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Raoloz Anastrozolo 1mg 28 Compresse
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Raoloz è un farmaco a base di anastrozolo indicato per il trattamento del carcinoma della mammella in fase avanzata in donne in postmenopausa. È anche utilizzato come trattamento adiuvante degli stadi precoci del carcinoma invasivo della mammella con recettori ormonali positivi in donne in postmenopausa e per il trattamento adiuvante degli stadi precoci del carcinoma della mammella con recettori ormonali positivi in donne in postmenopausa, dopo 2 o 3 anni di terapia adiuvante con tamoxifene. Formato: 28 compresse. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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Dettagli Raoloz Anastrozolo 1mg 28 Compresse
- Caratteristiche Prodotto
Caratteristiche Prodotto
Raoloz è un farmaco a base di anastrozolo indicato per- Trattamento del carcinoma della mammella in fase avanzata in donne in postmenopausa.
- Trattamento adiuvante degli stadi precoci del carcinoma invasivo della mammella con recettori ormonali positivi in donne in postmenopausa.
- Trattamento adiuvante degli stadi precoci del carcinoma della mammella con recettori ormonali positivi in donne in postmenopausa, dopo 2 o 3 anni di terapia adiuvante con tamoxifene.
Di seguito il foglietto illustrativo:
Denominazione
RAOLOZ 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCategoria Farmacoterapeutica
Antagonisti ormonali e sostanze correlate.Principi Attivi
Quali sono i principi attivi di Raoloz Anastrozolo 1mg 28 Compresse?
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di anastrozolo. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa rivestita con film contiene 93,0mg di lattosio (come monoidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.Eccipienti
Quali sono gli eccipienti di Raoloz Anastrozolo 1mg?
Sodio amido glicolato, magnesio stearato, ipromellosa 5cp, macrogol 300, titanio diossido (E171).Indicazioni
Quali sono le indicazioni terapeutiche di Raoloz Anastrozolo 1mg 28 Compresse?
Trattamento del carcinoma della mammella in fase avanzata in donne inpostmenopausa. L'efficacia non è stata dimostrata nelle pazienti conrecettori per gli estrogeni negativi a meno che non avessero precedentemente avuto una risposta clinica positiva a tamoxifene. Trattamento adiuvante degli stadi precoci del carcinoma invasivo della mammella conrecettori ormonali positivi in donne in postmenopausa. Trattamento adiuvante degli stadi precoci del carcinoma della mammella con recettoriormonali positivi in donne in postmenopausa, dopo 2 o 3 anni di terapia adiuvante con tamoxifene.Controindicazioni ed Effetti Secondari di Raoloz Anastrozolo 1mg
Quando è controindicato l'utilizzo di Raoloz Anastrozolo 1mg 28 Compresse?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; donne in premenopausa; gravidanza e allattamento; pazienti con grave compromissione renale (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min); pazienti con epatopatia moderatao severa; pazienti con ipersensibilità nota all'anastrozolo o ad unoqualsiasi degli eccipienti riportati nel paragrafo 6.1; terapia concomitante con tamoxifene (vedere paragrafo 4.5). Le terapie a base di estrogeni non devono essere somministrate in concomitanza a Raoloz poichè ne contrasterebbero l'azione farmacologica.Posologia e Modo d'uso
Come si assume Raoloz Anastrozolo 1mg?
Posologia. Adulti compresi gli anziani: una compressa da 1 mg per viaorale una volta al giorno. Pazienti con alterata funzionalità renale:non sono raccomandati aggiustamenti del dosaggio nelle pazienti con alterata funzionalità renale lieve o moderata. Pazienti con alterata funzionalità epatica: non sono raccomandati aggiustamenti del dosaggionelle pazienti con epatopatia lieve. Per gli stadi precoci della malattia la durata raccomandata del trattamento è di 5 anni. Popolazionepediatrica: Raoloz non è raccomandato per l'uso nei bambini a causa di insufficienti dati sulla sicurezza e sull'efficacia (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).Conservazione
Come va conservato Raoloz Anastrozolo 1mg 28 Compresse?
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.Avvertenze
Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Raoloz Anastrozolo 1mg 28 Compresse?
