmente in unperiodo di almeno 1-2 settimane per ridurre rischio astinenza. se manifestano non tollerabili, della riduzione o al momento interruzione trattamento, puo' prendere considerazione ripristino prescrittain precedenza. successivamente medico continuare ladose, ma modo più graduale. metabolizzatori lenti cyp2c19. peri pazienti noti merito cyp2c19è raccomandata una iniziale 10 mg giorno durante le primedue sulla base risposta individuale paziente, aumentata fino ad un massimo 20 mgal giorno. somministrazione. medicinale somministrato come singola giornaliera. compresse citalopram possono assunte qualunque giorno, senza cibo,con fluido.

    Conservazione

    Come va conservato Citalopram Sun 40mg 14 Compresse rivestite?

    Questo medicinale non richiede particolari precauzioni per la conservazione.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Citalopram Sun 40mg 14 Compresse rivestite?

    Popolazione pediatrica (bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni). Gli antidepressivi come il citalopram non devono essere usati nel trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni. Comportamenti correlati al suicidio (tentativi di suicidio, pensieri suicidi) ed ostilità (principalmente aggressività, comportamento oppositivo e collera) sono stati più frequentemente osservati, in studi clinici, in bambini ed adolescenti trattati con antidepressivi rispetto aquelli trattati con placebo. Se, sulla base della necessità clinica,ciononostante viene presa la decisione di iniziare il trattamento, ilpaziente deve essere attentamente monitorato per quanto riguarda la comparsa di sintomi suicidi. Inoltre mancano dati di sicurezza a lungotermine in bambini ed adolescenti relativi a crescita, maturazione e sviluppo cognitivo e comportamentale. Ansia paradossa. Alcuni pazienticon crisi di panico possono sperimentare sintomi di ansia intensificata all'inizio del trattamento con antidepressivi. Queste reazioni ansiogene paradosse normalmente cessano entro le prime due settimane di trattamento. Si consiglia una dose iniziale bassa, per ridurre la possibilità di un effetto ansiogeno paradosso iniziale. Iponatriemia. Iponatriemia, probabilmente dovuta ad una inadeguata secrezione dell'ormoneantidiuretico (SIADH) è stata segnalata come una rara reazione avversa all'uso di SSRI e generalmente reversibile dopo l'interruzione dellaterapia. Le pazienti anziane sembrano essere a rischio particolarmente alto. Suicidio/pensieri suicidi o peggioramento clinico. La depressione è associata ad aumentato rischio di pensieri suicidi, autolesionismo e suicidio (suicidio/eventi correlati). Tale rischio persiste finoa che si verifichi una remissione significativa. Poichè possono nonverificarsi miglioramenti durante le prime settimane di trattamento oin quelle immediatamente successive, i pazienti devono essere attentamente controllati fino ad avvenuto miglioramento. è esperienza clinicain generale che il rischio di suicidio puo' aumentare nelle prime fasi del miglioramento. Altre patologie psichiatriche per le quali il citalopram viene prescritto, possono anche essere associate a un aumentato rischio di comportamento suicida. Inoltre, queste patologie possonoessere associate al disturbo depressivo maggiore. Quando si trattano pazienti con altri disturbi depressivi maggiori si devono, pertanto, osservare le stesse precauzioni seguite durante il trattamento di pazienti con altre patologie psichiatriche. Pazienti con anamnesi positiva per comportamento o pensieri suicidi, o che manifestano un grado significativo di ideazione suicida prima dell'inizio del trattamento, sono arischio maggiore di ideazione suicida o di tentativi di suicidio e devono essere attentamente controllati durante il trattamento. Una meta-analisi degli studi clinici condotti con farmaci antidepressivi in confronto con placebo in pazienti adulti con disturbi psichiatrici, ha mostrato