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Ubrolexin 20 Siringhe 12ml 10g+10sal Farmaco Veterinario

Ubrolexin 20 Siringhe 12ml 10g+10sal Farmaco Veterinario

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Dettagli Ubrolexin 20 Siringhe 12ml 10g+10sal Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


UBROLEXIN

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso intramammario. Associazioni.

Principi Attivi


Ogni siringa intramammaria da 10 g (12 ml) contiene: Cefalexina (comemonoidrato) 200 mg, Kanamicina (come monosolfato) 100.000 U.I.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Vaselina gialla, Paraffina liquida.

Indicazioni Terapeutiche


Trattamento delle mastiti cliniche nelle bovine in lattazione per batteri sensibili all'associazione di cefalexina e kanamicina quali Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ed Escherichia coli.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in bovine in lattazione con ipersensibilità nota alla cefalexina e/o alla kanamicina. Non usare in bovini non in lattazione. Nonusare in caso di nota resistenza alla cefalexina e/o alla kanamicina.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Endocanalicolare mammaria.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Per uso intramammario. Trattare ogni quarto infetto due volte, lasciando trascorrere 24 ore tra i trattamenti. Usare il contenuto di una siringa (contenente 200 mg di cefalexina come monoidrato e 100000 U.I. dikanamicina come monosolfato) per ciascun quarto per ogni trattamento.Ogni siringa è monouso. Prima dell'infusione, la mammella deve essere munta completamente, il capezzolo deve essere pulito accuratamente edisinfettato e si deve prestare attenzione a non contaminare la puntadell'iniettore.

Modalità di conservazione del prodotto


Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione.

Avvertenze


Il prodotto deve essere usato solo per il trattamento di mastiti cliniche. L'uso del prodotto deve essere basato sul test di sensibilità dei batteri isolati dall'animale. Se ciò non è possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali ea livello dell'allevamento) sulla sensibilità dei batteri bersaglio edeve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamentiantimicrobici. L'uso improprio del prodotto può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla cefalexina e alla kanamicina e può diminuire l'efficacia del trattamento con altre cefalosporine o aminoglicosidi a causa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e lecefalosporine possono causare ipersensibilità (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilità alle penicilline può causare sensibilità crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono inalcuni casi essere gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di ipersensibilità nota o in caso sia stato raccomandato di non lavorarecon queste sostanze. Prendere tutte le precauzioni raccomandate. Maneggiare questo prodotto con molta cura per evitare l'esposizione attraverso il contatto accidentale con la cute. Si raccomanda di indossare guanti durante la manipolazione o la somministrazione del prodotto. Lavare la cute esposta dopo l'uso. Se dovessero presentarsi sintomi in seguito all'esposizione, quali eruzioni cutanee, consultare un medico mostrandogli queste avvertenze. Gonfiore di viso, delle labbra e degli occhi o difficoltà respiratoria sono sintomi più gravi che richiedonoun intervento medico urgente

Tempo di Attesa


Carne, visceri: 10 giorni. Latte: 5 giorni (10 mungiture).

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini (bovine in lattazione).

Interazioni con altri farmaci veterinari


In generale, l'associazione con antimicrobici batteriostatici deve essere evitata. In caso di resistenza alla cefalexina, è probabile che si verifichi resistenza crociata con altre cefalosporine. In caso di resistenza alla kanamicina, si verifica resistenza crociata tra kanamicina, neomicina e paromomicina. E' nota una resistenza unidirezionale con la streptomicina.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Nessuno noto.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Gravidanza: studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici. Studi sul campo in bovine non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, o maternotossici. Il prodotto può essere usato nelle bovine in gravidanza. Lattazione: il prodotto è indicato per l'impiego durante la lattazione.8431794003724

Formato

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20 Siringhe Intramammarie 12ml 10g+10sal
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rating550.5
Sito meraviglioso!
Tutto perfetto grazie!
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