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Reprocyc PRRS EU Flacone da 50 Dosi + Flacone da 100ml Farmaco Veterinario

Reprocyc PRRS EU Flacone da 50 Dosi + Flacone da 100ml Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
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Naviga e acquista online per il tuo pet Reprocyc PRRS EU Flacone da 50 Dosi + Flacone da 100ml - Farmaco Veterinario vaccino per Suini contro il virus della sindrome riproduttiva e respiratoria suina Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Reprocyc PRRS EU Flacone da 50 Dosi + Flacone da 100ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


REPROCYC PRRS EU

Principi Attivi


Ciascuna dose (2 ml) contiene: Liofilizzato : Principio attivo Virus vivo attenuato della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria del Suino (PRRSV), ceppo 94881 (genotipo 1): 10^3,9 - 10^7,0 TCID 50 ^* * Dose infettante il 50% delle colture di tessuto Solvente : Adiuvante Carbomero:2,0 mg Eccipienti: Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Liofilizzato: Saccarosio Gelatina Potassio idrossido Acido glutammicoPotassio diidrogeno fosfato Potassio fosfato bibasico Sodio cloruro Solvente: Soluzione tamponata con fosfato: Sodio cloruro Potassio cloruro Potassio diidrogeno fosfato Disodio idrogeno fosfato Acqua per preparazioni iniettabili Carbomero

Indicazioni Terapeutiche


Per l'immunizzazione attiva di femmine da riproduzione provenienti daallevamenti affetti da Virus europeo (genotipo1) della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria del Suino (PRRSV) per ridurre la durata della viremia, la percentuale di scrofette/scrofe viremiche e la carica viralenel sangue dopo l'esposizione al PRRSV come dimostrato in condizionisperimentali. Inizio dell'immunità: 4 settimane Durata dell'immunità: 17 settimane La vaccinazione di femmine da riproduzione secondo il calendario raccomandato descritto nella sezione 4.9 riduce i disturbi riproduttivi negativi associati al PRRSV. In condizioni sperimentali dichallenge è statainoltre dimostrata una riduzione della trasmissionedel virus per via transplacentare dopo l'infezione. Nei suinetti natida scrofe vaccinate è stata anche dimostrata una riduzione dell'impatto negativo dell'infezione da virus della PRRS (mortalità, segni clinici e incremento ponderale) durante iprimi 20 giorni di vita.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare nei verri che producono seme per allevamentimai esposti al virus in precedenza, poichè il PRRSV può diffondersinel seme. Non usare in allevamenti mai esposti alla PRRS in precedenzanei quali la presenza del PRRSV non sia stata accertata mediante metodi diagnostici affidabili.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


Non sono stati osservati eventi avversi diversi da quelli elencati nelparagrafo 4.6 per una singola dose in seguito alla somministrazione di un sovradosaggio pari a 10 volte la dose normale.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Singola iniezione intramuscolare di una dose (2 ml), indipendentementedal peso corporeo. Per la ricostituzione, trasferire l'intero contenuto del flacone di solvente nel flacone contenente il liofilizzato e ricostituire il liofilizzato come segue: 10 dosi in 20 ml, 50 dosi in 100 ml e 100 dosi in 200 ml del solvente. Prima dell'uso, assicurarsi che il liofilizzato sia completamente ricostituito. Evitare contaminazioni durante l'uso. Utilizzare apparecchiature sterili. Evitare foraturemultiple, usando per esempio iniettori automatici. Regime di vaccinazione : Scrofette : per la protezione contro il PRRSV durante la gravidanza, si consiglia la vaccinazione prima dell'introduzione nell'allevamento di scrofe tra le 2 e le 5 settimane prima della fecondazione. Lescrofette possono poi essere sottoposte allo stesso programma vaccinale delle scrofe. Scrofe : si consiglia la vaccinazione di massa nell'ambito di un programma che copra l'intero allevamento e preveda la vaccinazione di tutte le scrofe dell'allevamento, gravide e non gravide, ogni tre-quattro mesi.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare.Proteggere dalla luce. Periodo di validità dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 8 ore.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Si devono adottare precauzioni per evitare il trasferimento del virus vaccinale all'interno dell'allevamento, per esempio dagli animali positivi agli animali mai esposti al virus inprecedenza.

Tempo di Attesa


Zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Suini

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Diagnosi e Modalità di Prescrizione


Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Un aumento transitorio della temperatura corporea (fino a 2.C sopra ilrange fisiologico)si verifica fino a 5 giorni dopo la vaccinazione con frequenza comune. Le temperature tornano ai valori normali senza ulteriore trattamento, da 1 a 4 giorni dopo che si osserva il massimo incremento della temperatura. Dopo la vaccinazione può comparire una riduzione dell'appetito con frequenza comune. Con frequenza comune, si può osservare un gonfiore minimo o rossore della cute nel sito di inoculo. Queste reazioni (di dimensioni fino a 8 cm ma tipicamente < 2 cm)sono transitorie e diminuiscono entro breve tempo (massimo in 5 giornima tipicamente in meno di 2 giorni) senza trattamento. Il giorno della vaccinazione si possono osservare decubito e respiro accelerato confrequenza non comune. Tali segni scompaiono spontaneamente senza alcuntrattamento. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (più di 1 ma meno di 10 animalisu 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Scrofette mai esposte al PRRSV non devono essere vaccinate durante la gravidanza.

Formato

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Flacone da 50 Dosi + Flacone da 100ml
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
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