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    Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml

    Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml

    Mibe Pharma
    048196036
    Soderm è un farmaco a base di betametasone dipropionato e acido salicilico, indicato per il trattamento della psoriasi (psoriasis vulgaris). Questo medicinale è disponibile nel formato soluzione cutanea 30ml. Il farmaco Soderm è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online. Leggi di più Farmaco che richiede prescrizione medica per la vendita,non vendibile online.
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    Dettagli Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml

    Caratteristiche Prodotto

    Soderm è un farmaco a base di betametasone dipropionato e acido salicilico indicato per:
    • Trattamento della psoriasi (psoriasis vulgaris).
    Il farmaco Soderm è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.
    Di seguito il foglietto illustrativo:

    Denominazione

    SODERM 0,5 MG/G E 20 MG/G SOLUZIONE CUTANEA

    Categoria Farmacoterapeutica

    Corticosteroidi, altre associazioni.

    Principi Attivi

    Quali sono i principi attivi di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml?

    1 g di soluzione contiene 0,64 mg di betametasone dipropionato (equivalenti a 0,5 mg di betametasone) e 20 mg di acido salicilico.

    Eccipienti

    Quali sono gli eccipienti di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2%?

    Sodio edetato, ipromellosa, alcol isopropilico, sodio idrossido (per correggere il pH), acido cloridrico (per correggere il pH), acqua purificata.

    Indicazioni

    Quali sono le indicazioni terapeutiche di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml?

    Per il trattamento della psoriasi (psoriasis vulgaris).

    Controindicazioni ed Effetti Secondari di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2%

    Quando è controindicato l'utilizzo di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml?

    Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Lesioni della pelle virali (ad es. herpes simplex, varicella) o batteriche (ad es. processi tubercolotici o sifilitici, erisipela). Infezioni cutanee batteriche o fungine senza adeguata terapia anti-infettiva concomitante. Acne vulgaris, rosacea, dermatite periorale. Reazionicutanee alle vaccinazioni nella zona da trattare. Per uso ripetuto: ulcera gastrica, ulcera duodenale, ipocoagulazione. Questo farmaco non deve essere utilizzato nei neonati e nei bambini piccoli. Questo medicinale non deve essere utilizzato sull'occhio, sulle membrane mucose, nell'area genitale e sulle ferite profonde aperte. Questo farmaco non deve essere utilizzato in condizioni occlusive (cerotti/patch, ecc.).

    Posologia e Modo d'uso

    Come si assume Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2%?

    Posologia: questo farmaco viene applicato una o due volte al giorno sulle aree della pelle interessate. Per alcune condizioni patologiche, l'applicazione una volta al giorno è sufficiente. La frequenza di applicazione puo' essere ridotta man mano che la condizione patologica migliora. La dose giornaliera massima di 2 g di acido salicilico non deveessere utilizzata negli adulti per più di 1 settimana. In linea di principio la durata del trattamento con corticosteroidi e il dosaggio dovrebbero essere ridotti al minimo. Popolazione pediatrica: nei bambini, l'area massima trattata con questo medicinale deve essere inferioreal 10% della superficie corporea. I bambini non devono essere trattati con questo farmaco per più di 1 settimana. Nei bambini la dose giornaliera massima di acido salicilico non deve superare 0,2 g. Questo medicinale non deve essere utilizzato nei neonati e nei bambini più piccoli. Anziani: le differenze di risposta tra i pazienti anziani e piùgiovani non sono note. In generale, la selezione della dose per un paziente anziano dovrebbe essere effettuata con cautela, di solito partendo dal dosaggio più basso, riflettendo la maggiore incidenza di diminuzione delle funzioni epatica e renale, e di fattori concomitanti dirischio/malattia come osteoporosi, diabete ecc. Compromissione renalee epatica: puo' essere necessario un aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione della funzione renale/epatica. Modo di somministrazione: rivestire le aree della pelle interessate con un sottilestrato di soluzione. Durata di utilizzo: la durata di utilizzo non deve superare le 3 settimane. I bambini non devono essere trattati con questo farmaco per più di 1 settimana.

    Conservazione

    Come va conservato Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml?

    Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.

    Avvertenze

    Quali sono le avvertenze e precauzioni nell’utilizzo di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml?