un aumento del rischio di comportamento suicida nella fascia dietà inferiore a 25 anni dei pazienti trattati con antidepressivi rispetto al placebo. La terapia farmacologia con antidepressivi deve essere sempre associata ad una stretta sorveglianza dei pazienti, in particolare di quelli ad alto rischio, specialmente nelle fasi iniziali deltrattamento e dopo cambiamenti di dose. I pazienti (e chi si prende cura di loro) devono essere avvertiti della necessità di monitorare edi riportare immediatamente al medico qualsiasi peggioramento del quadro clinico, l'insorgenza di comportamento o pensieri suicidi o di cambiamenti insoliti comportamentali e di chiedere assistenza medica immediata se compaiono questi sintomi. Pazienti anziani. Si deve usare cautela nel trattamento dei pazienti anziani. Ridotta funzionalità renaleed epatica Si deve usare cautela nel trattamento dei pazienti con ridotta funzionalità renale ed epatica. Non è raccomandato l'uso di citalopram in pazienti con grave compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina < 20 ml/min) poichè non sono disponibili informazioni a riguardo sull'uso in questi pazienti. Nei casi di compromissione della funzionalità epatica si raccomanda una riduzione della dose ed un attento monitoraggio della funzionalità epatica. Acatisia/ irrequietezza psicomotoria. L'uso di citalopram è stato associato allo sviluppo di acatisia, caratterizzata da una individuale non piacevole o angosciante irrequietezza e bisogno di muoversi spesso accompagnato da un'incapacità a stare seduto o rimanere in piedi. è più facile che si verifichi entro le prime settimane di trattamento. Un aumento della dose nei pazienti che sviluppano questi sintomi puo' esseredannoso e puo' essere necessario rivalutare l'uso del citalopram. Mania. Il citalopram deve essere usato con cautela in pazienti con anamnesi di mania/ipomania. Nei pazienti con disturbi maniaco- depressivi puo' verificarsi un cambiamento verso la fase maniacale. La somministrazione di citalopram deve essere interrotta se il paziente entra in unafase maniacale. Attacchi epilettici. Gli attacchi epilettici sono un potenziale rischio a seguito dell'uso di farmaci antidepressivi. La somministrazione di citalopram deve essere interrotta se nel paziente simanifesta un attacco epilettico. La somministrazione di citalopram deve essere evitata in pazienti con epilessia instabile ed i pazienti conepilessia controllata devono essere attentamente monitorati. La somministrazione di citalopram deve essere interrotta se si verifica un aumento nella frequenza di crisi epilettiche. Sindrome serotoninergica. In rari casi è stata riportata una sindrome serotoninergica in pazienti trattati con SSRI. Un'associazione di sintomi quali agitazione, tremore, mioclono ed ipertermia puo' indicare lo sviluppo di questa condizione. Il trattamento con citalopram deve essere immediatamente interrotto ed iniziata una terapia sintomatica. Medicinali con effetto serotoninergico. Il citalopram non deve essere usato in associazione con medicinali con effetto serotoninergico come tramadolo, triptofano, oxitriptano, sumatriptan o altri triptani. Erba di San Giovanni. Un aumentodegli effetti serotoninergici, come la sindrome serotoninergica, puo'verificarsi durante l'uso concomitante di citalopram e preparazioni erboristiche contenenti l'Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum). Pertanto il citalopram e le preparazioni contenenti Erba di San Giovanni non devono essere assunte contemporaneamente. Psicosi. Il trattamento di pazienti psicotici con episodi depressivi puo' aumentare i sintomi psicotici. Diabete Nei pazienti diabetici il trattamento con SSRI puo' alterare il controllo glicemico. Puo' essere necessario aggiustareil dosaggio dell'insulina e/o degli ipoglicemizzanti orali. Glaucoma ad angolo chiuso.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Citalopram Sun 40mg?

