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Miclozan 300 Sc Flacone 250ml Plastica Farmaco Veterinario

Miclozan 300 Sc Flacone 250ml Plastica Farmaco Veterinario

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Miclozan 300 Sc Flacone 250ml Plastica - Farmaco Veterinario antibiotico per Bovini e Suini a base di Amoxicillina Tuttofarma, il tuo negozio online per i farmaci veterinari. Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Miclozan 300 Sc Flacone 250ml Plastica Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


MICLOZAN 300

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi Attivi


Tilmicosina 300 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Q.b. a 1 ml.

Indicazioni Terapeutiche


Bovini: trattamento e controllo delle malattie respiratorie causate daMannheimia haemolytica e Pasteurella multocida. Trattamento della necrobacillosi interdigitale. Ovini: Trattamento delle infezioni del trat to respiratorio causate da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multoc ida. Trattamento della pododermatite interdigitale negli ovini causata da Dichelobacter nodosus e Fusobacterium necrophorum. Trattamentodel la mastite acuta ovina causata da Staphylococcus aureus e Mycoplasma a galactiae..

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Non somministrare per via endovenosa. Non somministrare per via intramuscolare. Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg. Non somministrare ai primati. Non somministrare ai suini. Non somministra re a cavalli e asini. Non somministrare alle capre. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Sottocutanea.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Somministrare in singola iniezione sottocutanea alla dose di 10 mg tilmicosina/kg p.v. (1 ml/30 kg). Metodo di somministrazione. BOVINI: Pre levare la dose necessaria dal flacone e rimuovere la siringa dall'ago, lasciando l'ago nel flacone. Nell'eventualità in cui si debba tratta re un gruppo di animali, lasciare l'ago nel flacone come ago di prelie vo per le dosi successive. Immobilizzare l'animale e inserire un ago s eparato nel tessuto sottocutaneo del sito di iniezione, preferibilment e in una plica cutanea sopra la gabbia toracica e dietro la spalla. Co llegare la siringa all'ago e iniettare alla base della plica cutanea. Non iniettare più di 20 ml per ciascun sito di iniezione. OVINI: pesa re accuratamente gli agnelli è importante per evitare il sovradosaggi o. L'uso di siringhe da 2 ml o più piccole favorisce un dosaggio accu rato. Prelevare la dose necessaria dal flacone e rimuovere la siringa dall'ago, lasciando l'ago nel flacone. Immobilizzare l'animale e inser ire un ago separato nel tessuto sottocutaneo del sito di iniezione, pr eferibilmente in una plica cutanea sopra la gabbia toracica e dietro l a spalla. Collegare la siringa all'ago e iniettare alla base della pli ca cutanea. Non iniettare più di 2 ml per ciascun sitodi iniezione. Se non si osserva alcun miglioramento entro 48 ore, la diagnosi deve e ssere riconfermata. Evitare l'introduzione di elementicontaminanti ne l flacone durante l'uso. Il flacone deve essere ispezionato visivament e per evitare la presenza di particolati e/o aspettofisico anomalo. N ell'eventualità si osservassero, gettare il flacone.

Modalità di conservazione del prodotto


Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Periodo di validità dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.