    Se durante l'uso di queso farmaco si sviluppa irritazione o sensibilizzazione della pelle o se la pelle si secca eccessivamente, il trattamento deve essere interrotto. Effetti indesiderati che sono stati segnalati con l'uso sistemico di corticosteroidi, ad esempio la soppressionesurrenale, possono verificarsi anche nell'uso topico, soprattutto neibambini e negli adolescenti. L'assorbimento sistemico di corticosteroide o dell'acido salicilico applicati localemente puo' essere aumentato quando si trattano grandi aree della pelle per periodi prolungati, oquando il trattamento viene somministrato sotto medicazioni occlusive(le medicazioni occlusive non devono essere utilizzate con questo medicinale; nota: i pannolini possono essere occlusivi). Devono essere adottate precauzioni speciali quando l'applicazione avviene in queste condizioni, o se è previsto l'uso a lungo termine, soprattutto nei bambini e negli adolescenti. A causa del contenuto di glucocorticoide e acido salicilico, è vietato il trattamento a lungo termine (superiore a3 settimane) e/o l'uso su aree estese della pelle (oltre il 10% dellasuperficie corporea). Cio' vale soprattutto per i bambini e i pazienti con disfunzione renale o epatica. Per evitare sintomi di intossicazione non deve essere superata una dose giornaliera massima di 2 g di acido salicilico negli adulti. Quando si utilizza questo farmaco, è necessario fare attenzione per evitare il contatto con gli occhi, le ferite aperte profonde e le mucose. Nella zona del viso e nelle pieghe cutanee questo medicinale deve essere utilizzato con cautela. Come risaputo per i corticosteroidi sistemici, il glaucoma puo' anche svilupparsidall'uso di corticosteroidi locali (ad esempio, dopo applicazione dialti dosaggi o su superfici estese per un periodo prolungato, medicazioni occlusive o applicazione sulla pelle intorno agli occhi). I sintomi caratteristici della tinea incognito possono cambiare durante il trattamento con farmaci topici steroidei. Il rischio di infezioni localidella pelle puo' essere aumentato durante il trattamento con farmaci topici steroidei. Gli steroidi, anche se usati solo localmente possonomascherare alcuni segni di infezione. Dopo la somministrazione prolungata e ininterrotta di glucocorticoidi puo' verificarsi tachifilassi, che porta alla tolleranza reversibile della dermatosi al glucocorticoide topico. Gli effetti collaterali sono in contrasto con gli effetti desiderati e non ridotti. I corticosteroidi sopprimono la proliferazionedelle cellule dermiche causando un'atrofia epidermica reversibile. Dopo uso prolungato i melanociti si diradano portando all'ipopigmentazione. A causa della riduzione della sintesi di collagene e proteoglicani, la struttura delle fibre elastiche viene alterata, portando ad un'atrofia dermica che non è, o è solo parzialmente, reversibile. A differenza dell'epidermide, l'atrofia e l'assottigliamento del tessuto connettivo dermico è irreversibile. Disturbi visivi: possono essere segnalati disturbi visivi con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.Se un paziente presenta sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, il paziente deve essere considerato per il consulto a un oftalmologo per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosacentrale (CSC) che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidisistemici e topici. Popolazione pediatrica: quando si utilizza questomedicinale nei bambini, non deve essere superata la dose giornalieradi acido salicilico di 0,2 g. Nei bambini, l'area massima trattata deve essere inferiore al 10% della superficie corporea. Generalmente, dovrebbe essere esercitata maggiore cautela quando si trattano dei bambini con questo farmaco in quanto, rispetto agli adulti, puo' esserci unaumento dell'assorbimento del glucocorticoide e dell'acido salicilicoattraverso la pelle del bambino, a causa della natura della pelle delbambino e a causa del maggior rapporto superficie della pelle/peso corporeo.

    Interazioni

    Con quali farmaci ci possono essere modifiche sull'efficacia di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2%?

    Come conseguenza dell'assorbimento, il trattamento di ampie superficidella pelle o la terapia a lungo termine potrebbero portare ad interazioni simili a quelle che si verificano dopo il trattamento sistemico con betametasone e acido salicilico. Durante l'uso di questo farmaco, non devono essere utilizzati shampoo medicati per capelli, in quanto adoggi non c'è esperienza pratica che permetta di escluderne l'interazione. Attualmente, non sono note influenze sui test di laboratorio.