    Interazioni farmacodinamiche. Sono stati osservati alcuni casi a livello farmacodinamico di sindrome serotoninergica con citalopram, moclobemide e buspirone. Associazioni controindicate Inibitori delle Monoamino-ossidasi (IMAO). La somministrazione contemporanea di citalopram e MAO-inibitori puo' causare gravi effetti indesiderati, inclusa la sindrome serotoninergica. Sono state osservate reazioni gravi e in alcuni casi fatali nei pazienti che assumono un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) in combinazione con un IMAO, inclusiil MAO-inibitore irreversibile selegilina e i MAO-inibitori reversibili linezolid e moclobemide e nei pazienti che hanno recentemente interrotto il trattamento con SSRI e hanno iniziato ad assumere MAO-inibitori. Alcuni casi hanno presentato sintomi simili a quelli della sindromeserotoninergica. I sintomi dati dall'interazione di un principio attivo con un MAO-inibitore sono: agitazione, tremore, mioclono e ipertermia. Prolungamento dell'intervallo QT. Non sono stati condotti studi difarmacocinetica e farmacodinamica sull'associazione tra citalopram ealtri medicinali che prolungano l'intervallo QT. Non puo' essere escluso un effetto additivo di citalopram con tali medicinali. Di conseguenza è controindicata la co-somministrazione di citalopram con medicinali che prolungano l'intervallo QT, quali antiaritmici di classe IA e III, antipsicotici (come derivati fenotiazinici, pimozide, aloperidolo), antidepressivi triciclici, alcuni agenti antimicrobici (come sparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, trattamenti antimalarici, in particolare alofantrina), alcuni antistaminici (astemizolo, mizolastina), etc. Pimozide. La somministrazione contemporanea di una singola dose di 2 mg di pimozide a pazienti trattati con citalopramracemico 40 mg/die per 11 giorni ha causato un aumento di AUC e C maxdella pimozide, sebbene non consistente lungo tutto il periodo dello studio. La somministrazione contemporanea di pimozide e citalopram ha portato un incremento medio dell'intervallo QTc di circa 10msec. A causa dell'interazione osservata ad una bassa dose di pimozide, la somministrazione concomitante di citalopram e pimozide è controindicata. Associazioni che richiedono precauzioni di impiego. Selegilina (MAO-B inibitore selettivo). Uno studio di interazione farmacocinetica/farmacodinamica sulla somministrazione concomitante di citalopram (20 mg/die) eselegilina (un MAO-B inibitore selettivo) non ha mostrato alcuna interazione clinica rilevante. L'uso concomitante di citalopram e selegilina (in dosi maggiori a 10 mg/die) è controindicato. Farmaci serotoninergici. Litio e triptofano. Nessuno studio clinico ha mostrato interazioni farmacodinamiche quando il citalopram è stato somministrato in concomitanza con il litio. Tuttavia è stato osservato un aumento deglieffetti quando gli SSRI sono stati somministrati con il litio o il triptofano e pertanto l'uso contemporaneo di citalopram con questi medicinali deve essere effettuato con cautela. Un monitoraggio di routine dei livelli del litio deve essere continuato normalmente. L'associazione con farmaci serotoninergici (ad esempio: tramadolo, destrometorfano,petidina, triptofano, oxitriptano, sumatriptan e altri triptani) puo'condurre ad un aumento degli effetti associati al 5-HT e sindrome serotoninergica. L'uso contemporaneo di citalopram e 5-HT agonisti, comesumatriptan e altri triptani, non è raccomandato fino a quando non saranno disponibili ulteriori informazioni. Erba di San Giovanni. Possono comparire interazioni dinamiche tra gli SSRI e le preparazioni erboristiche contenenti Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum), con conseguente aumento degli effetti indesiderati. Non sono state studiateinterazioni farmacocinetiche. Emorragie. Si richiede cautela nei pazienti trattati contemporaneamente con anticoagulanti, medicinali che influenzano la funzione piastrinica come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), acido acetilsalicilico, dipiridamolo, ticlopidina e altri medicinali (per esempio antipsicotici atipici) che possono aumentareil rischio di emorragia. Terapia elettroconvulsiva (TEC). Non vi sonostudi clinici che stabiliscano un rischio o un beneficio a seguito diun uso contemporaneo della terapia elettroconvulsiva (TEC) e citolapram. Alcool. Non sono state evidenziate interazioni farmacodinamiche ofarmacocinetiche tra citalopram ed alcool. Tuttavia, l'associazione tra alcool e citalopram non è consigliabile. Medicinali che inducono ipokaliemia/ipomagnesiemia. Si richiede cautela nell'uso concomitante dialtri medicinali che inducono ipokaliemia/ipomagnesiemia poichè queste condizioni aumentano il rischio di aritmie maligne. Medicinali cheabbassano la soglia epilettica Gli SSRI possono abbassare la soglia epilettica. Si richiede cautela quando si effettua un uso contemporaneocon altri medicinali in grado di abbassare la soglia epilettica (per esempio antidepressivi [SSRI], neurolettici [butirofenone e tioxateni],meflochina, bupropione e tramadolo). Interazioni farmacocinetiche. Labiotrasformazione di citalopram in demetilcitalopram è mediata da CYP2C19 (circa il 38%), CYP3A4 (circa il 31%) e CYP2D6 (circa il 31%) edagli isoenzimi del sistema citocromo P450. Il fatto che il citalopramsia metabolizzato da più di un sistema CYP significa che l'inibizione della sua biotrasformazione è meno probabile poichè l'inibizione di un enzima puo' essere compensata da un altro. Pertanto la somministrazione simultanea di citalopram con altri medicinali nella pratica clinica ha una probabilità molto bassa di produrre interazioni farmacocinetiche con i medicinali. Cibo. L'assorbimento e le altre proprietà farmacocinetiche del citalopram non sono risultate influenzate dal cibo. Effetti di altri medicinali. sulla farmacocinetica del citalopram Laco- somministrazione con ketoconazolo (un potente inibitore del CYP3A4) non ha portato cambiamenti della farmacocinetica di citalopram. Unostudio sulle interazioni farmacocinetiche tra il litio e citalopram non ha mostrato alcuna interazione farmacocinetica. Cimetidina. La cimetidina (un noto inibitore enzimatico) causa un moderato aumento dei livelli medi plasmatici di citalopram allo stato stazionario. Si raccomanda cautela quando si somministra citalopram in combinazione con cimetidina. Possono essere necessari aggiustamenti della dose. La somministrazione concomitante di escitalopram (l'enantiomero attivo del citalopram) con 30 mg di omeprazolo una volta al giorno (un inibitore del CYP2C19) ha portato ad un moderato (circa il 50%) aumento delle concentrazioni plasmatiche di escitalopram. Pertanto, si deve usare cautela quando viene utilizzato in concomitanza con inibitori del CYP2C19 (ad esempio omeprazolo, esomeprazolo, fluconazolo, fluvoxamina, lansoprazolo,ticlopidina) o cimetidina.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Citalopram Sun 40mg?

