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Hatchpak IB H120 Fiala IB 15000 Dosi Farmaco Veterinario

Hatchpak IB H120 Fiala IB 15000 Dosi Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
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Hatchpak IB H120 Fiala IB 15000 Dosi - Farmaco Veterinario vaccino vivo liofilizzato contro il virus della bronchite infettiva nei polli Acquista ora su Tuttofarma tutto ciò che necessita il tuo animale Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Hatchpak IB H120 Fiala IB 15000 Dosi Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


HATCHPAK IB H120

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.

Principi Attivi


Una dose di vaccino ricostituito contiene: Virus vivo della bronchiteinfettiva, ceppo H120, da 3,7 a 4,7 log 10 DIU 50 (Dose infettante il50% delle uova).

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Proteina idrolizzata, mannitolo.

Indicazioni Terapeutiche


Polli di 1 giorno di età: immunizzazione attiva contro la bronchite infettiva per la protezione nei confronti dell'infezione sostenuta dalsierotipo Massachusetts del virus della bronchite infettiva. Inizio dell'immunità: dopo 21 giorni. Durata dell'immunità: 6 settimane dopouna singola somministrazione.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Nessuna.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento


Nessun effetto indesiderato, ad eccezione di quelli descritti al parag

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Spray.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


RICOSTITUZIONE DEL VACCINO. Preparare un contenitore con un quantitativo appropriato di acqua pulita e priva di tracce di cloro (da 7 a 30 ml per scatola da 100 pulcini, in base al tipo di nebulizzatore utilizzato in incubatoio). Indossare guanti e occhiali protettivi durante loscongelamento e l'apertura delle fiale. Adottare le massime precauzioni di sicurezza nel manipolare l'azoto liquido. Estrarre dal bidone diazoto liquido solo le fiale (alloggiate su di un'asta portafiale di colore giallo) da utilizzare immediatamente, nella sessione vaccinale. Scongelare le fiale rapidamente, agitandole in acqua alla temperatura di 25-30 gradi C. Procedere velocemente al passaggio successivo. Subitodopo lo scongelamento, aprire le fiale tenendole a debita distanza dal viso al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesioni nel caso la fiala si rompa. Dopo l'apertura della fiala, aspirare il contenuto conuna siringa sterile da 10 ml. Trasferire la sospensione in un contenitore con un quantitativo appropriato di acqua pulita e priva di traccedi cloro, preparato come indicato al primo passaggio. Aspirare dal contenitore, con la stessa siringa, 5 ml della sospensione. Sciacquare lafiala con questi 5 ml e trasferire il liquido di risciacquo nel contenitore. Ripetere l'operazione di risciacquo una volta o due. Se si deve impiegare contemporaneamente HatchPak Avinew che si presenta in unaseconda fiala, alloggiata su di un'asta portafiale di colore verde, eseguire i passaggi da 3 a 10 (apertura della fiala, aspirazione del vaccino, risciacquo della fiala) per la seconda fiala di vaccino, il cuicontenuto deve essere trasferito nel contenitore precedentemente utilizzato per il primo vaccino. Il vaccino ricostituito, preparato come descritto, è pronto per l'uso e deve essere utilizzato immediatamente dopo la ricostituzione. Per questo motivo la sospensione vaccinale deveessere preparata solamente quando necessario. Eliminare tutte le fiale che sono state scongelate per errore. Non ricongelare le fiale in nessun caso. POSOLOGIA. Una somministrazione a partire da un giorno di età, per via respiratoria (somministrazione spray). MODALITA' DI SOMMINISTRAZIONE. Il vaccino è indicato per la vaccinazione di massa dei pulcini in incubatoio. La sospensione vaccinale deve essere somministrata spray, a gocce grosse, mentre i pulcini si trovano nelle scatole. Nebulizzare la soluzione vaccinale sopra gli animali, utilizzando un erogatore in grado di produrre gocce di dimensioni uguali o superiori a100 mm, in modo che il vaccino venga direttamente a contatto con gli occhi degli animali e che le gocce depositate sul piumino e sulle pareti della scatola vengano assunte dai pulcini. Per un'efficace distribuzione del vaccino, assicurarsi che i pulcini siano adeguatamente raggruppati durante la nebulizzazione. Disattivare il sistema di ventilazione durante e dopo la vaccinazione in modo da evitare la dispersione delprodotto.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare e trasportare il vaccino in azoto liquido (-196 gradi C). Controllare con regolarità il livello di azoto liquido. Conservare ilvaccino ricostituito a temperatura inferiore a 25 gradi C. Utilizzareimmediatamente dopo l'apertura e somministrare entro 2 ore dopo la ricostituzione.

Avvertenze


I virus vaccinali possono diffondere ad uccelli non vaccinati. L'infezione di polli non vaccinati con il virus di uccelli vaccinati non causa alcun segno di malattia. Prove di ritorno alla virulenza eseguite inlaboratorio hanno dimostrato che i virus vaccinali non acquisiscono alcuna caratteristica patogena dopo almeno 5 passaggi nel pollo. Vaccinare solo uccelli sani. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione durante le operazioni di preparazione del vaccino. Non respirare i vapori freddi. La manipolazione del prodotto deve avvenire esclusivamente in ambiente ben ventilato alfine di evitare il soffocamento. Indossare guanti e occhiali protettivi durante lo scongelamento e l'apertura delle fiale. Evitare il contatto della cute con l'azoto liquido dato che può causare lesioni che possono degenerare in gravi ustioni. Aprire la fiala tenendola a debitadistanza dal viso al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesioni nel caso la fiala si rompa. Lavare e disinfettare le mani dopo la somministrazione del vaccino. Sovradosaggio: Nessun effetto indesiderato, adeccezione di quelli descritti, è stato osservato dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore la dose vaccinale raccomandata. Incompatibilità: la presenza di disinfettanti e/o antisettici nell'acquae nei materiali impiegati per la preparazione del vaccino potrebbe influire sull'efficacia della vaccinazione. Non mescolare con nessun altro medicinale ad eccezione del vaccino vivo congelato contro la pseudopeste contenente il ceppo VG/GA.

Tempo di Attesa


Zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Polli di 1 giorno di età.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e sull'efficacia incaso di somministrazione contemporanea con altri vaccini, ad eccezionedel vaccino vivo congelato contro la malattia di Newcastle contenenteil ceppo VG/GA e del vaccino ricombinante HVT che esprime l'antigeneprotettivo del virus della bursite infettiva. Si raccomanda perciò dinon somministrare altri vaccini, ad eccezione di questi, nei 14 giorni precedenti e successivi la vaccinazione con il prodotto.

Diagnosi e Modalità di Prescrizione


Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Dopo 5-14 giorni dalla vaccinazione, nel 15% dei soggetti, può essereosservato un rantolo bronchiale, non associato a sofferenza respiratoria o altri sintomi generali.

Ovodeposizione


Il vaccino è indicato per l'impiego nei pulcini subito dopo la schiusa e non oltre il primo giorno di età. I dati disponibili non hanno evidenziano effetti negativi sull'apparato riproduttore, ed in particolare questo ceppo è in linea con le specifiche della Farm. Eur. relative all'innocuità per l'apparato riproduttore.

Formato

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Fiala da 15000 Dosi
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
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DISPONIBILITA' PRODOTTO

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