Raoloz non è raccomandato nei bambini poichè la sicurezza e l'efficacia non sono state verificate in questo gruppo di pazienti (vedere paragrafo 5.1). Raoloz non deve essere usato nei ragazzi con carenza dell'ormone della crescita in aggiunta al trattamento con ormone della crescita. Nello studio clinico principale l'efficacia non è stata dimostrata e la sicurezza non è stata stabilita (vedere paragrafo 5.1). Poichè anastrozolo riduce i livelli di estradiolo, Raoloz non deve essere utilizzato nelle ragazze con carenza dell'ormone della crescita in aggiunta al trattamento con ormone della crescita. Non sono disponibilidati di sicurezza a lungo termine nei bambini e negli adolescenti. Lamenopausa deve essere accertata biochimicamente in qualsiasi pazientein cui esista qualche dubbio sullo stato ormonale. Non ci sono dati che supportino la sicurezza d'impiego di Raoloz nelle pazienti con compromissione epatica moderata o severa e nelle pazienti con compromissione renale grave (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min). Le donne con osteoporosi o a rischio di osteoporosi devono essere sottoposte alla valutazione della densità minerale ossea mediante densitometria ossea quale ad esempio la densitometria digitale a raggi X (DEXA), all'inizio del trattamento e successivamente ad intervalli regolari. Il trattamento o la profilassi per l'osteoporosi devono essere iniziati in modo appropriato e monitorati attentamente. Non ci sono datidisponibili per l'utilizzo di anastrozolo con gli analoghi dell'LHRH.Questa combinazione non deve essere utilizzata al di fuori di studi clinici. Poichè Raoloz abbassa i livelli circolanti di estrogeno puo'causare una riduzione della densità minerale ossea con un possibile conseguente aumento del rischio di fratture. L'uso dei bifosfonati puo'arrestare l'ulteriore perdita della densità minerale ossea causata da anastrozolo nelle donne in postmenopausa e puo' essere preso in considerazione. Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti darari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.Interazioni
Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Raoloz Anastrozolo 1mg?
Gli studi di interazione clinica con antipirina o cimetidina indicanoche la co-somministrazione di Raoloz con altri farmaci probabilmente non causa interazioni, mediate dal citocromo P450, clinicamente significative. Una revisione dei dati di tollerabilità emersi dagli studi clinici non ha evidenziato interazioni clinicamente significative nellepazienti trattate con Raoloz e contemporaneamente con altri farmaci comunemente prescritti. Non vi sono interazioni clinicamente significative con i bifosfonati (vedere paragrafo 5.1). Le terapie a base di estrogeni non devono essere somministrate in concomitanza con Raoloz poichè ne contrasterebbero l'azione farmacologica. Tamoxifene non deve essere somministrato in concomitanza con Raoloz in quanto puo' diminuirnel'azione farmacologica (vedere paragrafo 4.3).Effetti Indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Raoloz Anastrozolo 1mg?
Se non specificato, le seguenti categorie di frequenza sono state calcolate dal numero di eventi avversi riportati in un ampio studio di fase III condotto in 9366 donne in postmenopausa con carcinoma della mammella operabile trattate per 5 anni (Studio ATAC). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia, principalmente di natura lieve, ipercolesterolemia, principalmente di natura lieve o moderata. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea principalmente dinatura lieve o moderata; comune: sonnolenza, principalmente di naturalieve o moderata, sindrome del tunnel carpale. Patologie vascolari. Molto comune: vampate di calore, principalmente di natura lieve o moderata. Disturbi psichiatrici. Molto comune: depressione. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, principalmente di natura lieve o moderata; comune: diarrea, principalmente di natura lieve o moderata, vomito, principalmente di natura lieve o moderata. Patologie epatobiliari. Comune: aumenti della fosfatasi alcalina, dell'alanina amminotransferasi e dell'aspartato amminotransferasi; non comune: aumenti di gammaGT e bilirubina, epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: rash cutaneo, principalmente di natura lieve o moderata; comune: diradamento dei capelli (alopecia), principalmente di natura lieve o moderata, reazioni allergiche; non comune: orticaria; raro: eritema multiforme, reazioni anafilattoidi, vasculite cutanea (inclusi alcuni casi di porpora di Henoch- Schönlein); non noto: sindromedi Stevens-Johnson**, angioedema**. Patologie del sistema muscolo scheletrico e tessuto connettivo. Molto comune: artralgia/rigidità dellearticolazioni, artrite; comune: dolore osseo; non comune: dito a scatto. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: secchezza vaginale, principalmente di natura lieve o moderata, sanguinamento vaginale, principalmente di natura lieve o moderata*. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: astenia, principalmente di natura lieve o moderata. * Sanguinamento vaginale è stato riportato comunemente soprattutto nelle pazienticon carcinoma della mammella in fase avanzata durante le prime settimane dopo aver cambiato la terapia ormonale in atto con il trattamento con RAOLOZ. Se il sanguinamento persiste, devono essere prese in considerazione ulteriori valutazioni. ** Non puo' essere stimato dai dati disponibili. Poichè Raoloz abbassa i livelli circolanti di estrogeno puo' causare una riduzione della densità minerale ossea esponendo alcuni pazienti ad un piu' alto rischio di fratture (vedere paragrafo 4.4).L'elenco seguente riporta la frequenza degli eventi avversi pre-definiti nello studio ATAC riportati nelle pazienti trattate con la terapiain studio e fino a 14 giorni dopo la sospensione della terapia in studio, indipendentemente dalla causalità. Effetti avversi: vampate di calore; dolore/rigidità delle articolazioni; disturbi dell'umore; stanchezza/astenia; nausea e vomito; fratture; fratture della colonna vertebrale, dell'anca o del polso/di Colles; fratture del polso/di Colles;fratture della colonna vertebrale; fratture dell'anca; cataratta; sanguinamento vaginale; malattie ischemiche cardiovascolari; angina pectoris; infarto miocardico; disordini coronarici; ischemia miocardica; perdite vaginali; qualsiasi evento tromboembolico venoso; tromboembolievenose profonde incluso embolia polmonare; eventi ischemici cerebrovascolari; carcinoma dell'endometrio. Dopo un follow up mediano di 68 mesi sono stati osservati tassi di fratture rispettivamente di 22 e 15 per 1000 anni-paziente per i gruppi trattati con Raoloz e tamoxifene. Iltasso di fratture osservato per Raoloz è simile al range riportato in popolazioni in postmenopausa della stessa età. Non è stato determinato se i tassi di fratture e di osteoporosi osservati nello studio ATAC, nelle pazienti in trattamento con anastrozolo, riflettono un effetto protettivo di tamoxifene o un effetto specifico di anastrozolo oppure entrambi. L'incidenza di osteoporosi è stata del 10,5% nelle pazienti trattate con Raoloz e del 7,3% nelle pazienti trattate con tamoxifene. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.Gravidanza e Allattamento
È sicuro utilizzare Raoloz Anastrozolo 1mg durante la gravidanza o allattamento?
Raoloz è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.Formato
Confezione contenente 28 compresseAvvertenze
Le piante, i loro estratti e più in generale i prodotti erboristici e gli integratori alimentari non sono medicinali ne prodotti curativi e pertanto ad essi non vengono riconosciute dalla legge proprietà terapeutiche o capacità di cura delle malattie umane. Le informazioni riportate hanno solo fine illustrativo e divulgativo, sono prive di fini pubblicitari e si ricorda che in caso di patologie o disturbi è necessario un consulto medico prima di intraprendere qualsiasi terapia.
Per tale ragione tutte le notizie e le informazioni qui riportate, in particolare quelle riguardanti dosaggi, posologie, descrizioni e relative proprietà attribuiti ai prodotti, non sono consigli medici ma bensì hanno unicamente finalità divulgativa e informativa di tipo culturale, botanico, storico o salutistico e sono riferite alla bibliografia qui riportata.
Tali informazioni non necessariamente traggono origine da dati scientifici clinicamente dimostrati, ma posso provenire anche solamente dall’uso erboristico tradizionale o da ricerche empiriche non confermate scientificamente, senza un’adeguata verifica della corrispondenza tra gli studi su singole piante o ingredienti e le reali attività degli stessi sull’uomo.
Per questi motivi le informazioni qui riportate non possono sostituire in nessun caso il parere del medico o di altri operatori sanitari legalmente abilitati alla professione, non devono essere utilizzate per assumere decisioni riguardanti la propria salute, eventuali terapie mediche o assunzione di medicinali. Gli integratori non sostituiscono in nessun caso una dieta equilibrata ed uno stile di vita sano e controllato. In caso di sensibilità o allergie a specifici ingredienti è indispensabile richiederci previamente all’acquisto, tramite e-mail, conferma degli ingredienti o dell’INCI riportato sul sito del produttore per sincerarsi che non vi siano state modifiche successive, non ancora aggiornate.
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