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Marfloquin Iniettabile 100 ml 100 mg/ml Farmaco Veterinario

Marfloquin Iniettabile 100 ml 100 mg/ml Farmaco Veterinario

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Krka Farmaceutici
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Dettagli Marfloquin Iniettabile 100 ml 100 mg/ml Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


MARFLOQUIN 100 MG/ML

Categoria Farmacoterapeutica


Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi Attivi


Marbofloxacina 100 mg/ml.

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Gluconolattone, Disodio edetato, Metacresolo, Monotioglicerolo, Acquaper preparazioni iniettabili.

Indicazioni Terapeutiche


Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Histophilus somni trattamento di forme acute di mastite indotta da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marboflossacina, durante la lattazione. Suini: trattamento della sindrome M.M.A. (Metrite, Mastite e Agalassia) causata da ceppi batterici sensibili alla marboflossacina.

Controindicazioni ed Effetti Indesiderati


Non utilizzare in infezioni batteriche resistenti ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata). Non usare in caso di animali con nota ipersensibilita' alla marboflossacina o qualsiasi altro chinolonico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Modo d'Uso e Via di Sommnistrazione


Intramuscolare (bovini, suini), sottocutanea (bovini), endovenosa (bovini).

Modalità d'uso e Posologia


Bovini. Trattamento delle infezioni respiratorie. Iniezione intramuscolare: il dosaggio raccomandato e' di 8 mg/kg di peso corporeo (pari a2 ml/25 kg di peso corporeo) in un'unica iniezione. Se il volume da somministrare e' superiore a 20 ml, deve essere suddiviso in due o piu'somministrazioni per sito d'inoculo. Mastiti acute. Iniezione intramuscolare o sottocutanea: il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg di pesocorporeo (pari a 1 ml/50 kg di peso corporeo) in singola iniezione giornaliera, per 3 giorni. La prima iniezione puo' essere somministrata per via endovenosa. Suini (scrofe): il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg di peso corporeo (pari a 1 ml/50 kg di peso corporeo) in singola iniezione giornaliera, per 3 giorni per via intramuscolare. Il tappo puo' essere tranquillamente perforato fino a 25 volte. L'utilizzatore dovra' scegliere la presentazione piu' appropriata alla specie da trattare.

Modalità di Conservazione


Non congelare. Conservare nella confezione originale per protegere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze


L'uso del prodotto deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. I fluorochinoloni devono essere riservati per il trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto inmaniera insufficiente, o si prevede rispondano in maniera insufficiente, ad altre classi di antibiotici. Quando possibile, i fluorochinolonidevono essere utilizzati solo sulla base di test di sensibilita'. Unutilizzo del prodotto diverso dalle indicazioni fornite puo' condurread un aumento della prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri (fluoro) chinoloni a causa della resistenza crociata I dati di efficaciahanno mostrato che il prodotto ha efficacia insufficiente per il trattamento di forme acute di mastiti indotte da batteri gram-positivi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. Persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro) chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale del prodotto con la cute o con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'autoinoculazione accidentale puo' indurre una leggera irritazione. Sovradosaggio: nessun sintomo da sovradosaggio e' stato osservato dopo una somministrazione di una dose 3 voltequella raccomandata. I sintomi del sovradosaggio di marboflossacina sono disordini neurologici acuti, il cui trattamento e' di tipo sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di Attesa o Tempo di Sospensione

Quale è il tempo di attesa per questo farmaco veterinario?


Bovini. Iniezione intramuscolare (8 mg/kg singola somministrazione). Carne, visceri: 3 giorni. Latte: 72 ore. Iniezione intramuscolare o sottocutanea (2 mg/kg singola iniezione giornaliera, per 3 giorni). Carne, visceri: 6 giorni. Latte: 36 ore. Suini (scrofe). Iniezione intramuscolare. Carne, visceri: 4 giorni.

Specie di Destinazione


Bovini, suini.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Nessuna nota.

Effetti Indesiderati


La somministrazione per via intramuscolare puo' causare reazioni locali transitorie al sito d'inoculo, come dolore o edema. L'infiammazioneal sito di inoculo puo' persistere per almeno 12 giorni dopo la somministrazione. I fluorochinolonici sono noti per indurre artropatie. Tuttavia, questo effetto non e' mai stato osservato con marboflossacina nei bovini. Nei bovini e suini, il sito di iniezione piu' indicato e' laregione del collo. Nessun altro effetto avverso e' stato osservato inbovini e suini.

Uso in Gravidanza ed Allattamento


Studi di laboratorio condotti su topi e conigli non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici associati all'utilizzo di marboflossacina. La sicurezza del prodotto e' stata dimostrata con il trattamento di animali con dosi giornaliere di2 mg/kg in bovine in gravidanza. La sicurezza e' stata dimostrata anche nei confronti di suinetti e vitelli allattati da scrofe e vacche trattate. La sicurezza del prodotto a 8 mg/kg non e' stata stabilita nelle vacche durante la gravidanza o durante l'allattamento dei vitelli. Utilizzare quindi in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Formato

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Iniettabile da 100ml
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