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Reprocyc Parvoflex Flacone da 50 Dosi Farmaco Veterinario

Reprocyc Parvoflex Flacone da 50 Dosi Farmaco Veterinario

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Reprocyc Parvoflex Flacone da 50 Dosi - Farmaco Veterinario vaccino per Suini contro la parvovirosi suina e il virus della sindrome riproduttiva e respiratoria suina Scopri la nostra gamma di prodotti, acquista online e ricevi a casa tua. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Reprocyc Parvoflex Flacone da 50 Dosi Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


REPROCYC PARVOFLEX

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per suini. Vaccini virali inattivati.

Principi Attivi


Ciascuna dose (2 ml) contiene: Subunità antigenica VP2 ceppo 27a delParvovirus suino >= 1,0 PR* * Potenza relativa (ELISA). Adiuvante: carbomero.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Carbomero, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili, potassiocloruro, potassio diidrogeno fosfato, fosfato disodico anidro.

Indicazioni Terapeutiche


Immunizzazione attiva di scrofe e scrofette a partire dall'età di 5 mesi per proteggere la progenie dall'infezione transplacentare da parvovirus suino. Inizio dell'immunità: dall'inizio del periodo di gestazione. Durata dell'immunità: 6 mesi

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Nessuna.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Intramuscolare.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Agitare bene prima dell'uso. Evitare di introdurre contaminanti durante l'uso. Programma di vaccinazione primaria. Per suini non vaccinati in precedenza contro il parvovirus suino: due iniezioni intramuscolaridi una dose, a distanza di 3 settimane l'una dall'altra. La seconda dose deve essere somministrata almeno 3 settimane prima dell'accoppiamento. Programma di rivaccinazione: si consiglia una singola iniezione intramuscolare di una dose almeno ogni 6 mesi nell'ambito di un programma che copra l'intero allevamento. Miscelazione con ReproCyc PRRS EU: utilizzare l'intero contenuto di un flaconcino di ReproCyc ParvoFLEX per ricostituire il liofilizzato di un flaconcino di ReproCyc PRRS EU. In questo caso, ReproCyc ParvoFLEX sostituisce il solvente di ReproCycPRRS EU. Prima dell'uso, assicurarsi che il liofilizzato sia completamente ricostituito. Somministrare per via intramuscolare una dose singola (2 ml) della miscela. Prima di somministrare il prodotto miscelato, consultare anche il foglietto illustrativo di ReproCyc PRRS EU.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare.Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 8 ore. Periodo di validità dopo miscelazione con ReproCyc PRRSEU: 8 ore.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministrail medicinale veterinario agli animali: non pertinente. Incompatibilità: non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione di ReproCyc PRRS EU.

Tempo di Attesa


Zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Suini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino può essere miscelato con ReproCyc PRRS EU e somministratonello stesso sito di iniezione. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari tranne il prodotto sopra menzionato. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Con frequenza molto comune (più di 1 su 10 animali trattati manifestareazioni avverse), si osservano rossore o gonfiore (fino a 4 cm) transitori dovuti alla procedura di iniezione. Le reazioni locali si risolvono nel giro di due-cinque giorni senza trattamento. Dopo la vaccinazione si verifica con frequenza comune (più di 1 ma meno di 10 animalisu 100 animali trattati) un innalzamento della temperatura corporea,che si risolve spontaneamente nel giro di 24-48 ore.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Formato

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Flacone da 50 Dosi
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