Avvertenze


OVINI: le sperimentazioni cliniche non hanno dimostrato una cura batteriologica negli ovini affetti da mastite acuta causata da Staphyloccoc us aureus e Mycoplasma agalactiae. Non somministrare ad agnelli di pes o inferiore ai 15 kg in quanto vi è il rischio di tossicità da sovra dosaggio. Pesare accuratamente gli agnelli è importante per evitare u n sovradosaggio. L'uso di siringhe da 2 ml o più piccole faciliterà un dosaggio accurato. Per l'utilizzo del prodotto vanno rispettate le linee di condotta antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Al fine di evitare l'autoiniezione, non utilizzare attrezzatura di iniezi one automatica. Ove possibile, l'uso del prodotto dovrebbe basarsi sul test di suscettibilità. PER L'OPERATORE: L'INIEZIONE DI TILMICOSINA IN ESSERI UMANI PUO' RISULTARE FATALE, PRESTARE LA MASSIMA ATTENZIONE PER EVITARE L'AUTO-INIEZIONE ACCIDENTALE E SEGUIRE SCRUPOLOSAMENTE LE ISTRUZIONI DI SOMMINISTRAZIONE E LE LINEE GUIDA SOTTO INDICATE.Questo prodotto deve essere somministrato solo da un veterinario. Nontraspo rtare mai una siringa caricata con il prodotto con l'ago inserito. L'a go deve essere inserito nella siringa solo al momento di riempire la s iringa o di eseguire l'iniezione. Mantenere siringa e ago separati in qualsiasi altro momento. Non utilizzare attrezzatura di iniezione auto matica. Assicurarsi che gli animali siano adeguatamente immobilizzati, anche quelli che si trovano nelle vicinanze. Non lavorare da soli qua ndo si utilizza questo medicinale. In caso di autoiniezioneCONSULTARE IMMEDIATAMENTE UN MEDICO e portare con sè il flacone o ilfoglietto illustrativo della confezione. Applicare un impacco freddo(non dirett amente il ghiaccio) sul sito di iniezione. Evitare il contatto con gli occhi e la cute. Sciacquare immediatamente con acqua qualsiasi schizz o dalla pelle o dagli occhi. Il contatto con la pelle può causare sen sibilizzazione. Lavarsi le mani dopo l'uso. PER IL MEDICO: L'INIEZIONE DI TILMICOSINA IN ESSERI UMANI E' STATA ASSOCIATA A EVENTI LETALI. Il sistema cardiovascolare è il bersaglio della tossicità e tale tossi cità può essere dovuta al blocco dei canali del calcio. La somminist razione di cloruro di calcio per via endovenosa deve essere presa in c onsiderazione solo se vi è conferma positiva di avvenuta esposizione alla tilmicosina. In studi su cani, la tilmicosina haindotto un effet to inotropo negativo con conseguente tachicardia e una riduzione della pressione arteriosa sistemica e della pressione arteriosa differenzia le. NON SOMMINISTRARE ADRENALINA O ANTAGONISTI BETA-ADRENERGICI COME I L PROPRANOLOLO. Nei suini, il tasso di letalità indotto dalla tilmico sina è potenziato dall'adrenalina. Nei cani, iltrattamento con cloruro di calcio per via endovenosa ha mostrato un effetto positivo sullo stato inotropo del ventricolo sinistro e alcuni miglioramenti nella pressione vascolare e nella tachicardia. Dati pre-clinici e relazioni cliniche isolate suggeriscono che l'infusione di cloruro di calcio può aiutare a invertire le variazioni indotte dalla tilmicosina nella pressione sanguigna e nella frequenza cardiaca nell'uomo. Anche la somministrazione di dobutamina deve essere presa in considerazione per i suoi effetti inotropi positivi sebbene non abbia influenza sulla tachicardia. Poichè la tilmicosina persiste nei tessuti per qualche giorno, il sistema cardiovascolare deve essere strettamentemonitorato e deve es sere somministrato un trattamento di supporto. Si consiglia ai medici che hanno in cura pazienti esposti a questo composto di consultare il centro antiveleni nazionale al seguente numero di telefono: Centro Antiveleni presso l'Ospedale Niguarda Cà Granda: 02 66101029. Centro Antiveleni presso l'Ospedale Policlinico A. Gemelli: 06 3054343. Sovradosaggio: nei bovini le iniezioni sottocutanee di 10, 30 e 50 mg/kg di pe so corporeo, ripetute tre volte a intervalli di72 ore, non hanno prov ocato il decesso. Come previsto si è sviluppato un edema nel sito di iniezione. L'unica lesione osservata durante l'autopsia è stata una n ecrosi del miocardio nel gruppo trattato con50 mg/kg di peso corporeo. Dosi di 150 mg/kg di peso corporeo somministrate per via sottocutane a a intervalli di 72 ore hanno provocato ildecesso. E' stato osservato edema nel sito di iniezione e una leggeranecrosi del miocardio è s tata l'unica lesione rilevata durante l'autopsia. Altri sintomi osserv ati sono stati: difficoltà di movimento,scarso appetito e tachicardia. Negli ovini singole iniezioni (circa 30mg/kg di peso corporeo) possono causare un leggero aumento della frequenza respiratoria. Dosi più alte (150 mg/kg di peso corporeo) hannocausato atassia, letargia e incapacità di alzare la testa. Il decessoè sopraggiunto dopo una si ngola iniezione endovenosa di 5 mg/kg dipeso corporeo nei bovini e di 7,5 mg/kg di peso corporeo negli ovini.Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità non miscelarecon altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa


Carne, visceri. Bovini: 70 giorni. Ovini: 42 giorni. Latte. Bovini: 36giorni (72 mungiture). Se il prodotto viene somministrato a bovine inasciutta o a bovine da latte gravide, il latte non deve essere utilizzato per il consumo umano fino a 36 g iorni dopo il parto. Ovini: 18 giorni (36 mungiture). Se il prodotto viene somministrato a pecore in asciutta o in gravidanza, il latte non deve essere utilizzato per il consumo umano fino a 18 giorni dopo il parto.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Bovini, ovini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


In diverse specie sono state osservate interazioni tra macrolidi e ionofori.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Occasionalmente si può osservare un lieve edema in corrispondenza delsito di inoculo tende a scomparire in un periodo compreso tra i 5 egli 8 giorni. In rari casi sono stati osservati decubito, mancanza dicoordinazione e convulsioni. Sono stati osservati casi di decesso di bovini dopo una sola dose endovenosa di 5 mg/kg di peso corporeo e dopo l'iniezione sottocutanea di dosi di 150 mg/kg di peso corporeo a inte rvalli di 72 ore. Nei suini l'iniezione intramuscolare alla dose di20 mg/kg di peso corporeo ha causato decessi. Gli ovini sono decedutido po una singola iniezione endovenosa di 7,5 mg/kg di peso corporeo.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza non e' stata determinata. Usare solo in base alla valutazione del rapporto ris chio/beneficio

Formato

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Flacone da 250ml
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DISPONIBILITA' PRODOTTO

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