    Gli effetti indesiderati osservati con citalopram sono in genere lievie transitori. Essi sono più frequenti durante la prima o le prime due settimane di trattamento e di solito si attenuano successivamente. Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Per i seguenti effetti indesiderati è stata osservata una relazione dose-risposta: aumentata sudorazione, secchezzadella bocca, insonnia, sonnolenza, diarrea, nausea e stanchezza. La tabella che segue mostra la percentuale di effetti indesiderati associati agli SSRI e/o citalopram osservato in studi con >= 1% dei pazienti in doppio cieco, controllati con placebo o nel periodo post-marketing.Le frequenze sono definite come segue: molto comune (>= 1/10), comune(>= 1/100, <1>= 1/1000, <1>= 1/10.000,<1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Citalopram Sun 40mg durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza Dati pubblicati relativi a donne in gravidanza (più di 2500 risultati osservati) non hanno mostrato malformazioni fetali o tossicità neonatale. Tuttavia il citalopram non deve essere usato durantela gravidanza se non quando chiaramente necessario e solo dopo un'attenta considerazione del rischio/beneficio. I neonati devono essere tenuti sotto osservazione se l'uso materno di citalopram continua nelle ultime fasi della gravidanza, in particolare nel terzo trimestre. L'interruzione improvvisa deve essere evitata durante la gravidanza. I seguenti sintomi possono verificarsi nei neonati dopo l'uso di SSRI/SNRI daparte della madre durante gli stadi più avanzati della gravidanza: difficoltà respiratoria, cianosi, apnea, convulsioni, instabilità della temperatura, difficoltà ad alimentarsi, vomito, ipoglicemia, ipertonia, ipotonia, iperreflessia, tremore, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto continuo, sonnolenza e difficoltà ad addormentarsi. Questi sintomi possono essere dovuti a effetti serotoninergici o a sindrome da astinenza. Nella maggior parte dei casi le complicazioni iniziano immediatamente o subito (<24 ore) dopo il parto. dati epidemiologiciindicano che l'uso di farmaci ssri durante la gravidanza, in particolare nell'ultimo periodo della puo' aumentare rischio diipertensione polmonare persistente nel neonato (ippn). osservato è stato circa 5 casi per 1000 gravidanze. nella popolazionein generale si sono verificati da 1 a 2 ippn su studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva, ma nonhanno indicato effetti dannosi diretti rispetto sviluppo embrionale fetale, parto o post-natale (vedere paragrafo 5.3). allattamento citalopram viene escretolatte materno. ritiene lattante assuma 5% del peso correlato alla dose giornaliera madre (in mg kg). nei neonati non stati osservati eventi, solo eventi minori. tuttavia, le informazioni esistenti insufficienti valutazione bambino. raccomanda cautela. setrattamento con citalopramè considerato necessario, deve prendere considerazione l'interruzione dell'allattamento al seno. fertilità maschile i dimostrato influire sulla qualitàdello sperma nell'uomo, segnalazioni provenienti pazienti trattati l'effetto sullaqualità dello reversibile. finora alcun impatto fertilità.

    Formato

    Confezione contenente 14 compresse rivestite
    Marca:
    Sun Pharma
    Riferimento:
    037111224
    Formato:
    Compresse e Capsule
    Fascia Farmaco:
    Fascia A
    Degrassi:
    Farmaci Equivalenti con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Citalopram Bromidrato
    Farmaco:
    Farmaco Generico
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

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    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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