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Purevax FeLV 10 Fiale Sottocutanee 1 Dose da 1ml Farmaco Veterinario

Purevax FeLV 10 Fiale Sottocutanee 1 Dose da 1ml Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
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Purevax FeLV 10 Fiale Sottocutanee 1 Dose da 1ml - Farmaco Veterinario vaccino per Gatti contro la leucemia felina Acquista ora, il benessere del tuo animale è la nostra priorità. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Purevax FeLV 10 Fiale Sottocutanee 1 Dose da 1ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


PUREVAX FELV SOSPENSIONE INIETTABILE

Categoria Farmacoterapeutica


Vaccini virali vivi, virus vivo del vaiolo del canarino, ricombinanteper la leucemia felina.

Principi Attivi


Ogni dose da 1 ml o da 0,5 ml contiene: Principio attivo: Virus del vaiolo del canarino (vCP97), ricombinante per FeLV >= 10^7,2 DICC 50^1.^1 dose infettante il 50% delle colture cellulari. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Cloruro di potassio, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico, fosfato bisodico diidrato, magnesio cloruro esaidrato, calcio cloruro diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Immunizzazione attiva dei gatti di 8 settimane, o più, di età nei confronti della leucemia felina, per la prevenzione della viremia persistente e dei segni clinici della relativa malattia. Inizio dell'immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione di base. Durata dell'immunità: 1anno dopo l'ultima vaccinazione.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Nessuna.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


Non sono stati osservati altri effetti, ad eccezione di quelli descritti al paragrafo 4.6 Reazioni avverse.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Uso sottocutaneo.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Uso sottocutaneo. Somministrare una dose da 1 ml o da 0,5 ml (a seconda della confezione scelta) secondo lo schema seguente. Vaccinazione dibase: prima iniezione: a partire da 8 settimane di età, seconda iniezione: da 3 a 5 settimane dopo la prima vaccinazione. Richiami: annuali.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validità dopo l'apertura: usare immediatamente.

Avvertenze


Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: prima della vaccinazione, si raccomanda di sottoporre gli animali ad un test per verificare che, a livello ematico, siano negativiper l'antigene FeLV. La vaccinazione di gatti FeLV positivi non è dialcun beneficio. Precauzioni speciali che devono essere adottate dallapersona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non sono stati osservati altri effetti, ad eccezione di quelli descritti al paragrafo 4.6 Reazioni avverse. Non miscelare con altri vaccini o prodottiimmunologici ad eccezione della gamma vaccinale senza adiuvanti Boehringer Ingelheim (varie associazioni delle componenti rinotracheite virale felina, calicivirosi, panleucopenia e clamidiosi).

Tempo di Attesa


Non pertinente.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Gatti.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino può essere miscelato con i vaccini non adiuvati della gamma Boehringer Ingelheim (varie associazioni delle componenti rinotracheite virale felina, calicivirosi, panleucopenia e clamidiosi) e/o somministrato lo stesso giorno ma non miscelato con il vaccino adiuvato Boehringer Ingelheim contro la rabbia. Non sono disponibili informazionisulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato conaltri medicinali veterinari tranne i prodotti summenzionati. Pertanto,la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Diagnosi e Modalità di Prescrizione


Ricetta medico veterinaria in copia ripetibile.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Un piccolo nodulo (< 2 cm) transitorio, che scompare nell'arco di 1 -4 settimane, è stato molto comunemente osservato, al punto di inoculo, nel corso di studi di campo e di sicurezza. Uno stato transitorio disonnolenza ed ipertermia è stato molto comunemente osservato, nel corso di studi di campo e di sicurezza e solitamente durava 1 giorno, eccezionalmente 2 giorni. Anoressia ed emesi sono state riportate moltoraramente, in base a dati di sicurezza post marketing. Una reazione diipersensibilità può manifestarsi in casi molto rari. Tali reazionisi possono evolvere in una condizione più grave (anafilassi). Se talireazioni si manifestassero, si raccomanda un trattamento adeguato. Lafrequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)

Formato

Qual è il contenuto di Purevax FeLV 10 Fiale Sottocutanee 1 Dose da 1ml?

10 Fiale Sottocutanee 1 Dose da 1ml
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
103023053

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