    Effetti Indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2%?

    Le reazioni avverse che sono state segnalate con l'uso di corticosteroidi topici e di acido salicilico sono riportate secondo la convenzioneMedDRA sulla frequenza e includono: molto comune (>1/10); comune (>=1/100, <1>=1/1.000, <1>=1/10.000, <1>Gravidanza e Allattamento

    È sicuro utilizzare Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% durante la gravidanza o allattamento?

    Gravidanza: non ci sono dati sufficienti sull'uso di questo medicinalenelle donne in gravidanza. Il rischio potenziale per gli esseri umaniè sconosciuto. Pertanto, questo farmaco deve essere utilizzato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica i potenziali rischi. In generale, l'uso di preparati topici contenenti corticosteroidi dovrebbe essere evitato durante il primo trimestre di gravidanza. In particolare il trattamento di grandi aree, l'uso prolungato o medicazioni occlusive dovrebbero essere evitati durante la gravidanza el'allattamento. Una serie di studi epidemiologici suggeriscono che potrebbe esserci un aumento del rischio di fessure palatine tra i neonatidi donne che sono state trattate con corticosteroidi sistemici durante il primo trimestre di gravidanza. Le fessure palatine sono un disturbo raro e se i glucocorticosteroidi sistemici sono teratogeni, questipossono causare un aumento di soli uno o due casi per 1000 donne trattate durante la gravidanza. I dati relativi all'uso topico di glucocorticosteroidi durante la gravidanza sono insufficienti, tuttavia, ci sipotrebbe aspettare un rischio inferiore poichè la disponibilità sistemica di glucocorticosteroidi applicati localmente è molto bassa. Quando i corticosteroidi vengono somministrati alla fine della gravidanza, il feto è a rischio di atrofia adrenocorticale, che puo' richiedereun'interruzione graduale del trattamento nel neonato con farmaci sostitutivi. L'acido salicilico puo' essere assorbito attraverso la pellein misura considerevole. Non ci sono chiari risultati epidemiologici di un aumento del rischio di malformazioni nell'uomo a causa dell'acidosalicilico. L'assunzione di acido salicilico nell'ultimo trimestre digravidanza puo' portare a un prolungamento del tempo di gestazione enella tocolisi. Nella madre e nel bambino, è stata osservato un aumento della diatesi emorragica. Puo' verificarsi sanguinamento intracranico quando assunto poco prima della nascita, soprattutto nei neonati pretermine. è possibile la chiusura prematura del dotto di Botallo nelfeto. Allattamento: poichè non è noto se con la somministrazione topica di corticosteroidi si verifica un assorbimento sistemico sufficiente tale da portare a quantità rilevabili nel latte materno, si dovrebbe prendere in considerazione l'interruzione dell'allattamento al senoo del farmaco, tenendo conto del beneficio per la madre. L'acido salicilico viene escreto nel latte umano. Ad oggi, non ci sono state segnalazioni di danni al neonato. Tuttavia, non deve essere utilizzato durante l'allattamento a meno che non sia strettamente indicato. Durante l'allattamento al seno, questo farmaco non deve essere applicato sullazona del seno. Il neonato deve evitare il contatto con le aree del corpo trattate. Se sono necessarie dosi elevate, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

    Formato

    Confezione contenente 30 ml
    Marca:
    Mibe Pharma
    Riferimento:
    048196036
    Formato:
    Sospensione Orale
    Fascia Farmaco:
    Fascia C
    Degrassi:
    Specialità Medicinale con Prescrizione Medica
    Principio attivo:
    Betametasone e Acido Salicilico
    Farmaco:
    Farmaco Etico di Marca
    Soggetto autorizzato alla vendita on line di farmaciSoggetto autorizzato alla vendita on line di farmaci veterinari

    ANDAMENTO PREZZO (prezzo ultimi 30 giorni)

    Prezzo più basso di Soderm Betametasone Dipropionato 0,05%+2% Soluzione Cutanea 30ml praticato su Tuttofarma negli ultimi 30 giorni: € 15,30

    DISPONIBILITA' PRODOTTO

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