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Hatchpak Avinew Fiala 15000 Dosi Farmaco Veterinario

Hatchpak Avinew Fiala 15000 Dosi Farmaco Veterinario

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Boehringer Ingelheim
104020021
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Vendita online in offerta su Tuttofarma di Hatchpak Avinew Fiala 15000 Dosi - Farmaco Veterinario vaccino vivo liofilizzato contro il virus della malattia di Newcastle nei polli Leggi di più Farmaco veterinario vendibile solo con ricetta elettronica veterinaria (REV),non vendibile online.
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Dettagli Hatchpak Avinew Fiala 15000 Dosi Farmaco Veterinario

Caratteristiche Prodotto

Denominazione Prodotto


HATCHPAK AVINEW

Categoria Farmacoterapeutica


Immunologici per uccelli. Vaccini virali vivi.

Principi Attivi


Ciascuna dose di vaccino ricostituito contiene: virus vivo della pseudopeste, ceppo VG/GA da 5,5 a 6,7 log 10 DIU 50 (Dose infettante il 50%delle uova).

Eccipienti

Cosa sono gli eccipienti?

Gli eccipienti sono sostanze inattive utilizzate nei farmaci e negli integratori alimentari per migliorarne certe caratteristiche come l'aspetto, la stabilità, la facilità di assunzione e la biodisponibilità del principio attivo. Non hanno un'azione terapeutica diretta ma svolgono un ruolo fondamentale nell'efficacia del prodotto. Le loro funzioni principali includono:

  • Formulazione: Aiutano a creare la forma solida del farmaco, come compresse o capsule.
  • Conservazione: Proteggono il principio attivo dalla degradazione, prolungando la durata di conservazione del farmaco.
  • Miglioramento del gusto o dell'odore: Rendono l'assunzione del farmaco più gradevole.
  • Veicolazione: Aiutano il principio attivo a raggiungere il sito d'azione nel corpo.

Eccipienti contenuti nel farmaco:

Proteina idrolizzata, Mannitolo, Polividone, Saccarosio, Glutamato dipotassio, Fosfato di potassio, Albumina bovina, Acqua p.p.i.

Indicazioni Terapeutiche


In polli di 1 giorno di età, per l'immunizzazione attiva nei confronti della malattia di Newcastle al fine di ridurre la mortalità e i segni clinici dovuti all'infezione. Inizio dell'immunità: dopo 21 giorni. Durata dell'immunità: in laboratorio è stata dimostrata una duratadell'immunità di 6 settimane dopo una singola somministrazione. Tuttavia, in condizioni di campo si raccomanda di eseguire una seconda vaccinazione utilizzando un vaccino liofilizzato contenente il virus vivodella malattia di Newcastle, ceppo VG/GA, prodotto dalla medesima azienda, al fine di mantenere un adeguato livello di immunità.

Controindicazioni ed Effetti Secondari


Nessuna.

Modalità d'uso e Via di Somministrazione del Farmaco


Spray.

Posologia: Modalità d'uso e Indicazioni di Dosaggio


Una somministrazione a partire da un giorno di età, per via respiratoria (somministrazione spray), seguita dalla somministrazione di un vaccino liofilizzato contenente il virus vivo della malattia di Newcastle, ceppo VG/GA, prodotto dalla medesima azienda, per via orale (somministrazione nell'acqua da bere) all'età di 2 o 3 settimane. L'intervallo minimo tra le due somministrazioni deve essere di 2 settimane. Modalità di somministrazione: il vaccino è indicato per la vaccinazione di massa dei pulcini in incubatoio. La sospensione vaccinale deve essere somministrata spray, a gocce grosse, mentre i pulcini si trovano nelle scatole. Nebulizzare la soluzione vaccinale sopra gli uccelli, utilizzando un erogatore in grado di produrre gocce di dimensioni uguali osuperiori a 100 mcm, in modo che il vaccino venga direttamente a contatto con gli occhi degli animali e che le gocce depositate sul piuminoe sulle pareti della scatola vengano assunte dai pulcini. Per un'efficace distribuzione del vaccino, assicurarsi che i pulcini siano adeguatamente raggruppati durante la nebulizzazione. Disattivare il sistemadi ventilazione durante e dopo la vaccinazione in modo da evitare la dispersione del prodotto. Ricostituzione del vaccino: preparare un contenitore con un quantitativo appropriato di acqua pulita e priva di tracce di cloro (da 7 a 30 ml per scatola da 100 pulcini, in base al tipodi nebulizzatore utilizzato in incubatoio). Indossare guanti e occhiali protettivi durante lo scongelamento e l'apertura delle fiale. Adottare le massime precauzioni di sicurezza nel manipolare l'azoto liquido. Estrarre dal bidone di azoto liquido solo le fiale (alloggiate su diun'asta portafiale di colore verde) da utilizzare immediatamente, nella sessione vaccinale. Scongelare le fiale rapidamente, agitandole inacqua alla temperatura di 25-30 gradi C. Procedere velocemente al passaggio successivo. Subito dopo lo scongelamento, aprire le fiale tenendole a debita distanza dal viso al fine di prevenire qualsiasi rischiodi lesioni nel caso la fiala si rompa. Dopo l'apertura della fiala, aspirare il contenuto con una siringa sterile da 10 ml. Trasferire la sospensione in un contenitore con un quantitativo appropriato di acqua pulita e priva di tracce di cloro, preparato come indicato. Aspirare dal contenitore, con la stessa siringa, 5 ml della sospensione. Sciacquare la fiala con questi 5 ml e trasferire il liquido di risciacquo nelcontenitore. Ripetere l'operazione di risciacquo una volta o due. Se si deve impiegare contemporaneamente un vaccino vivo congelato contro la Bronchite Infettiva, contenente il ceppo H120 (sierotipo Massachussetts) che si presenta in una seconda fiala, eseguire i passaggi da 3 a10 (apertura della fiala, aspirazione del vaccino, risciacquo della fiala) per la seconda fiala di vaccino, il cui contenuto deve essere trasferito nel contenitore precedentemente utilizzato per il primo vaccino. Il vaccino ricostituito, preparato come descritto, è pronto per l'uso e deve essere utilizzato immediatamente dopo la ricostituzione. Per questo motivo la sospensione vaccinale deve essere preparata solamente quando necessario. Eliminare tutte le fiale che sono state scongelate per errore. Non ricongelare le fiale in nessun caso.

Modalità di conservazione del prodotto


Conservare e trasportare il vaccino in azoto liquido (-196 gradi C). Controllare con regolarità il livello di azoto liquido. Conservare ilvaccino ricostituito a temperatura inferiore a 25 gradi C. Utilizzareimmediatamente dopo la prima apertura della fiala e, dopo la ricostituzione, somministrare entro 2 ore.

Avvertenze


Il virus vaccinale può diffondere ad animali non vaccinati. L'infezione di polli non vaccinati con il virus dei polli vaccinati non causa alcun segno di malattia. Prove di ritorno alla virulenza eseguite in laboratorio hanno dimostrato che i virus vaccinali non acquisiscono alcuna caratteristica patogena dopo almeno 5 passaggi nel pollo. Vaccinaresolo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione durante le operazioni di preparazione del vaccino. Non respirare i vapori freddi. La manipolazione delprodotto deve avvenire esclusivamente in ambiente ben ventilato al fine di evitare il soffocamento. Indossare guanti e occhiali protettivi durante lo scongelamento e l'apertura delle fiale. Evitare il contattodella cute con l'azoto liquido dato che può causare lesioni che possono degenerare in gravi ustioni. Poichè il virus della malattia di Newcastle, può causare una congiuntivite transitoria nelle persone che somministrano il vaccino, si deve evitare il contatto del vaccino con gli occhi e le vie respiratorie. Indossare protezioni per le vie respiratorie e per gli occhi conformi agli attuali standard europei. Aprirela fiala tenendola a debita distanza dal viso al fine di prevenire qualsiasi rischio di lesioni nel caso la fiala si rompa. Lavare e disinfettare le mani dopo la somministrazione del vaccino. Sovradosaggio: nonsono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione di undosaggio 10 volte superiore la dose vaccinale raccomandata. Incompatibilità: la presenza di disinfettanti e/o antisettici nell'acqua e neimateriali impiegati per la preparazione del vaccino può influire sull'efficacia della vaccinazione. Non mescolare con nessun altro medicinale ad eccezione del vaccino vivo congelato contro la Bronchite Infettiva contenente il ceppo H120 (sierotipo Massachussetts).

Tempo di Attesa


Zero giorni.

Cosa è il Tempo di attesa?

Il tempo di attesa è l’intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni della presente direttiva, e la produzione di alimenti da tali animali, per tutelare la salute pubblica, garantendo che detti prodotti non contengano residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento (CEE) n. 2377/90.

Specie di Destinazione del prodotto


Polli di 1 giorno di età.

Interazioni con altri farmaci veterinari


Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e sull'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri, ad eccezione dei vaccini vivi contro la bronchite infettiva, ceppo H120 (sierotipo Massachussetts), e del vaccino ricombinante HVT che esprime l'antigene protettivo del virus della Bursite Infettiva. Si raccomanda perciò di non somministrare altri vaccini, ad eccezione di questi, nei 14 giorni precedenti e successivi la vaccinazione con questo medicinale.

Effetti Indesiderati o Effetti Collaterali del Farmaco


Non sono state osservate reazioni sistemiche o lesioni dopo la somministrazione di una dose di vaccino.

Utilizzo in Gravidanza ed Allattamento


Il vaccino è indicato per l'impiego nei pulcini subito dopo la schiusa e non oltre il primo giorno di età. I dati disponibili non hanno evidenziano effetti negativi sull'apparato riproduttore.

Formato

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Fiala da 15000 Dosi
Marca:
Boehringer Ingelheim
Riferimento:
104020021

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